WikiDer > Cryptophyceae

Cryptophyceae

Криптофиты
Родомонада салина CCMP 322.jpg
Rhodomonas salina
Научная классификация
(incertae sedis в Эукариоты)
Домен:
(без рейтинга):
(без рейтинга):
Суперкласс:
Учебный класс:
Cryptophyceae
Заказы
Синонимы
  • Криптомонада Сенн 1900
  • Cryptomonadinae Пастор 1913
  • Cryptomonadophyceae Pascher ex Schoenichem 1925

В Cryptophyceae являются классом водоросли,[1] большинство из которых имеют пластиды. Известно около 220 видов,[2] и они обычны в пресной воде, а также встречаются в морских и солоноватых местообитаниях. Каждая ячейка вокруг 10–50 мкм по размеру и уплощенной формы, с передней бороздкой или карманом. На краю кармана обычно есть два слегка неравных жгутики.

Некоторые экспонаты миксотрофия.[3]

Характеристики

Криптофиты отличаются наличием характерных экструзомы называется эжектосомы или эжектисомы, которые состоят из двух связанных спиральных лент, находящихся под натяжением.[4] Если клетки раздражены механическим, химическим или световым воздействием, они разряжаются, зигзагообразно уводя клетку от источника воздействия. Большие эжектосомы, видимые под световым микроскопом, связаны с карманом; более мелкие встречаются под перипласт, специфичное для криптофита клеточное окружение.[5][6]

Кроме Хиломонада, у которого есть лейкопласты, криптофиты имеют один или два хлоропласта. Они содержат хлорофиллы а и c, вместе с фикобилипротеины и другие пигменты и различаются по цвету (от коричневого, красного до сине-зеленого). Каждая окружена четырьмя мембранами, и имеется уменьшенная ядро клетки называется нуклеоморф между двумя средними. Это указывает на то, что пластида произошла от эукариотический симбионт, как показали генетические исследования, был красная водоросль.[7] Однако пластиды сильно отличаются от пластид красных водорослей: фикобилипротеины присутствуют, но только в просвете тилакоидов и только в виде фикоэритрина или фикоцианин. В случае "Rhodomonas" кристаллическая структура была определена до 1,63 Å;[8] и было показано, что альфа-субъединица не имеет отношения к какому-либо другому известному фикобилипротеину.

Несколько криптофитов, например Криптомонады, могут образовывать пальмеллоидные стадии, но легко покидают окружающую слизь и снова становятся свободноживущими жгутиконосцами. Немного Криптомонады виды могут также образовывать неподвижные микробные кисты- стадии покоя с жесткими клеточными стенками для выживания в неблагоприятных условиях. Жгутики криптофитов вставлены параллельно друг другу и покрыты двудольными волосками, называемыми мастигонемы, сформированный в эндоплазматический ретикулум и транспортируется на поверхность клетки. Небольшие чешуйки также могут присутствовать на жгутиках и теле клетки. В митохондрии иметь квартиру кристы, и митоз открыт; половое размножение также не поступало.

Группа разработала целый ряд светопоглощающих пигментов, называемых фикобилинами, которые способны поглощать длины волн, недоступные для других растений или водорослей, что позволяет им жить в различных экологических нишах.[9]

Классификация

Криптофиты под SEM
Криптофиты под оптический микроскоп

Первое упоминание о криптофитах, по-видимому, было сделано Кристиан Готфрид Эренберг в 1831 г.,[10] во время учебы Инфузория. Позже ботаники стали рассматривать их как отдельный водоросли группы, класса Cryptophyceae или подразделения Cryptophyta, а зоологи рассматривали их как жгутик простейшие заказ Криптомонадина. В некоторых классификациях криптомонады считались близкими родственниками динофлагелляты из-за их (по-видимому) схожей пигментации, они сгруппированы как Pyrrhophyta. Имеются убедительные доказательства того, что хлоропласты криптофитов тесно связаны с хлоропластами гетероконты и гаптофиты, и эти три группы иногда объединяются как Chromista. Однако тот факт, что сами организмы тесно связаны между собой, не очень силен, и они, возможно, приобрели пластиды независимо. В настоящее время обсуждается, что они являются членами клада. Потогонные и формировать вместе с Гаптофита группа Хакробия. Парфри и др. и Burki et al. поместил Cryptophyceae как сестринскую кладу в Зеленые водоросли.[11][12]

