WikiDer > Зимостерол

Зимостерол

Имена
Название ИЮПАК (3S,5S,10S,13р,14р,17р) -10,13-диметил-17 - [(2р) -6-метилгепт-5-ен-2-ил] -2,3,4,5,6,7,11,12,14,15,16,17-додекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-3-ол
Другие имена 5α-холеста-8,24-диен-3β-ол
Идентификаторы
Количество CAS	128-33-6 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ChemSpider	83724 N
ECHA InfoCard	100.004.438
PubChem CID	92746
UNII	PU2755PT4O Y
ИнЧИ InChI = 1S / C27H44O / c1-18 (2) 7-6-8-19 (3) 23-11-12-24-22-10-9-20-17-21 (28) 13-15-26 ( 20,4) 25 (22) 14-16-27 (23,24) 5 / ч7,19-21,23-24,28H, 6,8-17H2,1-5H3 / t19-, 20 +, 21 + , 23-, 24 +, 26 +, 27- / м1 / с1 N Ключ: CGSJXLIKVBJVRY-XTGBIJOFSA-N N InChI = 1 / C27H44O / c1-18 (2) 7-6-8-19 (3) 23-11-12-24-22-10-9-20-17-21 (28) 13-15-26 ( 20,4) 25 (22) 14-16-27 (23,24) 5 / ч7,19-21,23-24,28H, 6,8-17H2,1-5H3 / t19-, 20 +, 21 + , 23-, 24 +, 26 +, 27- / м1 / с1 Ключ: CGSJXLIKVBJVRY-XTGBIJOFBJ
Улыбки O [C @ H] 4CC [C @@] 3 (/ C2 = C (/ [C @@ H] 1CC [C @ H] ([C @ H] (C) CCC = C (/ C) C) [C @@] 1 (C) CC2) CC [C @ H] 3C4) C
Характеристики
Химическая формула	C27ЧАС44О
Молярная масса	384,64 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Зимостерол является промежуточным звеном в холестерин биосинтез. Игнорирование некоторых промежуточных соединений (например, 4-4-диметилзимостерола) ланостерин может считаться предшественником зимостерина в пути синтеза холестерина. Превращение зимостерина в холестерин происходит в эндоплазматический ретикулум. Зимостерин быстро накапливается в плазматической мембране, поступающей из цитозоль. Движение зимостерина по цитозолю более чем в два раза быстрее, чем движение самого холестерина.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е