WikiDer > Коллаген, тип X, альфа 1
Collagen, type X, alpha 1
Коллагеновая альфа-1 (X) цепь это белок что у людей является членом коллаген семья закодирована COL10A1 ген.[5][6]
Этот ген кодирует альфа-цепь коллагена типа X, короткоцепочечного коллагена, экспрессируемого гипертрофическими хондроцитами во время эндохондрального окостенение. В отличие от коллагена типа VIII, другого коллагена с короткой цепью, коллаген типа X является гомотримером. Коллаген типа X имеет короткий трехспиральный коллагеновый домен, фланкированный N-концевым доменом NC2 и C-концевым доменом NC1. С-концевой домен NC1 имеет структуру, подобную комплементу C1q. Коллаген X образует гексамерные комплексы за счет ассоциации областей NC1.[7] Мутации в этом гене связаны с Метафизная хондродисплазия типа Шмида (SMCD) и спондилометафизарная дисплазия японского типа (SMD).[6]
DDR2 это рецептор коллагена для этого.[8]
Недавние исследования по раннему обнаружению рак толстой кишки определили уровни белка COL10A1 в сыворотке как потенциальный диагностический биомаркер кандидат для обнаружения как поражений аденомы, так и опухоли.[9]
Коллаген альфа-1 (X) подвергается деградации в активной пластинке роста, высвобождая интактную область NC1 с небольшим количеством прикрепленной коллагеновой области. Этот побочный продукт деградации был назван CXM и потенциально может быть полезным биомаркером для оценки скорости роста в реальном времени у детей и заживления переломов у взрослых.[10]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000123500 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000039462 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Apte S, Mattei MG, Olsen BR (июль 1991 г.). «Клонирование ДНК коллагена человека альфа 1 (X) и локализация гена COL10A1 в области q21-q22 хромосомы 6 человека». FEBS Lett. 282 (2): 393–6. Дои:10.1016/0014-5793(91)80521-4. PMID 2037056. S2CID 6753444.
- ^ а б «Ген Entrez: коллаген COL10A1, тип X, альфа 1 (метафизарная хондродисплазия Шмида)».
- ^ Kwan et al. 2005 г.
- ^ Лейтингер Б., Кван А.П. (август 2006 г.). «Рецептор дискоидинового домена DDR2 является рецептором коллагена типа X». Матрикс Биол. 25 (6): 355–64. Дои:10.1016 / j.matbio.2006.05.006. PMID 16806867.
- ^ Соле Икс, Кроус-Боу М., Кордеро Д., Оливарес Д., Гуино Э, Санс-Памплона Р., Родригес-Моранта Ф., Санджуан Х, де Ока Дж., Салазар Р., Морено В. (сентябрь 2014 г.). «Открытие и проверка новых потенциальных биомаркеров для раннего выявления рака толстой кишки». PLOS ONE. 9 (9): e106748. Bibcode:2014PLoSO ... 9j6748S. Дои:10.1371 / journal.pone.0106748. ЧВК 4162553. PMID 25215506.
- ^ http://stm.sciencemag.org/content/9/419/eaan4669
дальнейшее чтение
- Kuivaniemi H, Tromp G, Prockop DJ (1997). «Мутации в фибриллярных коллагенах (типы I, II, III и XI), связанном с фибриллами коллагене (тип IX) и сеткообразующем коллагене (тип X) вызывают целый спектр заболеваний костей, хрящей и кровеносных сосудов». Гм. Мутат. 9 (4): 300–15. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-1004 (1997) 9: 4 <300 :: AID-HUMU2> 3.0.CO; 2-9. PMID 9101290.
- Кирш Т., Пфеффле М. (1992). «Селективное связывание анхорина CII (аннексина V) с коллагеном типа II и X и с хондрокальцином (С-пропептид коллагена типа II). Влияние на функцию якоря между везикулами матрикса и матриксными белками». FEBS Lett. 310 (2): 143–7. Дои:10.1016 / 0014-5793 (92) 81316-E. PMID 1397263. S2CID 9498732.
- Reichenberger E, Beier F, LuValle P и др. (1992). «Геномная организация и полноразмерная последовательность кДНК человеческого коллагена X.». FEBS Lett. 311 (3): 305–10. Дои:10.1016/0014-5793(92)81126-7. PMID 1397333. S2CID 12022346.
- Апте СС, Селдин М.Ф., Хаяши М., Олсен Б.Р. (1992). «Клонирование генов коллагена типа X человека и мыши и картирование гена коллагена типа X мыши на хромосоме 10». Евро. J. Biochem. 206 (1): 217–24. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1992.tb16919.x. PMID 1587271.
- Reichenberger E, Aigner T., von der Mark K и др. (1992). «Исследования гибридизации in situ по экспрессии коллагена типа X в хрящах плода человека». Dev. Биол. 148 (2): 562–72. Дои:10.1016/0012-1606(91)90274-7. PMID 1743401.
