WikiDer > Внеклеточная ДНК плода

Cell-free fetal DNA

Внеклеточная ДНК плода (cffDNA) является плод ДНК что свободно циркулирует в материнской кровь. Материнская кровь отбирается венепункция. Анализ cffDNA - это метод неинвазивная пренатальная диагностика часто заказывают беременным материнский возраст. Через два часа после родов cffDNA больше не обнаруживается в материнской крови.

Фон

Бесклеточная ДНК плода попадает в кровоток матери.

cffDNA происходит от плацентарный трофобласты.[1][2] ДНК плода фрагментируется, когда микрочастицы плаценты попадают в кровь матери. обращение.[3]

Фрагменты cffDNA составляют приблизительно 200 пар оснований (п.н.) в длину. Они значительно меньше, чем фрагменты материнской ДНК.[4] Разница в размере позволяет отличить cffDNA от фрагментов материнской ДНК.[5][6]

Примерно от 11 до 13,4 процента внеклеточной ДНК в материнской крови имеет фетальное происхождение. Сумма сильно варьируется от одной беременной женщины к другой.[7] cffDNA присутствует через пять-семь недель беременности. Количество cffDNA увеличивается с течением беременности.[8] Количество cffDNA в крови матери быстро уменьшается после родов. Через два часа после родов cffDNA больше не обнаруживается в материнской крови.[9]

Анализ cffDNA может обеспечить более раннюю диагностику состояний плода, чем современные методы. Поскольку cffDNA обнаруживается в материнской крови, отбор проб не несет связанного риска самопроизвольный аборт.[10][11][12][13][14] анализ cffDNA имеет то же этические и практические вопросы как и другие техники, такие как амниоцентез и биопсия хориона.[15]

Некоторые недостатки отбора образцов cffDNA включают низкую концентрацию cffDNA в материнской крови; различия в количестве cffDNA между людьми; высокая концентрация ДНК без материнских клеток по сравнению с cffDNA в материнской крови.[16]

Новые данные показывают, что частота неудачных тестов cffDNA выше, фракция плода (соотношение ДНК плода по сравнению с материнской ДНК в образце материнской крови) ниже и PPV для трисомий 18, 13 и SCA снижается при беременностях с ЭКО по сравнению с беременностями, рожденными спонтанно.[17]

Лабораторные методы

Был разработан ряд лабораторных методов для бесклеточного скрининга ДНК плода на генетические дефекты. Основные из них (1) массивно параллельные секвенирование дробовика (MPSS), (2) целевое массивное параллельное секвенирование (t-MPS) и (3) однонуклеотидный полиморфизм (SNP) подход.[18][19][20]

Образец периферической крови матери берут венесекцией примерно на 10 неделе беременности.[21]

Разделение cffDNA

Плазма крови отделяется от пробы материнской крови с помощью лабораторная центрифуга. Затем cffDNA выделяют и очищают.[22] Стандартный протокол для этого был написан путем оценки научная литература. Самый высокий выход при экстракции cffDNA был получен с помощью "QIAamp DSP Virus Kit".[23]

Добавление формальдегида к образцам материнской крови увеличивает выход cffDNA. Формальдегид стабилизирует неповрежденные клетки и, следовательно, препятствует дальнейшему высвобождению материнской ДНК. При добавлении формальдегида процент cffDNA, извлеченного из образца материнской крови, варьируется от 0,32 до 40 процентов, в среднем 7,7 процента.[24] Без добавления формальдегида средний процент извлеченной кффДНК составил 20,2 процента. Однако другие цифры варьируются от 5 до 96 процентов.[25][26]

Восстановление cffDNA может быть связано с длиной фрагментов ДНК. Другой способ увеличения ДНК плода основан на физической длине фрагментов ДНК. Меньшие фрагменты могут составлять до семидесяти процентов от общей внеклеточной ДНК в образце материнской крови.

Анализ cffDNA

В ПЦР в реальном времени флуоресцентные зонды используются для мониторинга накопления ампликоны. Репортерный флуоресцентный сигнал пропорционален количеству генерируемых ампликонов. Наиболее подходящий протокол ПЦР в реальном времени разработан в соответствии с конкретной мутацией или генотипом, которые необходимо выявить. Точечные мутации анализируются с помощью качественной ПЦР в реальном времени с использованием аллель специальные зонды. вставки и удаления анализируются путем измерения дозировки с использованием количественной ПЦР в реальном времени.

cffDNA может быть обнаружена путем обнаружения отцовских последовательностей ДНК через полимеразной цепной реакции (ПЦР).[27][28]

Количественная ПЦР в реальном времени

пол определяющая область Y ген (SRY) и Короткий тандемный повтор Y-хромосомы «DYS14» в кффДНК от 511 беременностей анализировали с помощью количественной ПЦР в реальном времени (RT-qPCR). В 401 из 403 беременностей, когда кровь матери была взята на сроке 7 недель или более, были обнаружены оба сегмента ДНК.[29]

Вложенная ПЦР

Использование вложенная полимеразная цепная реакция (вложенная ПЦР) оценивали для определения пола путем обнаружения специфического сигнала Y-хромосомы в cffDNA из материнской плазмы. Вложенная ПЦР выявила 53 из 55 плодов мужского пола. CffDNA из плазмы 3 из 25 женщин с плодами женского пола содержала специфический сигнал Y-хромосомы. В чувствительность вложенной ПЦР в этом эксперименте составило 96 процентов. В специфичность было 88 процентов.[30]

Цифровая ПЦР

Микрожидкостные устройства позволяют количественно определять сегменты cffDNA в материнской плазме с точностью, превышающей точность ПЦР в реальном времени. Точечные мутации, утрата гетерозиготность и анеуплоидия могут быть обнаружены за один шаг ПЦР.[31][32][33] Цифровая ПЦР позволяет различать плазму крови матери и ДНК плода в мультиплекс мода.[31]

Секвенирование дробовика

Высокая пропускная способность секвенирование дробовика с использованием таких инструментов, как Solexa или Illumina, дает около 5 миллионов теги последовательности на образец материнской сыворотки. Анеуплоидные беременности, такие как трисомия где выявлено при тестировании на четырнадцатой неделе беременности. Плода полное картирование генома по родительскому гаплотип Анализ был завершен с использованием секвенирования cffDNA из материнской сыворотки.[13] Беременных самок изучали с использованием 2-сплетенного массивно параллельного секвенирования ДНК материнской плазмы, и трисомия была диагностирована с z-значением больше 3.[34] Секвенирование дало чувствительность 100%, специфичность 97,9%, положительная прогностическая ценность 96,6 процента и отрицательная прогностическая ценность 100 процентов.

