WikiDer > 2-Nitronaphthalin
2-Nitronaphthalin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
 | ||||
Strukturformel von 2-Nitronaphthalin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C10huh7NEIN2 | |||
| IUPAC-Name | 2-Nitronaphthalin | |||
| Molmasse | 173,17 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CC=C2C=C(C=CC2=C1)[N](=O)[O-] | |||
| CAS-Nummer | 581-89-5 | |||
| EG-Nummer | 209-474-5 | |||
| PubChem | 11392 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| ||||
| H-Sätze | H350 - H411 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P201 - P273 - P308 P313 | |||
| Karzinogen | ja (IARC-Klasse 2) | |||
| EG-Indexnummer | 609-038-00-8 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Schmelzpunkt | 78,7 °C | |||
| Siedepunkt | 312°C | |||
| Unlöslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
| ||||
2-Nitronaphthalin oder β-Nitronaphthalin ist ein aromatischNitroverbindung. Es besteht aus a Naphthalinkern auf denen a Nitrogruppe wurde ersetzt. Es ist eines von zwei möglichen NitronaphthalinenIsomere; der Andere ist 1-Nitronaphthalin oder -Nitronaphthalin. Es ist ein brennbarer, solide und ist fast unlöslich in Wasser.
Synthese
2-Nitronaphthalin wird zusammen mit 1-Nitronaphthalin hergestellt durch die aromatische Nitrierung von Naphthalin. Bei dieser Nitrierung ist 2-Nitronaphthalin das Nebenprodukt; das Reaktionsprodukt besteht zu etwa 95 % aus 1-Nitronaphthalin und weniger als 5 % aus 2-Nitronaphthalin.[1]
Anwendungen
2-Nitronaphthalin kann reduziert werden auf 2-Naphthylamin, mit denen synthetisch Azofarbstoffe wurden gemacht. Da aber sowohl 2-Nitronaphthalin als auch 2-Naphthylamin Karzinogen dies wird nicht mehr angewendet.
Externe Links
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |