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Acetatpha | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von acephat | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C4huh10NEIN3PS | |||
| IUPAC-Name | O, S-Dimethylacetylthiophosphoramidat | |||
| Molmasse | 183,2 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC(=O)NP(=O)(OC)SC | |||
| in Chile | 1/C4H10NO3PS/c1-4(6)5-9(7,8-2)10-3/h1-3H3,(H,5,6,7)/f/h5H | |||
| CAS-Nummer | 30560-19-1 | |||
| EG-Nummer | 250-241-2 | |||
| PubChem | 1982 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H302 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | Nein | |||
| Karzinogen | vermutlich | |||
| EG-Indexnummer | 015-079-00-7 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | farblos bis weiß | |||
| Dichte | 1,4 g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | 92-93 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | 790 g/l | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Acetat (ISO-name) ist a organische Phosphorverbindung (Organothiophosphat), die als Insektizid verwendet wird, deren Verwendung jetzt jedoch in der verboten ist Europäische Union. In dem Vereinigte Staaten Für bestimmte Kulturen ist Acephat noch erlaubt.[1]
Markennamen von Pestizide Acephat-basiert waren unter anderem orthon und Ypsilon. Sie wurden verwendet gegen Läuse beim Anbau von Floristik- und Baumschulkulturen, Stauden, Kartoffeln, Kohle, Blumenzwiebeln.
Produkte auf Acetatbasis dürfen in der Europäischen Union nicht mehr zugelassen werden, da 2003;[2] die vorhandenen Bestände durften noch Juli 2004 aufgebraucht werden.
Möglich sind Auswirkungen auf das Nervensystem und das Blut. Die Wirkung kann verzögert sein. Es ist ein Cholinesterasehemmer. Acephat ist auch hochgiftig für Bienen.
Externe Links
Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Acetat- (und) Daten von Acetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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