Масс-спектрометрии

Матричная лазерная десорбция / ионизация-времяпролетная масс-спектрометрия (MALDI-TOF MS) в сочетании с расширение на одно основание после ПЦР позволяет обнаруживать cffDNA со специфичностью по одному основанию и чувствительностью к одной молекуле ДНК.[35] ДНК амплифицируется с помощью ПЦР. Тогда линейный усиление с реакцией удлинения основания (с третьим праймером) предназначен для отжиг в район выше по течению от мутация сайт. Один или два базы добавляются к праймеру удлинения для получения двух продуктов удлинения из ДНК дикого типа и мутантной ДНК. Одноосновная специфичность обеспечивает преимущества по сравнению с методами на основе гибридизации с использованием TaqMan датчики гидролиза. При оценке техники не было обнаружено ни ложноположительных, ни отрицательных результатов при поиске cffDNA для определения пола плода в шестнадцати образцах материнской плазмы.[35] Пол девяноста одного плода мужского пола был правильно определен с помощью масс-спектрометрии MALDI-TOF. Техника имела точность, чувствительность и специфичность более 99 процентов.[36]

Эпигенетические модификации

Можно использовать различия в активации генов между ДНК матери и плода. Эпигенетические модификации (наследуемые модификации, которые изменяют функцию гена без изменения последовательности ДНК) могут быть использованы для обнаружения cffDNA.[37][38] В гиперметилированный РАССФ1Промотор - это универсальный фетальный маркер, используемый для подтверждения наличия вкДНК.[39] Описан метод, в котором cffDNA выделяли из материнской плазмы и затем переваривали чувствительными к метилированию и нечувствительными рестрикционные ферменты. Затем был проведен ПЦР-анализ RASSF1A, SRY и DYS14 в реальном времени.[39] Эта процедура выявила 79 из 90 (88 процентов) образцов материнской крови, в которых присутствовал гиперметилированный RASSF1A.

мРНК

Транскрипты мРНК генов, экспрессируемых в плаценте, обнаруживаются в материнской плазме.[40] В этой процедуре плазма центрифугируется, поэтому появляется водный слой. Этот слой переносится и с него РНК извлекается. ОТ-ПЦР используется для обнаружения выбранной экспрессии РНК. Например, Плацентарный лактоген человека (hPL) и бета-ХГЧ мРНК стабильны в материнской плазме и могут быть обнаружены. (Нг и др., 2002). Это может помочь подтвердить наличие cffDNA в материнской плазме.[16]

Приложения

Пренатальное распознавание пола

Дальнейшая информация: Пренатальное распознавание пола

Анализ cffDNA из образца материнской плазмы позволяет пренатальное определение пола. Приложения пренатального определения пола включают:

В сравнении с акушерское ультразвуковое исследование который ненадежен для определения пола в первом триместре и амниоцентеза, который несет небольшой риск выкидыш, забор материнской плазмы для анализа на cffDNA без риска.[42] Основными мишенями в анализе cffDNA является ген, ответственный за белок Y области определения пола (SRY) на Y-хромосома и последовательность DYS14.[43][44]

Врожденная гиперплазия надпочечников

В врожденная гиперплазия надпочечников, в коре надпочечников отсутствует соответствующий синтез кортикостероидов, что приводит к избытку андрогенов надпочечников и поражает плод женского пола.[45] Происходит внешняя маскулинизация половых органов у плодов женского пола.[46] Матери плодов из группы риска дают дексаметазон на 6 неделе беременности подавить гипофиз релиз андрогены.[47]

Если в анализе cffDNA, полученном из образца материнской плазмы, отсутствуют генетические маркеры, обнаруженные только на Y-хромосоме, это указывает на плод женского пола. Однако это также может указывать на сбой самого анализа (ложноотрицательный результат). Отцовский генетические полиморфизмы и независимые от пола маркеры могут использоваться для обнаружения cffDNA. Для этого приложения должна присутствовать высокая степень гетерозиготности этих маркеров.[48]

Тест на отцовство

Дородовой ДНК-тестирование на отцовство имеется в продаже. Тест можно проводить на девятой неделе беременности.[нужна цитата]

Заболевания одного гена

Аутосомно-доминантный и рецессивный единственные генные нарушения, которые были диагностированы пренатально путем анализа наследуемой от отца ДНК, включают кистозный фиброз, бета-талассемия, серповидноклеточная анемия, спинальная мышечная атрофия, и миотоническая дистрофия.[27][43] Пренатальная диагностика заболеваний одного гена, вызванных аутосомно-рецессивной мутацией, наследуемой по материнской линии аутосомно-доминантной мутацией или мутациями с большой последовательностью, которые включают дупликацию, экспансию или вставку последовательностей ДНК, является более сложной.[49]

В cffDNA труднее обнаружить фрагменты длиной 200–300 п.н., участвующие в нарушениях одного гена.