- Thomas JT, Cresswell CJ, Rash B. и др. (1992). «Ген коллагена X человека. Полная первичная транслируемая последовательность и хромосомная локализация». Biochem. J. 280 (3): 617–23. Дои:10.1042 / bj2800617. ЧВК 1130499. PMID 1764025.
- Bonaventure J, Chaminade F, Maroteaux P (1995). «Мутации в трех субдоменах карбоксиконцевой области коллагена типа X составляют большую часть метафизарных дисплазий Шмида». Гм. Genet. 96 (1): 58–64. Дои:10.1007 / BF00214187. PMID 7607655. S2CID 20888881.
- Макинтош I, Abbott MH, Francomano CA (1995). «Концентрация мутаций, вызывающих метафизарную хондродисплазию Шмида в C-концевом неколлагеновом домене коллагена типа X». Гм. Мутат. 5 (2): 121–5. Дои:10.1002 / humu.1380050204. PMID 7749409. S2CID 26291298.
- Чан Д., Коул В. Г., Роджерс Дж. Г., Бейтман Дж. Ф. (1995). «Сборка мультимера коллагена типа X in vitro предотвращается мутацией Gly618 в Val в домене альфа-1 (X) NC1, приводящей к метафизарной хондродисплазии Шмида». J. Biol. Chem. 270 (9): 4558–62. Дои:10.1074 / jbc.270.9.4558. PMID 7876225.
- Макинтош I, Эбботт М.Х., Уорман М.Л. и др. (1994). «Дополнительные мутации коллагена типа X подтверждают, что COL10A1 является метафизарным локусом хондродисплазии Шмида». Гм. Мол. Genet. 3 (2): 303–7. Дои:10,1093 / чмг / 3.2.303. PMID 8004099.
- Дхармаварам Р.М., Эльберсон М.А., Пэн М. и др. (1994). «Идентификация мутации в коллагене типа X в семье с метафизарной хондродисплазией Шмида». Гм. Мол. Genet. 3 (3): 507–9. Дои:10,1093 / чмг / 3,3,507. PMID 8012364.
- Warman ML, Abbott M, Apte SS и др. (1993). «Мутация коллагена типа X вызывает метафизарную хондродисплазию Шмида». Nat. Genet. 5 (1): 79–82. Дои:10.1038 / ng0993-79. PMID 8220429. S2CID 196834.
- Уоллис Г.А., Раш Б., Свитман В.А. и др. (1994). «Аминокислотные замены консервативных остатков в карбоксиконцевом домене альфа 1 (X) цепи коллагена типа X встречаются в двух неродственных семьях с метафизарной хондродисплазией типа Шмида». Am. J. Hum. Genet. 54 (2): 169–78. ЧВК 1918153. PMID 8304336.
- Покхарел Р.К., Алимсарджоно Х., Уно К. и др. (1996). «Новая мутация, заменяющая триптофан аргинином в карбоксиконцевом неколлагеновом домене коллагена X в случае метафизарной хондродисплазии Шмида». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 217 (3): 1157–62. Дои:10.1006 / bbrc.1995.2890. PMID 8554571.
- Уоллис Г.А., Раш Б., Сайкс Б. и др. (1996). «Мутации в гене, кодирующем альфа-1 (X) цепь коллагена типа X (COL10A1), вызывают метафизарную хондродисплазию типа Schmid, но не некоторые другие формы метафизарной хондродисплазии». J. Med. Genet. 33 (6): 450–7. Дои:10.1136 / jmg.33.6.450. ЧВК 1050629. PMID 8782043.
- Стратакис С.А., Орбан З., Бернс А.Л. и др. (1997). «Анализ дидезоксифингерпринтинга (ddF) гена коллагена типа X (COL10A1) и идентификация новой мутации (S671P) в родстве с метафизарной хондродисплазией Шмида». Biochem. Мол. Med. 59 (2): 112–7. Дои:10.1006 / bmme.1996.0075. PMID 8986632.
- Байер Ф., Эерола I, Вуорио Э. и др. (1997). «Вариабельность вышележащих промоторных и интронных последовательностей генов коллагена типа X человека, мыши и цыплят». Матрикс Биол. 15 (6): 415–22. Дои:10.1016 / S0945-053X (96) 90160-2. PMID 9049979.
- Икегава С., Накамура К., Нагано А. и др. (1997). «Мутации в N-концевом глобулярном домене гена коллагена типа X (COL10A1) у пациентов с метафизарной хондродисплазией Шмида». Гм. Мутат. 9 (2): 131–5. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-1004 (1997) 9: 2 <131 :: AID-HUMU5> 3.0.CO; 2-C. PMID 9067753.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 6 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |