WikiDer > Afrovenator

Afrovenator
Afrovenator
Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil
Afrovenator
Taxonomische Klassifikation
Reich:animalia (Tiere)
Stamm:Chordaten (Chorda-Tiere)
Klasse:Reptilien- (Reptilien)
super bestellung:Dinosaurier (Dinosaurier)
Auftrag:Saurischia
Unterordnung:Theropoda
Infrastruktur:Tetanuren
Familie:Megalosauridae
Unterfamilie:Afrovenatorinae
Sex
Afrovenator
Serenoet al., 1994
Typtyp
Afrovenator abakensis
Bilder aufWikimedia CommonsWikimedia Commons
Afrovenator aufWikispeziesWikispezies
Portal  Portalsymbol  Biologie
Herpetologie

Afrovenator (Afrikanischer Jäger) ist ein Sex von mittel TheropodeDinosaurier, dass in der Mitte bis spät Jura, lebte vor etwa 168 bis 157 Millionen Jahren im Bereich der Gegenwart Afrika.

Entdeckung und Benennung

Der Holotyp von Afrovenator, UC OBA 1, wurde 1993 in der Tiouraréinformation in Abaka, Niger fand es. Ursprünglich dachte man, dass diese Felsen aus dem Hauterivien, von früh Kreide Stämme, mit denen Afrovenator vor etwa 136 bis 130 Millionen Jahren gelebt hätte. Eine erneute Überprüfung der Sedimente beweisen jedoch, dass sie während der Bathonian-Oxfordianer und stammen somit aus dem mittleren bis späten Jura. Afrovenator hätte also vor 168 bis 157 Millionen Jahren gelebt.

Der Holotyp besteht aus: einem Teilschädel, einem Stück Unterkiefer; vier Halswirbel, eine Halsrippe; sechs Wirbel; zwei Rippen, dreizehn Schwanzwirbel; fünfzehn Chevrons; ein Oberarmknochen; die Unterseite der Elle und des Radius, ein Handgelenkknochen, Handknochen, Stücke eines Darmbeins und Schambeins; ein Sitzknochen; ein Oberschenkelknochen; ein Schienbein; eine Fibel; ein Stück Knöchelknochen; ein Fersenbein und Fußknochen.

Das Typ TypAfrovenator abakensis wurde 1994 benannt und kurz beschrieben von Paul Sereno. Der Gattungsname leitet sich von der Lateinnach, "Afrikaner", und Verehrer, "Jäger". Der Artname abakensis bezieht sich auf den Standort in abaka, Nigeria.

Nach seiner Entdeckung, Afrovenator gilt als der vollständigste bekannte Theropode aus der Kreidezeit Afrikas; die neue Datierung entzieht ihm diesen Status.

Beschreibung

Allgemeine Konstruktions- und Unterscheidungsmerkmale

A. abakensis war etwa 6,76 Meter lang, zwei Meter hoch und wog etwa 0,7 Tonnen. Im Jahr 2010 geschätzt Gregory S. Paul die Größe ist mit einer Länge von sieben bis acht Metern und einem Gewicht von einer Tonne etwas größer. Es war eindeutig ein Fleischfresser, der seine langen Zähne benutzte, um seine Beute zu verletzen. Da jedoch das Oberteil fehlt, haben wir keine sehr gute Vorstellung von der Schädelform; im Allgemeinen ist der Schädel wahrscheinlich verlängert. Die Arme waren ziemlich lang. Das Hinterbein ist lang. Das Skelett als Ganzes ist leicht gebaut.

Laut Sereno weist die Art einige Besonderheiten auf, Autapomorphien: der dritte Halswirbel hat einen niedrigen rechteckigen Dornfortsatz; der halbmondförmige Handgelenkknochen ist sehr flach; der erste Mittelhandknochen hat eine weit ausgestellte Schnittstelle zum zweiten Mittelhandknochen. Im Jahr 2012 kam Matthew Carrano mit zwei weiteren Autapomorphien: die Höhle für die große Schädelöffnung, die fenestra antorbitalis, hat eine gelappte Vorderseite; das untere verbreiterte Ende des Schambeins hat ein gekerbtes hinteres Ende, weil die hinteren Einbuchtungen in Bezug auf die Seiten sind.