Например, аутосомно-доминантное состояние, ахондроплазия вызывается точечной мутацией гена FGFR3.[50] В двух беременностях с плодом с ахондроплазией была обнаружена отцовская мутация G1138A из cffDNA образца материнской плазмы в одной и мутация G1138A de novo в другом.[50]

В исследованиях генетики Хорея Хантингтона с использованием qRT-PCR cffDNA из образцов материнской плазмы, CAG повторяется были обнаружены на нормальном уровне (17, 20 и 24).[51]

cffDNA также может использоваться для диагностики единичные генные расстройства.[15] Развитие лабораторных процессов с использованием cffDNA может позволить пренатальная диагностика из анеуплоидии Такие как трисомия 21 (Синдром Дауна) у плода.[52][32]

Гемолитическая болезнь плода и новорожденного

Несовместимость плода и матери RhD антигены это основная причина Гемолитическая болезнь новорожденного.[53] Примерно 15 процентов Кавказский женщины, от 3 до 5 процентов чернокожих Африка женщины и менее 3 процентов Азиатский у женщин RhD отрицательный.[54]

Точная пренатальная диагностика важна, потому что болезнь может быть смертельной для новорожденного и потому что лечение, в том числе внутримышечное. иммуноглобулин (Anti-D) или внутривенно иммуноглобулин можно назначать матерям из группы риска.[55]

ПЦР для обнаружения RHD (ген) ген экзоны 5 и 7 из cffDNA, полученного из материнской плазмы между 9 и 13 неделями беременности, дает высокую степень специфичности, чувствительности и диагностической точности (> 90 процентов) по сравнению с определением RhD у новорожденного пуповинная кровь сыворотка.[53] Аналогичные результаты были получены в отношении экзонов 7 и 10.[56] Цифровая ПЦР капель для определения RhD у плода была сопоставима с обычным методом ПЦР в реальном времени.[57]

Регулярное определение статуса RhD у плода с помощью cffDNA в материнской сыворотке позволяет на раннем этапе вести беременность с повышенным риском, снижая при этом ненужное использование Anti-D более чем на 25 процентов.[58]

Анеуплоидия

Половые хромосомы

Анализ cffDNA материнской сыворотки с помощью высокопроизводительного секвенирования позволяет выявить общие половые хромосомы плода анеуплоидии Такие как Синдром Тернера, Синдром Клайнфельтера и синдром тройной Х но процедура положительная прогностическая ценность низкий.[59]

Трисомия 21

Трисомия плода по 21 хромосоме является причиной синдрома Дауна. Эта трисомия может быть обнаружена путем анализа cffDNA из материнской крови с помощью массового параллельного секвенирования дробовика (MPSS).[60] Другой метод - цифровой анализ выбранных регионов (DANSR).[60] Такие тесты показывают чувствительность около 99% и специфичность более 99,9%. Следовательно, они не могут рассматриваться как диагностические процедуры, но могут использоваться для подтверждения положительного результата скринингового теста матери, такого как скрининг в первом триместре или ультразвуковые маркеры состояния.[60][61]

Трисомия 13 и 18

Возможен анализ cffDNA из материнской плазмы с MPSS в поисках трисомии 13 или 18[62]

Факторы, ограничивающие чувствительность и специфичность, включают уровни cffDNA в материнской плазме; материнские хромосомы могут иметь мозаика.[63]

Может быть обнаружен ряд молекул нуклеиновых кислот плода, происходящих из анеуплоидных хромосом, включая мРНК SERPINEB2, оболочку B, гипометилированный SERPINB5 из хромосомы 18, плацентоспецифичный 4 (PLAC4), гиперметилированную синтетазу голокарбоксилазы (HLCS) и мРНК c21orf105 из хромосомы 12.[64] При полной трисомии аллели мРНК в материнской плазме не соответствуют нормальному соотношению 1: 1, а фактически составляют 2: 1. Отношения аллелей, определенные эпигенетическими маркерами, также можно использовать для обнаружения полных трисомий. Массивное параллельное секвенирование и цифровая ПЦР для обнаружения анеуплоидии плода могут использоваться без ограничения специфическими для плода молекулами нуклеиновых кислот. (MPSS) оценивается как чувствительность от 96 до 100%, а специфичность от 94 до 100% для выявления синдрома Дауна. Его можно проводить на 10 неделе гестационный возраст.[65] Одно исследование в США оценило ложный положительный результат ставка 0,3% и положительная прогностическая ценность 80% при использовании cffDNA для выявления синдрома Дауна.[66]

Преэклампсия

Преэклампсия сложное состояние беременности, включающее гипертония и протеинурия обычно после 20 недель беременности.[67] Это связано с плохим цитотрофобластический вторжение в миометрий. Начало заболевания на сроке от 20 до 34 недель беременности считается «ранним».[68] Образцы материнской плазмы при беременности, осложненной преэклампсией, имеют значительно более высокие уровни cffDNA, чем при нормальной беременности.[69][70][71] Это справедливо для преэклампсии с ранним началом.[68]

