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Talenkauen santacrucensis

Talenkauen santacrucensis ist ein Pflanzenfresser ornitischDinosaurier, gehört zu Euronithopoda, die in den frühen Jahren im Gebiet der Gegenwart lebten Argentinien.

Finden und benennen

Im Februar 2000 Fernando Emilio Novas auf der Cerro Los Hornos, südlich von Lago Viedma, das Skelett eines kleinen Euornithopoden.

Im Jahr 2004 benannte und beschrieb Novas, Andrea Veronica Cambiaso und Alfredo Ambrioso das Typ TypTalenkauen santacrucensis. Der Gattungsname bedeutet "kleiner Schädel", Sprache kaufen, in dem Tehuelche. Sie hatten zuerst das Geschlecht Chaltenia wollte erwähnen, aber es stellte sich heraus, dass dieser Name bereits von a belegt ist Käfer. Der spezifische Name bezieht sich auf die Provinz Santa Cruz.

Es HolotypMPM-10001, wurde Berichten zufolge in einer Schicht des Pari Aike-Formation das stammt aus dem frühen Maastricht, etwa siebzig Millionen Jahre alt. Später wurde dies jedoch auf die ältere Mitte revidiert Mata-Amarilla-Formation das stammt aus dem Turonien. Es besteht aus einem Teilskelett mit Schädel. Erhalten: die Schnauze, prädentäre, linke und linke Surangular des Unterkiefers, sechs Zähne, die Wirbelsäule bis zum Schwanz, drei hintere Schwanzwirbel, Nackenrippen, Rippen, ein Chevron, der linke Schultergürtel, das rechte Becken, beides Humerus, der linke Radius und beide Hinterbeine abzüglich des rechten Fußes. Also fehlen die Hände. Das Skelett war teilweise bandagiert. Es ist eine erwachsene Person. Das Fossil wurde präpariert von Marcelo Pablo Isasi.

Im Jahr 2013 wurde berichtet, dass der Holotyp Überreste eines neugeborenen Tieres in Form von zwei wurzellosen Zähnen gefunden hat. Der Holotyp erhielt dann die Inventarnummer MPM-10001A, die Zähne die Nummer MPM-10001B.

Im Jahr 2019 wurde das Skelett genauer beschrieben, teilweise unter Verwendung einer verbesserten Beschreibung in einer Dissertation von Andrea Verónica Cambiaso aus dem Jahr 2007.

Beschreibung

Größe, allgemeine Bauweise und Unterscheidungsmerkmale

Ein Abguss des Skeletts von unten gesehen

Die Höhe von Talenkauen wurde 2004 auf vier Meter geschätzt. Damit war Talenkauen 2004 der größte basale Euiguanodontist in Südamerika wurde gefunden. Gregory S. Paul schätzte die Länge 2010 auf 4,7 Meter und das Gewicht auf 300 Kilogramm.

Talenkauen hat einen auffallend kleinen Kopf, auf den sich auch der Gattungsname bezieht, der auf einem ziemlich langen Hals sitzt. Die Vorderbeine sind lang, aber schlank. Die Hinterbeine sind sehr stark geformt.

Es gibt zwei einzigartige abgeleitete Eigenschaften, Autapomorphien, etabliert: Der dritte Halswirbel hat große Epipophyse und die Rippen haben hinten verknöcherte Platten. Hinzu kommt die abweichende Kombination, dass sich Praemaxilla und Tränenbein nicht berühren und der obere und untere Rand des vorderen Unterkiefers in der Seitenansicht aufeinander zulaufen.

2019 wurden weitere Autapomorphien gegeben. Der Praemaxilla hat eine gewellte Vorderkante. Der Oberkieferknochen hat einen vorderen Ast, der quer verbreitert ist. Der obere hintere Ast des Prädentrums endet in zwei sehr dünnen und länglichen Vorsprüngen. Der Predentary ist schmal und im Grundriß V-förmig. Der Surangular hat an der Außenseite einen stark entwickelten Höcker. Der Wender hat einen niedrigen Dornfortsatz. Die Halswirbel haben schmale Querzentren, deren Seiten stark konkav sind. Das Darmbein hat vor dem Sitzbein einen stark nach unten ragenden Fortsatz mit tief konkav gekrümmtem Hinterrand. Die Mittelfußknochen sind robust gebaut. Die beiden ursprünglichen Autapomorphien sind nicht mehr gültig, da sie später auch bei Verwandten gefunden wurden.

