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Cyclohexanon | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Cyclohexanon | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C6huh10Ö | |||
| IUPAC-Name | Cyclohexanon | |||
| Andere Namen | Oxocyclohexan, Ketohexamethylen, Cyclohexylketon, Pimelinketon | |||
| Molmasse | 98,143 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1CCC(=O)CC1 | |||
| in Chile | 1/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2 | |||
| CAS-Nummer | 108-94-1 | |||
| EG-Nummer | 203-631-1 | |||
| PubChem | 7967 | |||
| Beschreibung | Farblose Flüssigkeit | |||
| Ähnlich zu | Cyclopentanon, Cyclohexanol | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H226 - H332 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | Nein | |||
| EG-Indexnummer | 606-010-00-7 | |||
| UN-Nummer | 1915 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 0,9478 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −16,4 °C | |||
| Siedepunkt | 155,65°C | |||
| Flammpunkt | 44 °C | |||
| Dampfdruck | 500 Pa | |||
| Löslichkeit im Wasser | 24 g/l | |||
| Gut löslich in | organische Lösungsmittel | |||
| Mäßig löslich in | Ethanol | |||
| schlecht löslich in | Wasser | |||
| Viskosität | 8,98 pa·so | |||
| Thermodynamische Eigenschaften | ||||
| Δfhuh | −270,7 kJ/Maulwurf | |||
| so | 229,03 J/Maulwurf·k | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Cyclohexanon ist ein organische Verbindung jetzt sofort Ketonfunktion, das oft als Rohstoff für CaprolactamSchuhcreme, Lackindustrie, Nylon 6 (Polycaprolactam) und as Lösungsmittel.
Es ist ein farbloses, öliges Flüssigkeit mit Acetonduft. Cyclohexanon ist schwer löslich in Wasser (5 bis 10 g/100 ml) und in normalen organischen Lösungsmitteln gut löslich.
Synthese
Cyclohexanon wird gebildet durch Phenol (Hydroxybenzol) te hydrieren zu Cyclohexanol, das dann oxidiert wird mit Salpetersäure:
Industriell wird Cyclohexanon auch durch die Oxidation von Cyclohexan. Die Oxidation ergibt eine Mischung aus Cyclohexanon und Cyclohexanol (und außerdem eine Reihe von Verunreinigungen: Aldehyde, Ketone und andere Alkohole). Das Cyclohexanol kann in einem weiteren Schritt zu Cyclohexanon oxidiert werden, beispielsweise mit Natriumdichromat in konzentrierter Form Schwefelsäure:
Externe Links
- (und) Sicherheitsdatenblatt von Cyclohexanon
- (und) Daten von Cyclohexanon in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)