Будущие перспективы

Секвенирование нового поколения может использоваться для получения последовательность всего генома из cffDNA. Это поднимает этические вопросы.[72] Однако полезность процедуры может возрасти по мере обнаружения четкой связи между конкретными генетическими вариантами и болезненными состояниями.[73][74]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Алберри М., Мэддокс Д., Джонс М., Абдель Хади М., Абдель-Фаттах С., Авент Н., Сотхилл П. У. (май 2007 г.). «Свободная ДНК плода в плазме матери при безэмбриональной беременности: подтверждение того, что происхождение - трофобласт». Пренатальная диагностика. Вили-Блэквелл. 27 (5): 415–8. Дои:10.1002 / pd.1700. PMID 17286310.
  2. ^ Гупта А.К., Хольцгрев В., Хуппертц Б., Малек А., Шнайдер Х., Хан С. (ноябрь 2004 г.). «Обнаружение ДНК и РНК плода в микрочастицах синцитиотрофобластов, полученных из плаценты, созданных in vitro». Клиническая химия. Американская ассоциация клинической химии (AACC). 50 (11): 2187–90. Дои:10.1373 / Clinchem.2004.040196. PMID 15502097.
  3. ^ Сметс Е.М., Виссер А., Го А.Т., ван Вугт Дж.М., Oudejans CB (февраль 2006 г.). «Новые биомаркеры преэклампсии». Clinica Chimica Acta; Международный журнал клинической химии. Elsevier BV. 364 (1–2): 22–32. Дои:10.1016 / j.cca.2005.06.011. PMID 16139262.
  4. ^ Чан К.С., Чжан Дж., Хуэй А.Б., Вонг Н., Лау Т.К., Люн Т.Н., Ло К.В., Хуанг Д.В., Ло Ю.М. (январь 2004 г.). «Распределение размеров ДНК матери и плода в плазме крови матери». Клиническая химия. Американская ассоциация клинической химии (AACC). 50 (1): 88–92. Дои:10.1373 / Clinchem.2003.024893. PMID 14709639.
  5. ^ Ли Й., Циммерманн Б., Рустерхольц С., Канг А., Хольцгрев В., Хан С. (июнь 2004 г.). «Разделение по размеру циркуляторной ДНК в материнской плазме позволяет легко обнаруживать полиморфизмы ДНК плода» (PDF). Клиническая химия. Американская ассоциация клинической химии (AACC). 50 (6): 1002–11. Дои:10.1373 / Clinchem.2003.029835. PMID 15073090.
  6. ^ Ли Й, Ди Наро Е., Витуччи А., Циммерманн Б., Хольцгрев В., Хан С. (февраль 2005 г.). «Обнаружение унаследованных от отца точечных мутаций плода для бета-талассемии с использованием фракционированной по размеру внеклеточной ДНК в материнской плазме». JAMA. Американская медицинская ассоциация (AMA). 293 (7): 843–9. Дои:10.1001 / jama.293.7.843. PMID 15713774.
  7. ^ Ван Э, Бати А., Страбл С., Муси Т., Сонг К., Олифант А. (июль 2013 г.). «Гестационный возраст и влияние веса матери на внеклеточную ДНК плода в плазме матери». Пренатальная диагностика. 33 (7): 662–6. Дои:10.1002 / pd.4119. PMID 23553731. S2CID 31630351.
  8. ^ Ло Ю.М., Тейн М.С., Лау Т.К., Хейнс С.Дж., Леунг Т.Н., Пун П.М., Вайнскоат Дж.С., Джонсон П.Дж., Чанг А.М., Хьельм Н.М. (апрель 1998 г.). «Количественный анализ ДНК плода в плазме и сыворотке матери: значение для неинвазивной пренатальной диагностики». Американский журнал генетики человека. Elsevier BV. 62 (4): 768–75. Дои:10.1086/301800. ЧВК 1377040. PMID 9529358.
  9. ^ Ло Ю.М., Чжан Дж., Люн Т.Н., Лау Т.К., Чанг А.М., Хьельм Н.М. (январь 1999 г.). «Быстрое очищение плодной ДНК от материнской плазмы». Американский журнал генетики человека. Elsevier BV. 64 (1): 218–24. Дои:10.1086/302205. ЧВК 1377720. PMID 9915961.
  10. ^ Lo YM, Hjelm NM, Fidler C, Sargent IL, Murphy MF, Chamberlain PF, Poon PM, Redman CW, Wainscoat JS (декабрь 1998 г.). «Пренатальная диагностика RhD-статуса у плода с помощью молекулярного анализа материнской плазмы». Медицинский журнал Новой Англии. Медицинский журнал Новой Англии (NEJM / MMS). 339 (24): 1734–8. Дои:10.1056 / nejm199812103392402. PMID 9845707.
  11. ^ Allyse M, Sayres LC, King JS, Norton ME, Cho MK (ноябрь 2012 г.). «Внеклеточное тестирование ДНК плода на анеуплоидию плода и не только: проблемы клинической интеграции в контексте США». Репродукция человека. Издательство Оксфордского университета (ОУП). 27 (11): 3123–31. Дои:10.1093 / humrep / des286. ЧВК 3472618. PMID 22863603.
  12. ^ Мужезинович Ф., Алфиревич З. (сентябрь 2007 г.). «Осложнения, связанные с процедурой амниоцентеза и взятия проб ворсинок хориона: систематический обзор». Акушерство и гинекология. Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health). 110 (3): 687–94. Дои:10.1097 / 01.aog.0000278820.54029.e3. PMID 17766619. S2CID 25548568.
  13. ^ а б Lo YM (август 2008 г.). «Нуклеиновые кислоты плода в материнской плазме». Летопись Нью-Йоркской академии наук. Вили-Блэквелл. 1137 (1): 140–3. Bibcode:2008НЯСА1137..140Л. Дои:10.1196 / анналы.1448.004. PMID 18837938. S2CID 3445205.
  14. ^ «Надежный точный пренатальный неинвазивный диагноз». Проект NHS RAPID.