Skelett

Schädel und Mandibeln

Der Schädel ist mit einer Länge von etwa dreißig Zentimetern klein und quer schmal. Das obere Profil ist unbekannt, wird aber oft konvex dargestellt. Der vordere Mündungsknochen, die Praemaxilla, hat jedoch ein hohles oberes Profil, eine Autapomorphie, da diese normalerweise konvex ist. Der Oberschnabel ist nur geringfügig verbreitert und hat eine glatte Beißkante. Sein oberer Ast enthält die Spitze eines ziemlich großen ovalen, schräg nach hinten geneigten Nasenlochs, das relativ anterior liegt. Es gibt mindestens zwei prämaxilläre Zähne pro Seite; der Besitz solcher Zähne ist ein grundlegendes Merkmal. Sie befinden sich hinten, so dass der vordere Oberschnabel zahnlos ist. Der gefundene Prämaxillarzahn ist konisch und quer breit und endet oben in einer von innen nach außen dünnen Spitze. Der Zahnkrone fehlen Schneidkanten oder Zacken sowie Grate. Es besteht ein deutliches Diastema mit der Oberkiefer-Zahnreihe. Der hintere Ast der Praemaxilla unterhalb des Nasenlochs ist lang, berührt ihn aber Knochen reißen nicht und das ist auch original. Der Ast zum Oberkiefer ist schlank. Der Oberkieferknochen ist dreieckig mit der aufsteigenden Spitze in der Mitte. Der vordere Ast des Oberkieferknochens ist quer verbreitert und einfach, nicht gegabelt. Die Verbreiterung wurde bereits 2004 als einmalig angesehen, aber formal nicht als Autapomorphie eingestuft. Die Oberkieferzähne sind rautenförmig mit einem vertikalen Hauptkamm an der Außenseite, ein typisches euiguanodontisches Merkmal. Teile des Nasenbeins sind erhalten geblieben, zeigen aber aufgrund von Erosion nur wenige Details. Das Präfrontal hat drei Projektionen am vorderen unteren Rand.

Der Gaumen ist weitgehend erhalten, was bei Euornithopoden-Fossilien selten ist. Es hat eine Grundform, ähnlich der von Hypsilophodon, mit einem schlanken Ektopterygoid.

Der Unterkiefer ist im Vergleich zu mehr abgeleiteten Euiganodonten ziemlich hoch, aber niedrig und schmal. Das Dentarium verjüngt sich in der Seitenansicht nach vorne, ein grundlegendes Merkmal. Der Unterkiefer hat vorne ein gemeinsames spitzes Predentarium, den knöchernen Kern des Unterschnabels. Auf der Rückseite hat der Prädentary zwei dreieckige Lappen für den Kontakt mit dem Dentary. Der Prädentarismus ist bemerkenswert gering. Bei der V-Form bilden die dünnen Äste einen Winkel von 50° miteinander. Sie haben an ihrer Unterseite eine hohle Nut. An der Vorderseite trägt der Prädentalgürtel drei dünne Fissuren, von denen die mittlere die längste ist. Das Surangular hat einen klaren eckiges Foramen. Die Beule unter dem Kiefergelenk ragt auffällig hervor. Der retroartikuläre Vorsprung hinten, der den Mund öffnet, ist außergewöhnlich flach.

