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azepin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Strukturformel von azepin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C6huh7Nein | |||
| IUPAC-Name | azepin | |||
| Molmasse | 93,12648 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CC=CNC=C1 | |||
| in Chile | 1S/C6H7N/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-7H | |||
| CAS-Nummer | 291-69-0 | |||
| PubChem | 6451476 | |||
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azepin ist ein heterozyklischorganische Verbindung Mit als Bruttoformel C6huh7N. Die Verbindung selbst ist sehr instabil, aber viele stabile Derivate sind bekannt.
Synthese
Azepin kann zubereitet werden aus Benzol, das mit einem Acylazid (de Büchner-Reaktion):
Die Reaktion verläuft über a Nitren als Vermittler.
Struktur und Eigenschaften
Die Struktur besteht aus einem komplett ungesättigt Sieben-Ring (Cycloheptatrien), wobei 1 Kohlenstoffatom wurde ersetzt durch a Stickstoffatom. Es ist daher die ungesättigte Variante von azepanisch.
Auf den ersten Blick sieht Azepine aus wie ein aromatische Verbindung, Aber das ist es nicht. Die Anzahl der delokalisierte Elektronen ist 8 (1 von jedem Kohlenstoffatom im Ring, also 6, plus 2 von den einsames Elektronenpaar Stickstoff) und erfüllt daher nicht die Hückels Regel. Außerdem ist die Verbindung nicht flach, was bedeutet, dass die pz-Orbitale nie in Konjugation zusammenkommen können.[1] Azepin ist erhältlich über a Isomerisierung im Balance mit dem Benzoaziridin-Derivat:
Das Kation von Azepin ist aromatisch (und ähnlich dem Tropyliumkation), die durch die Erzeugung der Resonanzstrukturen wird klar:
Siehe auch
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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