WikiDer > Caprolacton
ε-Caprolacton | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von -Caprolacton | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C6huh10Ö2 | |||
| IUPAC-Name | 2-Oxepanon | |||
| Andere Namen | Hexan-6-olid | |||
| Molmasse | 114,14 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1CCC(=O)OCC1 | |||
| in Chile | 1S/C6H10O2/c7-6-4-2-1-3-5-8-6/h1-5H2 | |||
| CAS-Nummer | 502-44-3 | |||
| EG-Nummer | 207-938-1 | |||
| PubChem | 10401 | |||
| Beschreibung | Farblose Flüssigkeit | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H315 - H318 - H335 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P280 - P305 P351 P338 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 1,03 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −1 °C | |||
| Siedepunkt | 235 °C | |||
| Gut löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Caprolacton, oder richtiger ε-Caprolacton, ist ein organische Verbindung aus der Staubklasse der Lactone. Es ist ein zyklischEster mit sieben Atomen im Ring.
Synthese
Die Hauptmethode zur Herstellung von Caprolacton ist die Baeyer-Villiger-Reaktion von Cyclohexanon mit hilfe von a Peroxycarbonsäure wie Peressigsäure.[1] Anstelle der explosionsempfindlichen Peroxycarbonsäuren Wasserstoffperoxid in Kombination mit a Katalysator (beispielsweise Antimontrifluorid und Siliciumdioxid) verwendet werden.[2]
Anwendungen
Der Großteil des produzierten Caprolactons wird in . umgewandelt Caprolactam, der Rohstoff für Nylon 6. Dies geschieht durch die Behandlung von Caprolacton mit Ammoniak.
Caprolacton kann auch polymerisieren bis um Polycaprolacton.
Verwandte Verbindungen
Die anderen Möglichkeiten von Caprolactonen sind ebenfalls bekannt, obwohl keine von ihnen technisch so wichtig ist wie -Caprolacton. Dies sind die Alpha-, Beta-, Gamma- und Delta-Caprolactone. Alle diese Verbindungen sind chiral. Gamma-Caprolacton spielt eine Rolle im Duft einiger Blumen und As Pheromon von einigen Insekten,[3] Delta-Caprolacton kommt in erhitztem Milchfett vor.[4]
Externe Links
- (und) Sicherheitsdatenblatt von Caprolacton
- (und) Daten von Caprolacton in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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