Aufgrund von Schäden kann die Anzahl der Zähne und des Oberkiefers nicht genau bestimmt werden. Im Jahr 2004 wurde es auf etwa ein Dutzend pro Kieferquadranten geschätzt. Im Jahr 2019 wurde festgestellt, dass mindestens vierzehn durch den Oberkieferknochen getragen wurden. Die Zähne überlappen. Die Oberkieferzähne sind leicht nach hinten gerichtet. Vorne am Hauptkamm befinden sich fünf bis neun Nebenkämme, hinten eins bis vier, was eine hohe Zahl ergibt. Die sekundären Rippen auf der Innenseite sind niedriger. Die Zähne sind breiter und gebogener und haben einen höheren Hauptkamm, jetzt auf der Innenseite. Das Äußere hat nur niedrige "sekundäre" Grate. 2019 wurde ihre Zahl pro Dentarium auf fünfzehn festgelegt.

Die "neugeborenen" Zähne eines vermutlich gerade geschlüpften Tieres sind viel kleiner, aber in ihrer Struktur denen der erwachsenen Tiere sehr ähnlich. Allerdings haben sie noch nicht die Rautenform, sondern sind wie ein Schaber gebaut, einen Millimeter hoch und 1,7 Millimeter breit.

postkrania

Ein Skelettmodell

Die Wirbelsäule hat neun Halswirbel, sechzehn Wirbel und mindestens sechs Kreuzbeinwirbel Kreuzbein. Der Hals ist bemerkenswert lang. Die Halswirbel sind verlängert mit auffallend niedrigen Dornfortsätzen. Der Dornfortsatz des zweiten Halswirbels, der Turner, ist sehr niedrig und quer abgeflacht mit einem konvexen oberen Profil, das nach hinten gabelförmig in zwei Lappen vorsteht, von oben betrachtet. Die hinteren Gelenkfortsätze sind als Grundmerkmal leicht nach unten gekrümmt. Seltsamerweise tragen die hinteren Gelenkfortsätze des dritten Wirbels große dreieckige Epipophysen, ein Merkmal, das zuvor in gesehen wurde Theropoda würde erwarten. Diese zusätzlichen Vorsprünge dienen zur Verankerung von Muskeln, die den Hals seitlich bewegen. Auch der vierte Wirbel weist diese Eigenschaft in geringerem Maße auf. Die Wirbel haben ziemlich tiefe Aussparungen zwischen den Kämmen, die die verschiedenen Stacheln verbinden, und auch sehr tiefe Aussparungen an den Seiten. Biene Saurischia würde als pneumatisch interpretiert werden, aber Ornithischia gelten nicht als besessen von Luftsäcken. 2019 galten sie als Befestigungsflächen für Muskeln oder vielleicht auch als Fettspeicher.

Die Dornfortsätze der Wirbel sind relativ niedrig und werden posterior in der Seitenansicht ziemlich breit mit einem zusätzlich verbreiterten oberen Ende. Die Dornfortsätze der Kreuzbeinwirbel sind ebenfalls breit, obwohl sie nicht in eine supraneurale Platte übergehen. Vom ersten Wirbel bis mindestens zum vierten Kreuzbeinwirbel wird die Wirbelsäule durch ein System sich kreuzender verknöcherter Sehnen versteift.