  15. ^ а б Хан С., Читти Л.С. (апрель 2008 г.). «Неинвазивная пренатальная диагностика: современная практика и перспективы на будущее». Текущее мнение в области акушерства и гинекологии. 20 (2): 146–51. Дои:10.1097 / GCO.0b013e3282f73349. PMID 18388814. S2CID 7222299.
  16. ^ а б Wright CF, Burton H (22 октября 2008 г.). «Использование бесклеточных нуклеиновых кислот плода в материнской крови для неинвазивной пренатальной диагностики». Обновление репродукции человека. Издательство Оксфордского университета (ОУП). 15 (1): 139–51. Дои:10.1093 / humupd / dmn047. PMID 18945714.
  17. ^ Ли Т.Дж., Рольник Д.Л., Менезеш М.А., Макленнан А.С., да Силва Коста Ф. (апрель 2018 г.). «Внеклеточное тестирование ДНК плода при одноэлементном зачатии ЭКО». Репродукция человека. 33 (4): 572–578. Дои:10.1093 / humrep / dey033. PMID 29462319.
  18. ^ Дар П., Шани Х., Эванс М.И. (июнь 2016 г.). «Бесклеточная ДНК: сравнение технологий». Клиники лабораторной медицины. 36 (2): 199–211. Дои:10.1016 / j.cll.2016.01.015. PMID 27235906.
  19. ^ Грейс М.Р., Хардисти Э., Доттерс-Кац С.К., Вора Н.Л., Куллер Д.А. (август 2016 г.). «Скрининг внеклеточной ДНК: сложности и проблемы клинической реализации». Акушерско-гинекологический осмотр. 71 (8): 477–87. Дои:10.1097 / OGX.0000000000000342. ЧВК 5548289. PMID 27526871.
  20. ^ Аллен С., Янг Э, Боунс Б. (апрель 2017 г.). «Неинвазивная пренатальная диагностика заболеваний одного гена». Текущее мнение в области акушерства и гинекологии. 29 (2): 73–79. Дои:10.1097 / GCO.0000000000000347. PMID 28134670. S2CID 33474139.
  21. ^ Гвиберт Дж., Беначи А., Гребиль А.Г., Эрно П., Цорн Дж. Р., Коста Дж. М. (август 2003 г.). «Кинетика появления гена SRY в сыворотке крови матери: определение методом ПЦР в реальном времени на ранних сроках беременности после вспомогательных репродуктивных технологий». Репродукция человека. 18 (8): 1733–6. Дои:10.1093 / humrep / deg320. PMID 12871892.
  22. ^ Чиу Р.В., Пун Л.Л., Лау Т.К., Леунг Т.Н., Вонг Е.М., Ло Ю.М. (сентябрь 2001 г.). «Влияние протоколов обработки крови на количественный анализ плодной и общей ДНК в плазме матери». Клиническая химия. 47 (9): 1607–13. Дои:10.1093 / Clinchem / 47.9.1607. PMID 11514393.
  23. ^ Леглер Т.Дж., Лю З., Мавру А., Финнинг К., Хромадникова И., Галбиати С., Мини С., Халтен М.А., Креа Ф, Олссон М.Л., Мэддокс Д.Г., Хуанг Д., Фишер С.А., Шпренгер-Хауссел М., Сусан А.А., ван дер Шут CE (сентябрь 2007 г.). «Отчет о семинаре по выделению ДНК плода из материнской плазмы». Пренатальная диагностика. Вили-Блэквелл. 27 (9): 824–9. Дои:10.1002 / pd.1783. PMID 17604339.
  24. ^ Dhallan R, Au WC, Mattagajasingh S, Emche S, Bayliss P, Damewood M, Cronin M, Chou V, Mohr M (март 2004 г.). «Методы увеличения процента свободной ДНК плода, извлеченной из материнского кровотока». JAMA. Американская медицинская ассоциация (AMA). 291 (9): 1114–9. Дои:10.1001 / jama.291.9.1114. PMID 14996781.
  25. ^ Беначи А., Ямгнане А., Оливи М., Думес И., Готье Е., Коста Дж. М. (январь 2005 г.). «Влияние формальдегида на долю ДНК плода в плазме и сыворотке матери in vitro». Клиническая химия. Американская ассоциация клинической химии (AACC). 51 (1): 242–4. Дои:10.1373 / Clinchem.2004.038125. PMID 15514098.
  26. ^ Chinnapapagari SK, Holzgreve W, Lapaire O, Zimmermann B, Hahn S (март 2005 г.). «Обработка образцов материнской крови формальдегидом не изменяет пропорцию циркулирующих нуклеиновых кислот плода (ДНК и мРНК) в материнской плазме». Клиническая химия. Американская ассоциация клинической химии (AACC). 51 (3): 652–5. Дои:10.1373 / Clinchem.2004.042119. PMID 15738521.
  27. ^ а б Traeger-Synodinos J (2006). «ПЦР в реальном времени для пренатальной и преимплантационной генетической диагностики моногенных заболеваний». Молекулярные аспекты медицины. Elsevier BV. 27 (2–3): 176–91. Дои:10.1016 / j.mam.2005.12.004. PMID 16430951.
  28. ^ Boon EM, Schlecht HB, Martin P, Daniels G, Vossen RH, den Dunnen JT, Bakker B, Elles R (октябрь 2007 г.). «Обнаружение Y-хромосомы с помощью ПЦР в реальном времени и полимеризации, активируемой пирофосфолизом, с использованием свободной ДНК плода, выделенной из материнской плазмы». Пренатальная диагностика. Вили-Блэквелл. 27 (10): 932–7. Дои:10.1002 / pd.1804. PMID 17600849.
  29. ^ Hill M, Pařízek A, Cibula D, Kancheva R, Jirásek JE, Jirkovská M, Velíková M, Kubátová J, Klímková M, Pašková A, Zižka Z, Kancheva L, Kazihnitková H, Zamrazilová L, October 2010). «Метаболом стероидов в жидкостях организма плода и матери на поздних сроках беременности человека». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии. Elsevier BV. 122 (4): 114–32. Дои:10.1016 / j.jsbmb.2010.05.007. PMID 20580824. S2CID 25820012.
