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Coniferylalcohol
Coniferylalkohol | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Coniferylalkohol | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C10huh12Ö3 | |||
| IUPAC-Name | 4-(3-Hydroxy-1-propenyl)-2-methoxyphenol | |||
| Andere Namen | 4-Hydroxy-3-methoxycinnamylalkohol | |||
| Molmasse | 180,20048 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | COC1=C(C=CC(=C1)C=CCO)O | |||
| in Chile | 1S/C10H12O3/c1-13-10-7-8(3-2-6-11)4-5-9(10)12/h2-5,7,11-12H,6H2,1H3/b3-2 | |||
| CAS-Nummer | 458-35-5 | |||
| EG-Nummer | 207-277-9 | |||
| PubChem | 1549095 | |||
| Beschreibung | Kristallines Pulver | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | Beige | |||
| Schmelzpunkt | 71 - 76 °C | |||
| Gut löslich in | Diethylether | |||
| Unlöslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Coniferylalkohol ist ein aromatische Verbindung Mit als Bruttoformel C10huh12Ö3. Die reine Substanz erscheint als beige kristallinsolide, die unlöslich ist in Wasser. Es ist einer der Monomere von Lignin.
Extraktion
Coniferylalkohol kann synthetisch hergestellt werden, es kann aber auch Hydrolyse von dem GlykosidNadelbaum erhalten werden. Dieses Glykosid kommt in der Nadeln von Nadelbäume.
Aussehen
Coniferylalkohol ist ein Stoffwechsel-Vermittler während der Biosynthese von eugenol.