Die Brust ist fest und hoch. Hinter der ersten bis mindestens der achten Rippe liegen entbeinte Interkostalplatten. Dies ist eine Seltenheit: Verwandte hatten wahrscheinlich auch Platten, die die Rippen miteinander verbanden, aber sie blieben von Knorpel. Nur ein sehr gut erhaltenes Exemplar von thescelosaurus vernachlässigen zeigt auch Intercosteel-Platten. Im Fossil haben sich diese Platten etwas verschoben, was eine genaue Positionsbestimmung erschwert. Bei der Rekonstruktion von 2004 befinden sich die Interkosteelplatten in einer Reihe, unterhalb und parallel zur Schulterblattlinie. Das bedeutet, dass der vordere recht niedrig ist und die Reihe schräg nach oben nach hinten führt. Die Verknöcherung beginnt in einiger Entfernung von der Unterseite der Rippe und endet, wenn etwa die Unterkante des Schulterblattes erreicht ist. Dies führt dazu, dass die mittleren Platten länger sind, wobei die vierte mit einer Länge von 18 Zoll die längste ist. Bei der fünften bis achten Rippe beginnen die Platten in größerem Abstand vom Rippenende. Die Platten haben mehr oder weniger ein längliches Tropfenprofil, wobei das obere Ende abgerundet und das untere eine spitze Spitze bildet. Allerdings sind die Kanten etwas kantig, sodass die Beschreibung von "Polygonen" spricht. Die Rückseite der Platte überlappt die hintere Rippe und sogar die nächste Interkostalplatte. die Oberfläche der Platte ist glatt, ohne Foramina, Rillen oder Aufrauhungen für Muskelansätze. Ihre Querdicke überschreitet drei Millimeter nicht. Die Platten sind nicht mit den Rippen verschmolzen. Dies liegt wahrscheinlich daran, dass nicht die gesamte Platte verknöchert ist: Der Knorpel dehnt sich wahrscheinlich an den Rändern der Verknöcherung weiter aus. Die Hypothese, dass die verknöcherten Platten als Schutz dienten, lehnten die Autoren ab, weil sie zu dünn waren. Sie dachten, sie homolog waren auf dem Prozess der Unzination von Manipulator Theropoden, die hakenförmigen Vorsprünge der Rippen, die die Atmung unterstützen; sie kommen auch in vor Keilbein und einige Krokodile und könnten somit im Ganzen heimisch sein diapsida, obwohl sie normalerweise nicht verknöchern würden. Sie mussten jedoch zugeben, dass die Form ganz anders war; spätere Forscher würden diese Strukturen normalerweise nicht für homolog halten. In jedem Fall könnten die Platten auf eine starke Interkostalmuskulatur hinweisen.

Das Schulterblatt ist kurz aber fest. Es ist in der Mitte recht stark verengt mit einer Verbreiterung oben, die nach hinten spitz zuläuft, vorne eher abgerundet. Es Rabenknochen ist oval und eher länglich.

Phylogenie

Talenkauen wurde 2004 im 2004 basal Euiguanodontie platziert, zwischen Anabisetia und Gasparinisaura im Stammbaum stehen. Im Jahr 2007, a Kladeelasmeria ernannt, verankert auf Talenkauen und Makrogryphosaurus. Andere Studien kommen zu dem Schluss, dass es eine, möglicherweise noch breitere Abdeckung mit Talenkauen, morrosaurus, Trinisaura, Gasparinisaura, Anabisetia, Notohypsilophodon, und Makrogryphosaurus. Diese Formen haben, soweit bekannt, einen schwach entwickelten Humerus und scheinen an einen Laufstil angepasst zu sein. Wenn sie tatsächlich eine eigene Klade bilden, unterscheidet sie sich von der ersten Interpretation, in der solche Arten aufeinanderfolgende Abtheilungen vom Hauptbestand der Euornithopoden sind. Im Jahr 2004 wurde die Möglichkeit einer gesonderten Klade vorgeschlagen, aber mangels ausreichender Beweise abgelehnt. Es wurde jedoch festgestellt, dass solche Formen in südlichen gondwana waren zahlreicher und vielleicht die Sauropoda als dominante Pflanzenfresser ersetzt.

Literatur

• F.E. Novas, A. V. Cambiaso und A. Ambrosio, 2004, "Ein neuer basaler iguanodontian (Dinosauria, Ornithischia) aus der Oberkreide von Patagonien", Ameghiniana41(1):75-82
• Cambiaso, A. V. 2007. Los ornitópodos e iguanodontes basales (Dinosauria, Ornithischia) del Cretácico de Argentina y Antártida. Dissertation Universidad Nacional de Buenos Aires, Argentinien, 410 S
• Egerton, V. M., Novas, F. E., Dodson, P. & Lacovara, K. 2013. „Die erste Aufzeichnung eines neonatalen ornithopoden Dinosauriers aus Gondwana“. Gondwana-Forschung, 23: 268–271
• Sebastián Rozadilla, Federico Lisandro Agnolin & Fernando Emilio Novas, 2019, „Osteologie der patagonischen Ornithopoden“ Talenkauen santacrucensis (Dinosauria, Ornithischia)", Zeitschrift für Systematische Paläontologie