  30. ^ Аль-Ятама М.К., Мустафа А.С., Али С., Абрахам С., Хан З., Хаджа Н. (май 2001 г.). «Обнаружение ДНК, специфичной для Y-хромосомы, в плазме и моче беременных женщин с использованием вложенной полимеразной цепной реакции». Пренатальная диагностика. Вили-Блэквелл. 21 (5): 399–402. Дои:10.1002 / pd.69. PMID 11360283.
  31. ^ а б Zimmermann BG, Grill S, Holzgreve W, Zhong XY, Jackson LG, Hahn S (декабрь 2008 г.). «Цифровая ПЦР: новый мощный инструмент для неинвазивной пренатальной диагностики?». Пренатальная диагностика. Вили-Блэквелл. 28 (12): 1087–93. Дои:10.1002 / pd.2150. PMID 19003785. S2CID 2909830.
  32. ^ а б Ло Ю.М., Лун FM, Чан К.С., Цуй Н.Б., Чонг К.С., Лау Т.К., Леунг Т.Й., Зи BC, Кантор С.Р., Чиу Р.В. (август 2007 г.). «Цифровая ПЦР для молекулярной диагностики хромосомной анеуплоидии плода». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. Труды Национальной академии наук. 104 (32): 13116–21. Дои:10.1073 / pnas.0705765104. ЧВК 1934923. PMID 17664418.
  33. ^ Quake S (июль 2007 г.). «На стыке физики и биологии». Биотехнологии. 43 (1): 19. PMID 17695250.
  34. ^ Чиу Р.В., Ло Ю.М. (ноябрь 2010 г.). «Связанные с беременностью микроРНК в материнской плазме: канал связи плода и матери?». Клиническая химия. Американская ассоциация клинической химии (AACC). 56 (11): 1656–7. Дои:10.1373 / Clinchem.2010.153684. PMID 20837782.
  35. ^ а б Дин Си (2008). «MALDI-TOF масс-спектрометрия для анализа внеклеточной ДНК плода в материнской плазме». Пренатальная диагностика. Методы молекулярной биологии. Методы молекулярной биологии ™. 444. Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. С. 253–67. Дои:10.1007/978-1-59745-066-9_20. ISBN 978-1-58829-803-4. PMID 18425487.
  36. ^ Аколекар Р., Фаркаш Д.Х., ВанАгтмаэль А.Л., Бомбард А.Т., Николайдес К.Х. (октябрь 2010 г.). «Определение пола плода с использованием циркулирующей внеклеточной ДНК плода (ccffDNA) на сроке от 11 до 13 недель». Пренатальная диагностика. Вили-Блэквелл. 30 (10): 918–23. Дои:10.1002 / pd.2582. PMID 20721878. S2CID 20744999.
  37. ^ Тонг Ю.К., Чиу Р.В., Чан К.С., Леунг Т.Ю., Ло Ю.М. (сентябрь 2012 г.). «Технические проблемы иммунопреципитации метилированной ДНК плода для неинвазивной диагностики трисомии 21». Природа Медицина. Springer Nature. 18 (9): 1327–8, ответ автора 1328–9. Дои:10,1038 / нм.2915. PMID 22961155. S2CID 31316176.
  38. ^ Папагеоргиу Э.А., Карагригориу А., Цалики Э., Велиссариу В., Картер Н.П., Патсалис П.С. (апрель 2011 г.). «Коэффициент метилирования ДНК плода позволяет проводить неинвазивную пренатальную диагностику трисомии 21». Природа Медицина. Springer Nature. 17 (4): 510–3. Дои:10,1038 / нм.2312. ЧВК 3977039. PMID 21378977.
  39. ^ а б White HE, Dent CL, Hall VJ, Crolla JA, Chitty LS (14 сентября 2012 г.). Oudejans C (ред.). «Оценка нового теста для обнаружения фетального маркера RASSF1A: повышение диагностической надежности неинвазивной пренатальной диагностики». PLOS ONE. Публичная научная библиотека (PLoS). 7 (9): e45073. Bibcode:2012PLoSO ... 745073W. Дои:10.1371 / journal.pone.0045073. ЧВК 3443218. PMID 23024794.
  40. ^ Нг Е.К., Цуй Н.Б., Лам Нью-Йорк, Чиу Р.В., Ю СК, Вонг С.К., Ло Е.С., Райнер Т.Х., Джонсон П.Дж., Ло Ю.М. (август 2002 г.). «Наличие фильтруемой и нефильтруемой мРНК в плазме онкологических больных и здоровых людей». Клиническая химия. 48 (8): 1212–7. Дои:10.1093 / Clinchem / 48.8.1212. PMID 12142376.
  41. ^ Baird PA, Anderson TW, Newcombe HB, Lowry RB (май 1988 г.). «Генетические расстройства у детей и молодых людей: исследование населения». Американский журнал генетики человека. 42 (5): 677–93. ЧВК 1715177. PMID 3358420.
  42. ^ Scheffer PG, van der Schoot CE, Page-Christiaens GC, Bossers B, van Erp F, de Haas M (январь 2010 г.). «Достоверность определения пола плода по материнской плазме». Акушерство и гинекология. Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health). 115 (1): 117–26. Дои:10.1097 / aog.0b013e3181c3c938. PMID 20027043. S2CID 26126381.
  43. ^ а б Бустаманте-Арагонес А., Гонсалес-Гонсалес С., де Альба М.Р., Эйнсе Е., Рамос С. (март 2010 г.). «Неинвазивная пренатальная диагностика с использованием вкфДНК в материнской крови: современное состояние». Экспертный обзор молекулярной диагностики. Informa UK Limited. 10 (2): 197–205. Дои:10.1586 / erm.09.86. PMID 20214538. S2CID 207219250.
  44. ^ Циммерманн Б., Эль-Шейха А., Николаидес К., Хольцгрев В., Хан С. (сентябрь 2005 г.). «Оптимизированное количественное ПЦР-измерение мужской плодной ДНК в материнской плазме в реальном времени». Клиническая химия. Американская ассоциация клинической химии (AACC). 51 (9): 1598–604. Дои:10.1373 / Clinchem.2005.051235. PMID 16020496.
  45. ^ Финнинг К.М., Читти Л.С. (апрель 2008 г.). «Неинвазивное определение пола плода: влияние на клиническую практику». Семинары по фетальной и неонатальной медицине. Elsevier BV. 13 (2): 69–75. Дои:10.1016 / j.siny.2007.12.007. PMID 18243829.
  46. ^ Марки CM, Wadia PR, Rubin BS, Sonnenschein C, Soto AM (июнь 2005 г.). «Долгосрочные эффекты воздействия на плод низких доз ксеноэстрогена бисфенола-А в половых путях самок мышей». Биология размножения. Издательство Оксфордского университета (ОУП). 72 (6): 1344–51. Дои:10.1095 / биолрепрод.104.036301. PMID 15689538.
  47. ^ Sayres LC, Cho MK (июль 2011 г.). «Внеклеточное тестирование нуклеиновых кислот плода: обзор технологии и ее применения». Акушерско-гинекологический осмотр. Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health). 66 (7): 431–42. Дои:10.1097 / ogx.0b013e31822dfbe2. PMID 21944155. S2CID 17018886.
  48. ^ Хилл М., Барретт А.Н., Уайт Х, Читти Л.С. (октябрь 2012 г.). «Использование бесклеточной ДНК плода в материнском кровотоке». Лучшие практики и исследования. Клиническое акушерство и гинекология. Elsevier BV. 26 (5): 639–54. Дои:10.1016 / j.bpobgyn.2012.03.004. PMID 22542961.
  49. ^ Норбери Г., Норбери С.Дж. (апрель 2008 г.). «Неинвазивная пренатальная диагностика заболеваний одного гена: насколько мы близки?». Семинары по фетальной и неонатальной медицине. Elsevier BV. 13 (2): 76–83. Дои:10.1016 / j.siny.2007.12.008. PMID 18234572.
  50. ^ а б Ли Ю., Пейдж-Кристиаенс ГК, Гилле Дж. Дж., Хольцгрев В., Хан С. (январь 2007 г.). «Неинвазивное пренатальное обнаружение ахондроплазии в фракционированной по размеру внеклеточной ДНК с помощью анализа MALDI-TOF MS». Пренатальная диагностика. Вили-Блэквелл. 27 (1): 11–7. Дои:10.1002 / pd.1608. PMID 17154237.
  51. ^ [1] de Die-Smulders CE, de Wert GM, Liebaers I, Tibben A, Evers-Kiebooms G (2013). «Репродуктивные возможности для будущих родителей в семьях с болезнью Гентингтона: клинические, психологические и этические размышления». Обновление репродукции человека. 19 (3): 304–15. Дои:10.1093 / humupd / dms058. PMID 23377865.
  52. ^ Fan HC, Блюменфельд YJ, Chitkara U, Hudgins L, Quake SR (октябрь 2008 г.). «Неинвазивная диагностика анеуплоидии плода с помощью дробовика секвенирования ДНК из материнской крови». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. Труды Национальной академии наук. 105 (42): 16266–71. Bibcode:2008PNAS..10516266F. Дои:10.1073 / pnas.0808319105. ЧВК 2562413. PMID 18838674.
  53. ^ а б Кардо Л., Гарсия Б. П., Альварес Ф. В. (август 2010 г.). «Неинвазивное генотипирование RHD плода в первом триместре беременности». Клиническая химия и лабораторная медицина. Walter de Gruyter GmbH. 48 (8): 1121–6. Дои:10.1515 / cclm.2010.234. PMID 20482298. S2CID 31027958.
  54. ^ Чинен PA, Nardozza LM, Martinhago CD, Camano L, Daher S, Pares DB, Minett T, Araujo Júnior E, Moron AF (ноябрь 2010 г.). «Неинвазивное определение резус-группы крови плода, статуса антигена D с помощью внеклеточного анализа ДНК в плазме крови матери: опыт в бразильской популяции». Американский журнал перинатологии. Георг Тиме Верлаг KG. 27 (10): 759–62. Дои:10.1055 / с-0030-1253560. PMID 20408112.
  55. ^ Оквунду К.И., Афолаби ББ (январь 2013 г.). «Внутримышечные против внутривенных анти-D для предотвращения аллоиммунизации резус во время беременности». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD007885. Дои:10.1002 / 14651858.CD007885.pub2. PMID 23440818.
  56. ^ Aykut A, Onay H, Sagol S, Gunduz C, Ozkinay F, Cogulu O (декабрь 2013 г.). «Определение резус-статуса плода с помощью анализа ДНК плазмы матери». Балканский журнал медицинской генетики. Walter de Gruyter GmbH. 16 (2): 33–8. Дои:10.2478 / bjmg-2013-0029. ЧВК 4001413. PMID 24778561.
  57. ^ Svobodová I, Pazourková E, Hořínek A, Novotná M, Calda P, Korabečná M (2015). «Эффективность цифровой ПЦР с каплями при неинвазивном генотипировании RHD плода - сравнение с рутинным подходом на основе ПЦР в реальном времени». PLOS ONE. 10 (11): e0142572. Bibcode:2015PLoSO..1042572S. Дои:10.1371 / journal.pone.0142572. ЧВК 4642940. PMID 26562517.
  58. ^ Папасавва Т., Мартин П., Леглер Т.Дж., Лиасидес М., Анастасиу Г., Кристофидес А., Христодулу Т., Деметриу С., Керимис П., Контос С., Леонтиадес Г., Папапетру Д., Патроклос Т., Филакту М., Зоттис Н., Карици Е., Павлу Е. , Kountouris P, Veldhuisen B, van der Schoot E, Kleanthous M (апрель 2016 г.). «Распространенность статуса RhD и клиническое применение неинвазивного пренатального определения RHD плода в плазме крови матери: 5-летний опыт работы на Кипре». BMC Research Notes. Springer Nature. 9 (1): 198. Дои:10.1186 / с13104-016-2002-х. ЧВК 4818414. PMID 27036548.
