WikiDer > CXCL14

CXCL14
хемокин (мотив C-X-C) лиганд 14
Идентификаторы
СимволCXCL14
Альт. символыSCYB14, BRAK, NJAC, болекин, Kec, MIP-2g, BMAC, KS1
Ген NCBI9547
HGNC10640
OMIM604186
PDB2HDL
RefSeqNM_004887
UniProtO95715
Прочие данные
LocusChr. 5 q31

Хемокин (мотив C-X-C) лиганд 14 (CXCL14) - небольшой цитокин принадлежащий CXC хемокин семейство, также известное как BRAK (для хемокинов, экспрессируемых грудью и почками).[1] Зрелый CXCL14 обладает многими сохраненными чертами Подсемейство хемокинов CXC но есть и отличия, например, более короткий N-конец и пять дополнительных аминокислот в районе между его третьей и четвертой цистеины.[1] CXCL14 конститутивно экспрессируется на высоком уровне во многих нормальных тканях, где его клеточным источником считается фибробласты.[2]Однако в большинстве случаев он снижен или отсутствует. раковые клетки.[1][3] Этот хемокин обладает хемотаксическим действием при моноциты и может активировать эти клетки в присутствии воспалительный посредник вызвал простагландин-E2 (PGE2).[2] Это также мощный хемоаттрактант и активатор дендритные клетки, участвует в нахождении этих ячеек,[4] и может стимулировать миграцию активированных NK-клетки.[5] CXCL14 также подавляет ангиогенез, возможно, из-за его способности блокировать эндотелиальная клетка хемотаксис.[6] В ген для CXCL14 содержит четыре экзоны и находится на хромосома 5 в людях.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Хромас Р., Броксмайер Х.Э., Ким С., Накшатри Х., Кристоферсон К., Азам М., Хоу Й.Х. (февраль 1999 г.). «Клонирование BRAK, нового дивергентного хемокина CXC, предпочтительно экспрессируемого в нормальных, а не в злокачественных клетках». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 255 (3): 703–6. Дои:10.1006 / bbrc.1999.0257. PMID 10049774.
  2. ^ а б Курт I, Виллиманн К., Шерли П., Хунцикер Т., Кларк-Льюис И., Мозер Б. (сентябрь 2001 г.). «Селективность моноцитов и локализация в тканях предполагают роль хемокинов, экспрессируемых в груди и почках (BRAK), в развитии макрофагов». Журнал экспериментальной медицины. 194 (6): 855–61. Дои:10.1084 / jem.194.6.855. ЧВК 2195966. PMID 11561000.
  3. ^ Фредерик MJ, Хендерсон Y, Xu X, Deavers MT, Sahin AA, Wu H, Lewis DE, El-Naggar AK, Clayman GL (июнь 2000 г.). «Экспрессия in vivo нового хемокина CXC BRAK в нормальной и раковой ткани человека». Американский журнал патологии. 156 (6): 1937–50. Дои:10.1016 / S0002-9440 (10) 65067-5. ЧВК 1850081. PMID 10854217.
  4. ^ Шурин Г.В., Феррис Р.Л., Феррис Р., Туркова И.Л., Перес Л., Локшин А., Балкир Л., Коллинз Б., Чатта Г.С., Шурин М.Р. (май 2005 г.). «Потеря нового хемокина CXCL14 в опухолевой ткани связана с низкой инфильтрацией дендритными клетками (ДК), в то время как восстановление экспрессии человеческого CXCL14 в опухолевых клетках вызывает привлечение ДК как in vitro, так и in vivo». Журнал иммунологии. 174 (9): 5490–8. Дои:10.4049 / jimmunol.174.9.5490. PMID 15843547.
  5. ^ Старнес Т., Расила К.К., Робертсон М.Дж., Брахми З., Даль Р., Кристоферсон К., Хромас Р. (август 2006 г.). «Хемокин CXCL14 (BRAK) стимулирует миграцию активированных NK-клеток: последствия для подавления регуляции CXCL14 при злокачественных новообразованиях». Экспериментальная гематология. 34 (8): 1101–5. Дои:10.1016 / j.exphem.2006.05.015. PMID 16863917.
  6. ^ Шелленбергер Т.Д., Ван М., Гуджрати М., Джаякумар А., Стритер Р.М., Бурдик М.Д., Иоаннидес К.Г., Эфферсон К.Л., Эль-Наггар А.К., Робертс Д., Клейман Г.Л., Фредерик М.Дж. (ноябрь 2004 г.). «BRAK / CXCL14 - мощный ингибитор ангиогенеза и хемотаксический фактор для незрелых дендритных клеток». Исследования рака. 64 (22): 8262–70. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-04-2056. PMID 15548693.