WikiDer > Chlorhexidin
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Chlorhexidin | |||||
| Strukturformel und Molekülmodell | |||||
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Strukturformel von Chlorhexidin | |||||
| Allgemeines | |||||
| Molekularformel | C22huh30Cl2Nein10 | ||||
| IUPAC-Name | 1-[Amino-[6-[amino-[amino-(4-chlorphenyl)aminomethyliden]aminomethyliden]aminohexylimino]methyl]imino-N-(4-chlorphenyl)-methandiamin | ||||
| Andere Namen | Fimeil, Hexadol, Hibitan, weißes Jod, Nolvasan, Soretol, Sterilon, 1,6-bis(5-(p-Chlorphenyl)biguanido)hexan, 1,6-Di(4'-chlorphenyldiguanido)hexan, 1,1'-Hexamethylen-bis-5-(p-Chlorphenyl)biguanid | ||||
| Molmasse | 505,46 G/Maulwurf | ||||
| LÄCHELN | C1=CC(=CC=C1N/C(=N/C(=NCCCCCCN=C(N)/ N=C(N)/NC2=CC=C(C=C2)Cl)N)/N)Cl | ||||
| CAS-Nummer | 55-56-1 | ||||
| PubChem | 9552079 | ||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | |||||
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| H-Sätze | H315 - H319 - H334 - H335 - H410 | ||||
| EUH-Sätze | Nein | ||||
| P-Sätze | P261 - P273 - P305 P351 P338 - P342 P311 - P501 | ||||
| EG-Indexnummer | 200-238-7 | ||||
| LD50 (Ratten) | (intraperitoneal) 60mg/kg (intravenös) 21 mg/kg | ||||
| Physikalische Eigenschaften | |||||
| Aggregatzustand | Fest | ||||
| Schmelzpunkt | 134 °C | ||||
| Löslichkeit im Wasser | 0,800 g/l | ||||
| Gut löslich in | Wasser | ||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | |||||
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Chlorhexidin ist eine bakterizide Substanz mit zwei Chlorbenzolgruppen und zwei biGuanidin-Gruppen. Es ist für die meisten Anwendungen ohne Rezept erhältlich.
Der Stoff ist in der Liste der unentbehrlichen Medikamente des WHO.
Anwendungen und Nebenwirkungen
Der Stoff hat bakterizide Eigenschaften und wird daher in einer Konzentration von 0,05 - 4 % verwendet.[1] angewendet. Zum Beispiel in Klarspüler zu Karies und zur Vorbeugung von Wundinfektionen. Darüber hinaus wird Chlorhexidin zur Vorbeugung von Infektionen von oberflächlichen Wunden. Es ist eine nicht färbende Alternative zu Jod-Tinktur und wird deshalb auch „weißes Jod“ genannt. Chlorhexidin haftet an der Haut und bleibt dort bis zu 6 Stunden chemisch aktiv. Sein Betrieb basiert auf der Zerstörung der Zellmembran von Bakterien. Eine bekannte Anwendung ist die 4%ige Händedesinfektionslösung für chirurgische Eingriffe.
Die Verwendung als Mundwasser hat den Nachteil, dass es Zunge und Zähne verfärben und den Geschmack verändern kann. Wenn die Verwendung beendet wird, verschwinden die Verfärbungen. Berichte sprechen auch vom Auftreten von Geschmacksveränderungen und Austrocknung von – und Geschwürbildung zum Mundschleimhaut. Die können auch Ohrspeicheldrüse anschwellen. Die Anwendung auf Wunden ist eingeschränkt möglich, da die Heilung auf Dauer durch die Toxizität des Mittels behindert wird.
Zahnpasta sollte nicht in Kombination mit Chlorhexidin verwendet werden, da chemische Wechselwirkung.
Es ist auch ein Medikament, das in Blasenspülung.[2]
Allergische Reaktionen können bereits ab 0,05% einen Schock auslösen. Wenn Ihnen allergische Reaktionen bekannt sind, lassen Sie diese in Ihre Akte aufnehmen. Wenn Sie nicht sofort und angemessen reagieren/behandeln, kann jemand sterben.
Überdosis
Überdosis Chlorhexidin kommt nur selten vor: Es wird bei innerer Einnahme kaum resorbiert. Wenn es doch auftritt, dann in diesem Fall große Mengen Milch, Protein oder Gelatine genommen werden und ggf. a, Magenspülung werden durchgeführt.
Salze
Chlorhexidin wird in der Grundform kaum verwendet, deren Daten in der Vorlage rechts zu finden sind. Als Antiseptika werden nur zwei Salze von Chlorhexidin verwendet.
- Chlorhexidindihydrochlorid
- Chlorhexidindigluconat
Externer Link
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |