WikiDer > Alkinmetathese
Das Alkinmetathese ist ein organische Reaktion wo es eine Neuordnung von gibt alkinding von Moleküle.[1] Es ist eine Reaktion, die sehr gut zu der Alkenmetathesethe, die aber keinen so großen Einfluss auf die Methodenentwicklung in der organische Synthese.
Historischer Überblick
Das Metallkatalysiert Die Alkinmetathese wurde erstmals in einer Veröffentlichung von Bailey aus 1968. Es beschrieb Reaktionen, die Gebrauch machten von Mischungen von Wolfram- und Siliziumoxide und Temperaturen bis 450°C.
Im 1974 Der französische Chemiker André Mortreux berichtete über die Verwendung des homogenen Katalysators Molybdänhexacarbonyl, bei einer Temperatur von 160°C. Als Co-Katalysator wurde verwendet Resorcin. Er kam zu dem Schluss, dass ein asymmetrisches Alkin Balance mit zwei symmetrischen Alkinen gebildet. Im 1975 schlug T.J. Katz ist ein Metallcarbin und ein Metallacyclobutadien für als Vermittler durch die Antwort. Zahlreiche Metallacyclobutadien-Komplexe wurden 1981 durch Richard Schrock als katalytisch aktiv gekennzeichnet.
Ringschluss über Alkinmetathese
Die Alkinmetathese wird hauptsächlich beim Ringschluss eingesetzt. So geht's makrocyclische VerbindungZieton durch Alkinmetathese aus einem Dikin hergestellt. Nach dem Schließen des Rings wird das resultierende Dreifachbindungstereoselektivreduziert mit jemanden sein Wasserstoffgas und ein Lindlar-Katalysator. Eine solche Reaktion nennt man auch Cyclodimerisierung erwähnt. Die treibende Kraft für eine solche Reaktion ist die Bildung kleiner gasförmig Moleküle, wie z ethin und 2-Butin.
Siehe auch
Externe Links
- (und) Alkinmetathese in der organischen Synthese
- (und) Überblick über Entdeckungen und Entwicklungen im Zusammenhang mit der Alkinmetathese
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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