Skelett

Skelettmodell

Sereno betonte den flachen Körperbau des Schädels, dessen maximale Höhe weniger als ein Drittel seiner Länge betrug. In Pauls Rekonstruktion ist der Schädel selbst viermal so lang wie hoch. Es Oberkieferknochen hat einen sehr langen vorderen Ast, ein basales Merkmal. Die Schnauze, deren Praemaxilla im Holotypus fehlt, muss deswegen ziemlich lang gewesen sein. Dieser Zweig hat ein rechteckiges Profil. Der "Lob" der vorderen Kante der Konkavität des fenestra antorbitalis auf die sich Carrano bezieht, wird durch den plötzlich rechtwinklig abstehenden Rand gebildet. Dieser Vorsprung ist vorne keilförmig. Im Lappen befindet sich ein kleines fenestra maxillaris die die Vorderkante nicht berührt. Davor ist ein kleiner schlitzförmiger fenestra promaxillaris. Das fenestra maxillaris selbst ist dreieckig mit einer relativ schmalen Spitze, die nach vorne ragt. Der Oberkieferknochen trägt vierzehn Oberkieferzähne. Dies lässt sich nur aus den Zahnhöhlen ableiten: Die Zähne selbst sind bis auf eine Krone weitgehend verloren gegangen. Dieser Zahn hat keine vertikalen Falten und ungefähr neun halbkreisförmige Zacken pro fünf Millimeter Vorderkante. Neben der Vorder- und Hinterkante sind kurze horizontale Grate vorhanden. Trotz der langen Zahnreihe liegt der letzte Zahn vor der Augenhöhle, ein typisches Merkmal der Tetanuren. Es Knochen reißen trägt oben ein abgerundetes und pneumatisch ausgehöhltes Horn nach Art eines Allosaurus. Außerdem ist kein Kämmen oder Aufrauen bekannt. Das Postorbital hat einen quer dicken unteren Ast. Es Wangenknochen ist kurz und hoch und pneumatisch ausgehöhlt. Es quadratisch ist mehr als halb so lang wie der Schädel.

Schema der bekannten Skelettteile von Jaime Headden

Nur der präartikuläre Teil des Unterkiefers ist bekannt.

Die Halswirbel haben an den Seiten tiefe Pleurocoels.

Der lange Arm zeichnet sich durch einen langen Oberarm mit einer geschätzten Länge von vierzig Zentimetern. Das Handgelenk ist relativ flach. Der erste Mittelhandknochen ist mit einer Länge von 62 Millimetern robust. Die erste Phalanx des ersten Fingers ist 112 Millimeter lang; die Daumenklaue hat einen Durchmesser von acht Zentimetern. Die Daumenklaue ist eher krumm, aber nicht abgeflacht. Der zweite Mittelhandknochen ist mit 135 Millimeter lang. Die gebrauchte Klaue ist 76 Millimeter lang. Die dritte Phalanx des dritten Fingers misst 53 Millimeter; die dritte Handklaue ist mit einem Durchmesser von vier Zentimetern relativ klein.

Auf der Darmbein der Kamm über dem Hüftgelenk ist mäßig entwickelt. Das obere Profil ist konvex. Die hintere Abdeckung ist gerade abgeschrägt. Die Außenwand des hinteren Iliumsegels überlappt fast die Innenwand und die Rille an der Unterseite zur Befestigung des Caudofemoralis brevis-Muskel ist daher von beiden Seiten nur teilweise sichtbar. Es Schambein hat einen schlanken, ganz leicht gebogenen Schaft und einen leicht verbreiterten "Fuß". Es Sitzknochen hat eine Trapezform an der oberen Vorderseite des schlanken Schafts Obturator-Prozess. Es endet in einem kleinen, aber deutlich geformten "Fuß". Der Schaft ist leicht nach vorne gebogen.

Das Hinterbein hat einen langen Unterschenkel und einen langen schmalen Fuß. Der Femur ist mit 76 Zentimetern nur wenig länger als die Tibia, die auf 687 Millimeter geschätzt wird. Der Femur hat oben einen breiten flügelförmigen vorderen Trochanter. Der vierte Mittelfußknochen hat eine Länge von 321 Millimetern. Der erste Mittelfußknochen hat eine Länge von 102 Millimetern. Der dritte Mittelfußknochen ist oben nicht eingeklemmt.

Phylogenie

Nach der Erstbeschreibung von Sereno wurde es gefunden Afrovenator Basis in der Spinosauroidea. Im Jahr 2003, a kladistisch Analyse von Oliver Rauhut er in der Allosauroidea. Nach späteren Analysen befindet sich die Art in der Megalosauridae. Darin fällt er manchmal basal aus, manchmal als Mitglied der eher abgeleiteten Megalosaurinae oder Eustreptospondylinae. 2012 fand Carrano ihn innerhalb der Megalosauridae und nannte ihn einen seiner eigenen Afrovenatorinae vor dem.

Das folgende Scratch-Diagramm zeigt die Position von Afrovenator im Evolutionsbaum nach Carrano.

Megalosauroidea

Piatnitzkysauridae


Megalosaurie

Streptospondylus



Spinosauridae


Megalosauridae
Eustreptospondylinae

Eustreptospondylus




Megalosaurinae

Duriavenator




Megalosaurus



Torvosaurus




Afrovenatorinae

Afrovenator




Dubreuilosaurus



Magnosaurus





leshansaurus



Piveteausaurus








Sereno nutzte die Existenz von Afrovenator als Argument dafür, dass sich in der Kreidezeit die Fauna von Adriaka und Südamerika stark voneinander unterschieden, aber die neue Datierung untergräbt dies.