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Benomyl
Benomyl
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von benomyl
Allgemeines
MolekularformelC14huh18Nein4Ö3
IUPAC-NameMethyl-1-(butylcarbamoyl)benzimidazol-2-ylcarbamat
Molmasse290,32 G/Maulwurf
LÄCHELN
O=C(NCCCC)N2C1=CC=CC=C1N=C2NC(OC)=O
in Chile
1/C14H18N4O3/c1-3-4-9-15-13(19)18-11-8-6-5-7-10(11)16-12(18)17-14(20)21-2/ h5-8H,3-4.9H2,1-2H3,(H,15,19)(H,16,17,20)/f/h15,17H
CAS-Nummer17804-35-2
EG-Nummer241-775-7
PubChem28780
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
GiftigGesundheitsschädlichGefährlich für die Umwelt
Achtung
H-SätzeH315 - H317 - H335 - H340 - H360 - H410
EUH-SätzeNein
P-SätzeP201 - P261 - P273 - P280 - P308 P313 - P501
EG-Indexnummer613-049-00-3
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
Unlöslich inWasser
Log(pau)1,4
Ernährungseigenschaften
ADI0,1 mg/kg Körpergewicht
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Benomyl (ISO-Name) ist ein Fungizid und Akarizid die vom amerikanischen Chemiekonzern entwickelt wurde DuPont. Das Patentanmeldung Daten von 1968.[1] Die Marken von Du Pont waren Benlate und Tersan 1991 DF. Nach Ablauf des Patentschutzes begannen auch andere Unternehmen mit der Herstellung und dem Vertrieb von Benomyl, auch im Produkt Fundazol.

Chemisch gehört Benomyl zu den Benzimidazole und Carbamate.

2001 beschloss duPont, die Produktion von Benomyl einzustellen und seine Zulassung in den USA freiwillig zurückzuziehen. Grund hierfür waren nach Angaben des Unternehmens die zu erwartenden hohen Kosten für eine Neuzulassung von Benomyl unter den strengeren Auflagen des Gesetz zum Schutz der Lebensmittelqualität.[2] In dem Europäische Union DuPont hat auch die Unterstützung von Benomyl im Jahr 2002 eingestellt. Infolgedessen wurde Benomyl in der Europäischen Union nicht zugelassen. In anderen Teilen der Welt wird die Substanz noch verwendet.

Operation

Benomyl ist ein systemisches Fungizid. Es wirkt gegen ein breites Spektrum an Pilzen im Obst- und Gemüseanbau sowie auf Rasenflächen. Benomyl und die wichtigsten Metabolit davon, Carbendazim, zu binden Mikrotubuli in den Zellen und stören die Zellteilungsprozesse. Benomyl ist auch wirksam gegen Milben.

Vorschriften

Wie bereits erwähnt, ist Benomyl im Pflanzenschutz in der Europäischen Union nicht mehr erlaubt.[3]

Toxikologie und Sicherheit

Die akute Toxizität von Benomyl für Säugetiere ist gering. Die Substanz reizt die Atmungsorgane und in geringerem Maße die Haut, kann jedoch die Haut überempfindlich machen.

Der Stoff ist als giftig für die Reproduktion: Tierexperimentelle Studien haben gezeigt, dass Benomyl der menschlichen Fortpflanzung schaden und bei Neugeborenen Missbildungen verursachen kann. Die Amerikaner EPA hält den Stoff auch für möglich krebserregend.

Der Stoff ist giftig für Angeln und Regenwürmer.

Siehe auch

Externe Links