WikiDer > Тропическая эозинофилия

Tropical eosinophilia

Тропическая (легочная) эозинофилия, или же TPE, характеризуется кашляющий, астматик приступы и увеличенный селезенка, и вызвано Wuchereria Bancrofti, а филяриальный инфекционное заболевание. Чаще всего встречается в Индия и Юго-Восточная Азия. Тропическая эозинофилия считается проявлением одного из видов микрофилярия. Филяриоз передается переносчиком, в частности, при укусе комара Culex, Anopheles или Aedes, а микрофилярии (личинки) поселяются в ткани легких, затрудняя дыхание и вызывая боль в груди по мере прогрессирования заболевания. [1]Это заболевание можно спутать с туберкулез,[2] астма или кашель, связанный с круглые черви.[3]

Тропическая легочная эозинофилия - редкий, но хорошо известный синдром, характеризующийся легочными интерстициальными инфильтратами и выраженной периферической эозинофилией.[4] Это состояние более широко распознается и своевременно диагностируется в эндемичных по филяриозу регионах, таких как Индийский субконтинент, Африка, Азия и Южная Америка. В неэндемичных странах обычно считается, что пациенты страдают бронхиальной астмой.[5][6] Хронические симптомы могут отсрочить постановку диагноза на срок до пяти лет.[5] Раннее распознавание и лечение антифилярным препаратом, диэтилкарбамазином, важно, так как задержка до начала лечения может привести к прогрессирующему интерстициальному фиброзу и необратимым нарушениям.[7]

Состояние выраженной эозинофилии с поражением легких впервые было названо тропической легочной эозинофилией в 1950 году.[8] Синдром вызван ярко выраженной гиперчувствительной иммунологической реакцией на микрофилярии W. Bancrofti и Brugia malayi.[7][9] Однако лишь небольшой процент (<0,5%)[10] из 130 миллионов человек в мире, инфицированных филяриоз видимо развить эту реакцию. Удаление быстро опсонизированных микрофилярий из кровотока приводит к сверхчувствительному иммунологическому процессу и аномальному рекрутированию эозинофилов, что отражается в чрезвычайно высоких уровнях IgE, превышающих 1000 kU / L.[7][11] Типичный пациент - молодой взрослый мужчина с Индийского субконтинента.[9]

Симптомы

Постоянный или повторяющийся кашель, усиливающийся ночью, слабость, потеря веса и низкий высокая температура поднимает возможный диагноз этого заболевания. У некоторых детей с этим заболеванием также может увеличиться лимфатический узел в шее и в других местах. Другие могут откашляйтесь немного крови а также может быть хрип.[2]

Диагностика

В Диагностические критерии при тропической легочной эозинофилии[11] включают:

Высокие титры антифилярийных IgG к микрофиляриям часто приводят к перекрестной реактивности с другими нефиляриями. гельминт антигены,[12][13] такие как стронгилоидные антигены и антигены шистосомы, как показано в описанных случаях. Важно исключить другие паразитарные инфекции до того, как будет диагностирована тропическая легочная эозинофилия с помощью серологических тестов, исследования образцов кала в лаборатории, имеющей опыт работы с паразитарными инфекциями, или пробного применения глистогонных препаратов. Другие паразитарные инфекции, такие как зоонозный филярии, дирофиляриоз, аскаридоз, Strongyloides, висцеральная личинка мигрирует и анкилостомоз болезнь, также можно спутать с тропической легочной эозинофилией из-за наложения клинических признаков, серологического профиля и реакции на диэтилкарбамазин.[7][11][13][14] Рентгенологические результаты неспецифичны, с нормальным внешним видом на рентгенограмме грудной клетки до 20% пациентов.[9] Биопсия легкого не является частью рутинной диагностики тропической легочной эозинофилии.[4]

Уход

Резкий ответ на широко используемый препарат от филярии (диэтилкарбамазин) практически подтверждает диагноз. Универсальных руководств по лечению тропической легочной эозинофилии не существует.[5] Антифилярный диэтилкарбамазин (6 мг / кг / день в три приема)[4] на 21 день[10] остается основным терапевтическим средством и обычно хорошо переносится. Сообщенные побочные эффекты включают головную боль, лихорадку, зуд и желудочно-кишечные расстройства.[15] Количество эозинофилов часто резко падает в течение 7–10 дней после начала лечения.[4][7]