  59. ^ Чжан Б., Лу Б., Ю Б., Чжэн FX, Чжоу Кью, Чен Ю.П., Чжан XQ (апрель 2017 г.). «Неинвазивный пренатальный скрининг на анеуплоидии общих половых хромосом плода по материнской крови». Журнал международных медицинских исследований. Публикации SAGE. 45 (2): 621–630. Дои:10.1177/0300060517695008. ЧВК 5536640. PMID 28357876.
  60. ^ а б c Каземи М., Салехи М., Хейроллахи М. (10 августа 2016 г.). «Синдром Дауна: текущее состояние, проблемы и перспективы на будущее». Международный журнал молекулярной и клеточной медицины. 5 (3): 125–133. ЧВК 5125364. PMID 27942498.
  61. ^ Mersy E, Smits LJ, van Winden LA, de Die-Smulders CE, Paulussen AD, Macville MV, Coumans AB, Frints SG (2013). «Неинвазивное обнаружение трисомии плода 21: систематический обзор и отчет о качестве и результатах исследований диагностической точности, проведенных в период с 1997 по 2012 год». Обновление репродукции человека. 19 (4): 318–29. Дои:10.1093 / humupd / dmt001. PMID 23396607.
  62. ^ Кларк-Ганхарт, Калифорния, Икбал С.Н., Браун Д.Л., Блэк С., Фрайз М.Х. (май 2014 г.). «Понимание ограничений циркулирующей внеклеточной ДНК плода: пример двух уникальных случаев». Журнал клинической гинекологии и акушерства. 3 (2): 38–70. Дои:10.14740 / jcgo229w. ЧВК 4185925. PMID 25298847.
  63. ^ Ватаганара Т., Лешейн Е.С., Фарина А., Мессерлиан Г.М., Ли Т., Каник Дж. А., Бьянки Д.В. (февраль 2003 г.). «Уровни внеклеточной ДНК плода в материнской сыворотке повышаются в случаях трисомии 13, но не в случае трисомии 18». Генетика человека. 112 (2): 204–8. Дои:10.1007 / s00439-002-0853-9. PMID 12522563. S2CID 9721963.
  64. ^ Чиу Р.В., Ло Ю.М. (апрель 2011 г.). «Неинвазивная пренатальная диагностика с помощью анализа нуклеиновых кислот плода в плазме матери: наступление совершеннолетия». Семинары по фетальной и неонатальной медицине. Elsevier BV. 16 (2): 88–93. Дои:10.1016 / j.siny.2010.10.003. PMID 21075065.
  65. ^ Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидии плода с использованием бесклеточных нуклеиновых кислот плода в материнской крови: клиническая политика (вступила в силу 01.05.2013) от Oxford Health Plan
  66. ^ Бьянки Д.У., Паркер Р.Л., Вентворт Дж., Маданкумар Р., Саффер С., Дас А.Ф., Крейг Дж. А., Чудова Д.И., Деверс П.Л., Джонс К.В., Оливер К., Рава Р.П., Зенерт А.Дж. (февраль 2014 г.). «Секвенирование ДНК по сравнению со стандартным пренатальным скринингом на анеуплоидию». Медицинский журнал Новой Англии. 370 (9): 799–808. Дои:10.1056 / NEJMoa1311037. PMID 24571752. S2CID 13278444.. Недавнее исследование в Медицинский журнал Новой Англии продемонстрировали возможность использования НИПТ в популяции с низким уровнем риска.
  67. ^ Хендерсон Дж. Т., Томпсон Дж. Х., Бурда БЮ, Кантор А. (апрель 2017 г.). «Скрининг преэклампсии: отчет о доказательствах и систематический обзор для Целевой группы США по профилактическим услугам». JAMA. Американская медицинская ассоциация (AMA). 317 (16): 1668–1683. Дои:10.1001 / jama.2016.18315. PMID 28444285. S2CID 205077025.
  68. ^ а б Севал М.М., Карабулут Х.Г., Тюкюн А, Коч А (2015). «Бесклеточная ДНК плода в плазме беременных с преэклампсией». Клиническое и экспериментальное акушерство и гинекология. 42 (6): 787–91. PMID 26753487.
  69. ^ Ло Ю.М., Лау Т.К., Чжан Дж., Люн Т.Н., Чанг А.М., Хьельм Н.М., Эльмес Р.С., Бьянки Д.В. (октябрь 1999 г.). «Повышенная концентрация ДНК плода в плазме беременных женщин, вынашивающих плод с трисомией 21». Клиническая химия. 45 (10): 1747–51. Дои:10.1093 / Clinchem / 45.10.1747. PMID 10508120.
  70. ^ Леунг Т.Н., Чжан Дж., Лау Т.К., Чан Л.Й., Ло Ю.М. (январь 2001 г.). «Повышенная концентрация ДНК плода в плазме матери у женщин, у которых в конечном итоге развивается преэклампсия». Клиническая химия. 47 (1): 137–9. Дои:10.1093 / Clinchem / 47.1.137. PMID 11148193.
  71. ^ Чжун XY, Holzgreve W, Hahn S (2002). «Уровни бесклеточной ДНК плода в материнской плазме повышаются до начала преэклампсии». Гипертония при беременности. Informa UK Limited. 21 (1): 77–83. Дои:10.1081 / prg-120002911. PMID 12044339. S2CID 72519129.
  72. ^ Юркевич И.Р., Корф Б.Р., Леманн Л.С. (январь 2014 г.). «Пренатальное полногеномное секвенирование - этично ли стремление узнать будущее плода?». Медицинский журнал Новой Англии. 370 (3): 195–7. Дои:10.1056 / NEJMp1215536. PMID 24428465. S2CID 205109276.
  73. ^ Консорциум Wellcome Trust Case Control (июнь 2007 г.). «Полногеномное ассоциативное исследование 14 000 случаев семи распространенных заболеваний и 3000 общих контрольных заболеваний». Природа. 447 (7145): 661–78. Bibcode:2007Натура.447..661Б. Дои:10.1038 / природа05911. ЧВК 2719288. PMID 17554300.
  74. ^ Mailman MD, Feolo M, Jin Y, Kimura M, Tryka K, Bagoutdinov R, et al. (Октябрь 2007 г.). «База данных генотипов и фенотипов NCBI dbGaP». Природа Генетика. 39 (10): 1181–6. Дои:10.1038 / ng1007-1181. ЧВК 2031016. PMID 17898773.