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Trinisaura
Trinisaura
Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil
Trinisaura
Taxonomische Klassifikation
Reich:animalia (Tiere)
Stamm:Chordaten (Chorda-Tiere)
Klasse:Reptilien- (Reptilien)
Infraklasse:Archosauromorpha
super bestellung:Dinosaurier (Dinosaurier)
Auftrag:ornitischia
Unterordnung:Cerapoda
Infrastruktur:Ornithopoda
Sex
Trinisaura
Coria et al., 2013
Typtyp
Trinisaura Santa Martaensis
Bilder aufWikimedia CommonsWikimedia Commons
Portal  Portalsymbol  Biologie
Herpetologie

Trinisaura ist ein Sex von Pflanzenfressern ornitischDinosaurier, gehört zur Gruppe der Euornithopoda, dass während der späten Kreide lebten auf Antarktis. Die einzige genannte Art ist Trinisaura Santa Martaensis.

Finden und benennen

2008 gefunden 2008 Rodolfo Anibal Coria und Juan Jose Moly in der Antarktis die Überreste eines kleinen Euornithopoden. Der Fund wurde 2008 in der wissenschaftlichen Literatur gemeldet und als neue Art anerkannt.

Das Typ TypTrinisaura Santa Martaensis wurde 2013 beschrieben und benannt von Coria, Moly, Marcelo Reguero, Sergio Santillana und Sergio Marenssic. Der Gattungsname ehrt den Geologen Trinidad Diaz wer war der erste, der die Stratigraphie des Gebiets kartierte. Da sie eine Frau ist, wurde dem Suffix ~saurus die weibliche Form ~saura gegeben, die nicht obligatorisch und grammatikalisch nicht offensichtlich ist. Der Artname bezieht sich auf die Bucht von Santa Marta, eine Höhle an der Nordostküste der James-Ross-Insel wo das Exemplar an der Oberfläche ausgegraben wurde, Gebet in hartem Sandstein. Der gleiche Ort hat die AnkylosaurierAntarktis geliefert.

Es Holotyp, MLP-III-1-1, befindet sich im Snow Hill Island-Formation das stammt aus dem späten Kampanisch, etwa zweiundsiebzig Millionen Jahre alt. Es besteht aus einem Teilskelett ohne Schädel. Erhalten: ein Wirbel, drei Kreuzbeinwirbel, drei Sätze von zwei, drei und zwei Kreuzbeinwirbeln, zwei Rippen, zwei Winkel, die Unterseite eines rechten Schulterblatts, ein rechter Rabenknochen, der rechte Oberarmknochen, zwei Mittelhandknochen, beides Darmbein, das rechte Schambein, das rechte Sitzbein, der rechte Oberschenkelknochen, die Unterseite der rechten Tibia, die Unterseite des dritten rechten Mittelfußknochens, die erste Phalanx der dritten rechten Zehe und die dritte und vierte Phalanx der vierten rechten Zehe. Das Exemplar war teilweise verwandt. Es gehört einem unreifen Individuum und ist Teil der Sammlung des Museo de la Plata.

Beschreibung

Allgemeine Bauweise, Größe und Unterscheidungsmerkmale

Trinisaura ist ein kleiner zweibeiniger Pflanzenfresser. Die Beschreiber schätzen die Körperlänge des Holotyps auf etwa 1,5 Meter; ein erwachsenes Exemplar könnte etwa zwei Meter erreicht haben.

Die Beschreiber konnten einige Merkmale identifizieren, in denen Trinisaura von verwandten Arten unterschieden. Einer von ihnen ist ein Autapomorphie, ein einzigartiges abgeleitetes Merkmal: Das Schulterblatt hat an der unteren Vorderkante einen Vorsprung, der Processus acromialis, die in einer scharfen spitzenförmigen Spitze endet, hat einen stark geformten und scharfen Kamm an der Außenseite und ist relativ länger als jeder andere bekannte Euornithopod. Darüber hinaus gibt es eine einzigartige Kombination von Eigenschaften, die an sich nicht einzigartig sind. Der Humerus hat einen deltopektoralen Kamm, der rudimentär ist und an der äußeren Vorderseite auf eine Wölbung reduziert ist. Der Schaft des Humerus biegt sich stark nach außen. Das Sitzbein biegt sich über die gesamte Schaftlänge allmählich nach unten.