Одна из предлагаемых группировок выглядит следующим образом: (1) Криптомонады, (2) Chroomonas/Komma и Hemiselmis, (3) Родомонада/Риномонады/Storeatula, (4) Гиллардия/Ханусия, (5) Geminigera/Плагиосельмис/Teleaulax, (6) Proteomonas sulcata, (7) Falcomonas daucoides.[13]

Рекомендации

  1. ^ Хан Х., Арчибальд Дж. М. (май 2008 г.). «Боковой перенос интронов в геноме пластид криптофита». Нуклеиновые кислоты Res. 36 (9): 3043–53. Дои:10.1093 / nar / gkn095. ЧВК 2396441. PMID 18397952.
  2. ^ Cryptophyceae - :: База водорослей
  3. ^ «Криптофиты - криптомонады». Архивировано из оригинал на 2011-06-10. Получено 2009-06-02.
  4. ^ Graham, L.E .; Graham, J.M .; Уилкокс, Л. В. (2009). Водоросли (2-е изд.). Сан-Франциско, Калифорния: Бенджамин Каммингс (Пирсон). ISBN 9780321559654.
  5. ^ Morrall, S .; Гринвуд, А. Д. (1980). «Сравнение периодических субструктур трихоцист Cryptophyceae и Prasinophyceae». Биосистемы. 12 (1–2): 71–83. Дои:10.1016/0303-2647(80)90039-8. PMID 6155157.
  6. ^ Grim, J. N .; Стахелин, Л. А. (1984). "Выброса жгутиков Chilomonas Paramecium - Визуализация методами замораживания-разрушения и изоляции ». Журнал протозоологии. 31 (2): 259–267. Дои:10.1111 / j.1550-7408.1984.tb02957.x. PMID 6470985.
  7. ^ Дуглас, С .; и другие. (2002). «Сильно восстановленный геном порабощенного ядра водорослей». Природа. 410 (6832): 1091–1096. Bibcode:2001 Натур.410.1091D. Дои:10.1038/35074092. PMID 11323671.
  8. ^ Wilk, K .; и другие. (1999). «Эволюция светособирающего белка путем добавления новых субъединиц и перегруппировки консервативных элементов: Кристаллическая структура фикоэритрина криптофита с разрешением 1,63 Å». PNAS. 96 (16): 8901–8906. Дои:10.1073 / пнас.96.16.8901. ЧВК 17705. PMID 10430868.
  9. ^ Этот тип водорослей поглощает больше света для фотосинтеза, чем другие растения
  10. ^ Новарино, Г. (2012). «Таксономия криптомонад в 21 веке: первые 200 лет». Экологические отчеты: современные достижения в таксономии водорослей и ее применениях: филогенетические, экологические и прикладные аспекты: 19–52. Получено 2018-10-16.
  11. ^ Парфри, Лаура Вегенер; Lahr, Daniel J. G .; Knoll, Andrew H .; Кац, Лаура А. (2011-08-16). «Оценка сроков ранней диверсификации эукариот с помощью мультигенных молекулярных часов». Труды Национальной академии наук. 108 (33): 13624–13629. Bibcode:2011ПНАС..10813624П. Дои:10.1073 / pnas.1110633108. ISSN 0027-8424. ЧВК 3158185. PMID 21810989.
  12. ^ Бурки, Фабьен; Каплан, Майя; Тихоненков, Денис В .; Златогурский, Василий; Минь, Буй Куанг; Радайкина, Людмила В .; Смирнов, Алексей; Мыльников, Александр П .; Килинг, Патрик Дж. (27 января 2016 г.). «Распутывая раннюю диверсификацию эукариот: филогеномное исследование эволюционного происхождения Centrohelida, Haptophyta и Cryptista». Proc. R. Soc. B. 283 (1823): 20152802. Дои:10.1098 / rspb.2015.2802. ISSN 0962-8452. ЧВК 4795036. PMID 26817772.
  13. ^ «Криптомонады». Получено 2009-06-24.
  14. ^ Даугбьерг, Нильс; Норлин, Андреас; Лавджой, Конни (2018-07-25). "Baffinella frigidus ген. et sp. ноя (Baffinellaceae fam. Nov., Cryptophyceae) из Баффинова залива: морфология, пигментный профиль, филогения и реакция скорости роста на три абиотических фактора » (PDF). Дж. Фикол. 54 (5): 665–680. Дои:10.1111 / JPY.12766. ISSN 1529-8817. PMID 30043990.

внешняя ссылка