WikiDer > Пропиламин
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Пропан-1-амин | |
| Другие имена Пропиламин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| 1098243 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.149 |
| Номер ЕС |
|
| 1529 | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 1277 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C3ЧАС9N | |
| Молярная масса | 59.112 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Запах | рыбный, аммиачный |
| Плотность | 0,719 г мл−1 |
| Температура плавления | -83,00 ° С; -117,40 ° F; 190,15 К |
| Точка кипения | От 47 до 51 ° С; От 116 до 124 ° F; От 320 до 324 К |
| Смешиваемый | |
| бревно п | 0.547 |
| Давление газа | 33,01 кПа (при 20 ° C) |
Закон Генри постоянный (kЧАС) | 660 мкмоль Па−1 кг−1 |
| Кислотность (пKа) | 10.71 |
| 1.388 | |
| Термохимия | |
Теплоемкость (C) | 162,51 Дж К−1 моль−1 |
Стандартный моляр энтропия (S | 227,44 Дж К−1 моль−1 |
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | −101,9–−101,1 кДж моль−1 |
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС⦵298) | −2,368–−2,362 МДж моль−1 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS | |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H225, H302, H311, H314, H331 | |
| P210, P261, P280, P305 + 351 + 338, P310 | |
| точка возгорания | -30 ° С (-22 ° F, 243 К) |
| Пределы взрываемости | 2–10.4% |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза) |
|
| Родственные соединения | |
Родственные алканамины | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пропиламин, также известный как п-пропиламин, представляет собой амин с химической формулой CH3(CH2)2NH2.[1] Это бесцветная летучая жидкость.[2]
Пропиламин - слабое основание. Его Kб (константа диссоциации оснований) составляет 4,7 × 10−4.
Подготовка
Гидрохлорид пропиламина может быть получен реакцией 1-пропанол с хлорид аммония при высокой температуре и давлении с использованием кислотного катализатора Льюиса, такого как хлорид железа.
Рекомендации
- ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Propylamine
- ^ Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке «Амины, алифатические» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. Дои:10.1002 / 14356007.a02_001