Skelett

Das einzige gefundene Wirbelstück stammt vom hinteren Rücken und ist ziemlich stark beschädigt. Es ist noch zu erkennen, dass an der vorderen Basis des Dornfortsatzes ein gut entwickelter Kamm verläuft. Die hinteren Gelenkfortsätze sind kurz und spitz gerade nach hinten. Die Seiten sind von vorne nach hinten ausgehöhlt und zeigen sich an der vorderen oberen Ecke klein foramina an der Naht zwischen Wirbelkörper und Wirbelbogen. Die Unterseite des Wirbels ist gekielt.

Die Kreuzbeinwirbel sind robust gebaut und quer etwas abgeflacht. Ihre Gelenkflächen sind breit. Die Seiten zeigen Vertiefungen direkt unter dem Wirbelbogen.

Die Schwanzwirbel haben Dornfortsätze, die stark nach hinten gerichtet sind. Die Seitenfortsätze sind an ihren Enden an den vorderen Schwanzwirbeln etwas verbreitert; an den mittleren Wirbeln bleiben sie gleich breit. An der vorderen Basis des Dornfortsatzes der vorderen Wirbel befindet sich ein Kamm, der sich nach vorne gabelt und zu den kurzen und nach vorne ragenden vorderen Gelenkfortsätzen verläuft. Die Chevrons sind an ihren Enden quer abgeflacht und von vorne nach hinten leicht verbreitert; der Ductus hemalis ist oben verschlossen.

Es Schulterblatt zeigt vorne ein spitzes Schulterdach. Seine untere Kante ist scharf und die obere Kante quer dünn und flach. An der Rückseite des Rabenknochens erstreckt sich ein großer Vorsprung mit einer stumpfen Spitze nach unten, in der Mitte und nach hinten. Das glatte und konvexe Äußere wird von einem Foramen durchbohrt, dessen Längsachse von vorne und oben nach unten und hinten gerichtet ist. Die Innenseite ist glatt und hohl. Das Schulterblatt macht die oberen zwei Drittel des Schultergelenks aus, der Rabenknochen das untere Drittel.

Der Humerus hat eine erhaltene Länge von 112 Millimetern. Es ist schlank und innen hohl. Das obere Ende ist abgebrochen, aber anscheinend stark gebogen, plötzlich verdickt und erweitert. Der deltopektorale Kamm ist auf einen niedrigen Kamm reduziert.

Die Mittelhandknochen sind länglich mit dreieckigen Oberseiten, die durch eine Mittelfurche in zwei Höcker geteilt sind. Ihre Vorderseiten sind querkonvex und ihre Seiten sind flach. Unten an den Seiten befinden sich tiefe Gruben für die Gelenkkapseln und konvexe Gelenkflächen, die durch eine Rille in zwei Hälften geteilt sind.

Im Becken ist es Darmbein länglich und niedrig mit gewellter Oberkante. Die Frontabdeckung ist halb so lang. Es ist so hoch wie das Schambeinanhang und verjüngt sich allmählich nach vorne zu einem Punkt. Die Außenseite der Vorderklinge ist fast flach, aber die Innenseite ist konkav aufgrund eines Kamms, der wahrscheinlich mit den Kreuzbeinrippen in Kontakt kam. Der Rücken reicht ebenso hoch, ist aber dicker und endet in einem stumpfen Ende mit konvexer Unterkante. Auf der Innenseite des Rückens befindet sich ein weit auskragendes Beinplateau, die Befestigung für die Caudofemoralis brevis-Muskel. Der Schambeinanhang hat die Form einer nach vorne und unten vorspringenden Spitze. Es hat eine scharfe Vorderkante, konvexe Seiten und eine gerade Hinterkante, die die Vorderseite des Hüftgelenks mit einem eckigen Profil bildet. Es Schambein ist schlank. Das vorpubertärer Prozess ist stabförmig mit rundem Querschnitt und nicht quer abgeflacht. Der eigentliche gerade Schaft ist quer abgeflacht und hat somit einen ovalen Querschnitt. Die Schnittstelle zum Sitzbein ist robust, aber die Foramen obturator darunter ist es hinten offen. Es Sitzknochen beugt sich nach unten und hinein. Der Hauptkörper hat einen quadratischen Umriss und ist quer dünn. Der Vorsprung an der Vorderseite, der Obturator-Prozess, ist hoch platziert; unterhalb des Schaftes verdickt sich quer. Wegen der Krümmung muss es eine große Lücke zum rechten Schambein gegeben haben. Der Schaft endet in einem von vorne nach hinten verbreiterten Fuß mit einem langen vorderen Vorsprung. Der Fuß ist dagegen quer dünner. Beide Sitzknochen berühren sich nur an den Füßen.

Es Oberschenkelknochen ist robust, in der Vorderansicht gerade, in der Seitenansicht nach vorne gebogen. An der Spitze das gut ausgebaute Trochanter anterior ein Drittel der Seite, vom Van großer trochanter durch eine schmale Schlucht getrennt. Auf der oberen Hälfte des hinteren Schaftrandes befindet sich der lange vierte Trochanter, dessen Unterseite fast waagerecht ist und die Oberseite einen allmählichen Beinstil bildet. Die Unterseite des Oberschenkelknochens ist stark verbreitert. Die vordere Furche zwischen den unteren Gelenkhöckern ist bemerkenswert flach, ein basales Merkmal, aber die hintere Furche tief und breit. Der äußere Kondylus steht seitlich weiter vor als der innere, obwohl dieser breiter ist. Es Schienbein biegt sich aus. Die Unterseite verbreitert sich stark und ist leicht konvex. An der inneren Rückseite befindet sich eine flache Längsrille. Es gibt keine Spur von Fusion mit den Knöchelknochen.

Die Unterseite des dritten Mittelfußknochens hat parallele Seiten und ist von vorne nach hinten abgeflacht. Ganz oben laufen die Seiten leicht zusammen, ein Zeichen dafür, dass sie dort den zweiten und vierten Mittelfuß berührt haben. Die erste Phalanx der dritten Zehe hat die übliche robuste Form mit sich verbreiternden Ober- und Unterseiten. Die Oberseite ist im Querschnitt dreieckig, ausgehöhlt mit einem flachen Innenrand. Der Boden zeigt tiefe Gruben für Gelenkkapseln. Die gefundenen Phalangen der vierten Zehe sind solide gebaut, wobei die Unterseite etwas breiter als die Oberseite ist.

Phylogenie

Die geposteten Deskriptoren Trinisaura basal in der (Eu)ornithopoda. Ein Hinweis auf die basale Position sind die verlängerten Schwanzwirbel, ein Schambein mit langem Schaft und langem Präpubiumfortsatz und ein Femur mit klarem Trochanter anterior, einen herabhängenden vierten Trochanter und eine flache vordere Furche zwischen den unteren Gelenkhöckern.

EIN kladistisch Analyse ergab eine Position im Stammbaum oben Gasparinisaura und unter Talenkauen. obwohl Trinisaura der erste Euornithopode wurde von der Formation berichtet, Funde aus anderen Formationen zeigen, dass solche basalen Euornithopodenformen während der Oberkreide der Antarktis weit verbreitet waren.

Das folgende Scratch-Diagramm zeigt die Position von Trinisaura im Evolutionsbaum.

Euornithopoda

Hypsilophodon foxii




Gasparinisaura cincosaltensis




Trinisaura Santa Martaensis




Talenkauen santacrucensis




Anabisetia saldiviai




Tenontosaurus


Dryomorpha

Dryosauridae



Ankylopollexie









Lebensstil

Eine Studie aus dem Jahr 2020 ergab, dass der Holotyp bereits geschlechtsreif war. Das schnelle Wachstumsmuster ähnelt dem anderer Verwandter auf der südlichen Hemisphäre, unabhängig vom Breitengrad, in dem sie aufgetreten sind. Bei Verwandten auf der Nordhalbkugel ist das Wachstum in hohen Breiten oft langsamer. Der Unterschied wurde durch die schnellen Temperaturänderungen auf der Südhalbkugel erklärt.