Рекомендации

  1. ^ Jha, Suman K .; Карна, Бибек; Махаджан, Кунал (2020), «Тропическая легочная эозинофилия», StatPearls, Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID 32491456, получено 2020-12-01
  2. ^ а б «Легочная эозинофилия». Получено 2011-04-16.
  3. ^ «Классификация МКБ-10». Получено 2011-04-16.
  4. ^ а б c d Yong, M .; Marshall, C .; Эйзен, Д. (2007). «Тропическая легочная эозинофилия: редкая причина кашля у иммигрантов в Австралию». Медицинский журнал Австралии. 187 (7): 416–418. Дои:10.5694 / j.1326-5377.2007.tb01316.x. PMID 17908009.
  5. ^ а б c Boggild, A.K .; Keystone, J. S .; Каин, К. С. (2004). «Тропическая легочная эозинофилия: серия случаев в условиях отсутствия эндемичности». Клинические инфекционные болезни. 39 (8): 1123–1128. Дои:10.1086/423964. PMID 15486834.
  6. ^ Jiva, T .; Израиль, Р .; По Р. (1996). «Тропическая легочная эозинофилия, маскирующаяся под острую бронхиальную астму». Дыхание; международный обзор заболеваний грудной клетки. 63 (1): 55–58. Дои:10.1159/000196517. PMID 8833995.
  7. ^ а б c d е Ong, R .; Дойл, Р. (1998). «Тропическая легочная эозинофилия». Грудь. 113 (6): 1673–1679. Дои:10.1378 / сундук.113.6.1673. PMID 9631810.
  8. ^ Болл, Дж. (1950). «Тропическая легочная эозинофилия». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены. 44 (3): 237–258. Дои:10.1016/0035-9203(50)90053-8. PMID 14809749.
  9. ^ а б c Удвайда Ф. (1975). «Тропическая эозинофилия». В Herzog H (ред.). Легочная эозинофилия: прогресс в исследованиях дыхания. Базель, Швейцария: Каргер. С. 35–155.
  10. ^ а б «Лимфатический филяриатоз: болезнь и борьба с ней. Пятый отчет Комитета экспертов ВОЗ по филяриатозу». Серия технических отчетов Всемирной организации здравоохранения. 821: 1–71. 1992. PMID 1441569.
  11. ^ а б c Оттесен, Э. А .; Натман, Т. Б. (1992). «Тропическая легочная эозинофилия». Ежегодный обзор медицины. 43: 417–424. Дои:10.1146 / annurev.me.43.020192.002221. PMID 1580599.
  12. ^ Muck, A .; Пирес, М .; Ламми, П. (2003). «Влияние инфекции нефиляриозными гельминтами на специфичность серологических тестов на антифиляриальный иммуноглобулин G4» (PDF). Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены. 97 (1): 88–90. Дои:10.1016 / s0035-9203 (03) 90033-2. PMID 12886811.
  13. ^ а б Magnaval, J. -F .; Берри, А. (2005). «Тропическая легочная эозинофилия». Клинические инфекционные заболевания. 40 (4): 635–636. Дои:10.1086/427755. PMID 15712096.
  14. ^ Кузуджу, А. (2006). «Паразитарные заболевания дыхательных путей». Текущее мнение в области легочной медицины. 12 (3): 212–221. Дои:10.1097 / 01.mcp.0000219271.80804.9e. PMID 16582677.
  15. ^ McLaughlin, S .; Radday, J .; Michel, M .; Addiss, D .; Пляж, м .; Lammie, P .; Lammie, J .; Rheingans, R .; Лафонтан, Дж. (2003). «Частота, тяжесть и стоимость побочных реакций после массового лечения лимфатического филяриоза диэтилкарбамазином и альбендазолом в Леогане, Гаити, 2000». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 68 (5): 568–573. Дои:10.4269 / ajtmh.2003.68.568. PMID 12812348.