WikiDer > Амилопласт - Википедия
Амилопласты являются разновидностью пластида, органеллы с двойной оболочкой в растительных клетках, которые участвуют в различных биологических путях. Амилопласты представляют собой тип лейкопласт, подкатегория бесцветных, не содержащих пигментов пластидов.[1][2] Амилопласты находятся в корнях и запасных тканях, хранят и синтезируют крахмал для завода через полимеризация из глюкоза.[1] Синтез крахмала основан на транспортировке углерода из цитозоль, механизм которого в настоящее время обсуждается.[2][3]
Синтез и хранение крахмала также происходит в хлоропласты, тип пигментированной пластиды, участвующей в фотосинтез.[1] Амилопласты и хлоропласты тесно связаны между собой, и амилопласты могут превращаться в хлоропласты; это, например, наблюдается, когда клубни картофеля подвергаются воздействию света и становятся зелеными.[4]
Роль в зондировании силы тяжести
Считается, что амилопласты играют жизненно важную роль в гравитропизм. Статолиты, специализированный амилопласт, накапливающий крахмал, плотнее, чем цитоплазма, и могут оседать на дно гравитационной ячейки, называемой статоцит.[5] Это оседание является жизненно важным механизмом в восприятии растениями силы тяжести, вызывая асимметричное распределение ауксин что вызывает искривление и рост стеблей против вектора силы тяжести, а также рост корней вдоль вектора силы тяжести.[6][7] Растению не хватает фосфоглюкомутаза (pgm), например, является мутантным растением, не содержащим крахмала, что предотвращает оседание статолитов.[8] Этот мутант показывает значительно более слабый гравитропный ответ по сравнению с немутантным растением.[8][9] Нормальный гравитропный отклик можно спасти с помощью гипергравитации.[9]В корнях гравитация ощущается в корневой чехлик, срез ткани на самом кончике корня. После удаления корня корень теряет способность чувствовать силу тяжести.[5] Однако, если корневая крышка отрастет заново, гравитропная реакция корня восстановится.[10]В стеблях гравитация ощущается в энтодермальные клетки из побегов.[5]
Рекомендации
- ^ а б c Мудрый Р. Р., Хубер Дж. К. (01.01.2006). «Разнообразие форм и функций пластидов». Строение и функции пластид. 23. стр. 3–26. Получено 2018-11-28.
- ^ а б Neuhaus HE, Emes MJ (июнь 2000 г.). «Нефотосинтетический метаболизм в пластидах». Ежегодный обзор физиологии растений и молекулярной биологии растений. 51: 111–140. Дои:10.1146 / annurev.arplant.51.1.111. PMID 15012188.
- ^ Наим М., Тетлоу И.Дж., Эмес М.Дж. (март 2002 г.). «Синтез крахмала в амилопластах, очищенных из развивающихся клубней картофеля». Журнал растений. 11 (5): 1095–1103. Дои:10.1046 / j.1365-313x.1997.11051095.x.
- ^ Анстис П.Дж., Норткот Д.Х. (1973). «Развитие хлоропластов из амилопластов в дисках клубней картофеля». Новый Фитолог. 72 (3): 449–463. Дои:10.1111 / j.1469-8137.1973.tb04394.x.
- ^ а б c Морита MT (02.06.2010). «Направленное зондирование силы тяжести в гравитропизме». Ежегодный обзор биологии растений. 61 (1): 705–20. Дои:10.1146 / annurev.arplant.043008.092042. PMID 19152486.
- ^ Тасака М., Като Т., Фукаки Х. (март 1999 г.). «Энтодерма и стреляющий гравитропизм». Тенденции в растениеводстве. 4 (3): 103–7. Дои:10.1016 / S1360-1385 (99) 01376-X. PMID 10322541.
- ^ Морита М.Т., Тасака М. (декабрь 2004 г.). «Зондирование силы тяжести и сигнализация». Текущее мнение в области биологии растений. 7 (6): 712–8. Дои:10.1016 / j.pbi.2004.09.001. PMID 15491921.
- ^ а б Поцелуй Дж. З., Райт Дж. Б., Каспар Т. (июнь 1996 г.). «Гравитропизм в корнях мутантов промежуточного крахмала Arabidopsis». Physiologia Plantarum. 97 (2): 237–44. Дои:10.1034 / j.1399-3054.1996.970205.x. PMID 11539189.
- ^ а б Toyota M, Ikeda N, Sawai-Toyota S, Kato T, Gilroy S, Tasaka M, Morita MT (ноябрь 2013 г.). «Смещение амилопласта необходимо для грависенсирования в побегах Arabidopsis, как показывает центрифужный микроскоп». Журнал растений. 76 (4): 648–60. Дои:10.1111 / tpj.12324. PMID 24004104.
- ^ Уилкинс Х., Уэйн Р.Л. (январь 1975 г.). «Роль корневого чехлика в реакции первичных корней проростков Zea mays L. на белый свет и гравитацию». Planta. 123 (3): 217–22. Дои:10.1007 / BF00390700. JSTOR 23371730. PMID 24435121. S2CID 19797331.