WikiDer > Аполипопротеин L

Apolipoprotein L
Аполипопротеин L
Идентификаторы
СимволApoL
PfamPF05461
ИнтерПроIPR008405

Аполипопротеин L (Apo L) принадлежит липопротеины высокой плотности семья, которая играет центральную роль в транспорте холестерина. Содержание холестерина в мембранах важно для клеточных процессов, таких как регулирование транскрипция гена и преобразование сигнала как во взрослом мозге, так и во время развитие нервной системы. Есть шесть генов апо L, расположенных в непосредственной близости друг от друга на хромосоме 22q12 у человека. 22q12 - подтвержденный локус высокой чувствительности к шизофрения и близко к региону, связанному с велокардиофациальный синдром это включает симптомы шизофрении.[1]

Белки человека, содержащие этот домен

APOL1; APOL2; АПОЛ3; АПОЛ4; APOL5; АПОЛ6; APOLD1;

Рекомендации

  1. ^ Арай Х., Миммак М.Л., Райан М., Баба Х., Наварро-руиз Дж., Иритани С., Фаулл Р.Л., Маккенна П.Дж., Джонс П.Б., Старки М., Эмсон П.С., Бан С. (2002). «Анализ экспрессии генов при шизофрении: воспроизводимая повышающая регуляция нескольких членов семейства аполипопротеина L, расположенных в локусе высокой чувствительности к шизофрении на хромосоме 22». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (7): 4680–4685. Bibcode:2002ПНАС ... 99.4680М. Дои:10.1073 / pnas.032069099. ЧВК 123707. PMID 11930015.
Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и ИнтерПро: IPR008405