В цинодонты («собачьи зубы») (кладыЦинодонтия) находятся терапсиды это впервые появилось в Поздняя пермь (примерно 260 Ма). Млекопитающие (включая люди) являются цинодонтами, как и их вымершие предки и близкие родственники. Все остальные линии цинодонтов вымерли.
Ричард Оуэн назвал Cynodontia в 1861 году, который он назначил Аномодонтия как семья.[1]Роберт Брум (1913) изменил рейтинг Cynodonia как инфраотряда, с тех пор сохраненный другими, в том числе Кольбер и Китчинг (1977), Кэрролл (1988), Готье и другие. (1989), Рубидж и Кристиан Сидор (2001).[2] Олсон (1966) назначил Cynodontia Териодонтия, Колберт и Китчинг (1977) до Theriodontia и Рубридж и Сидор (2001) до Eutheriodontia. Уильям Кинг Грегори (1910), Метла (1913), Кэрролл (1988), Готье и другие. (1989), Хопсон и Китчинг (2001) и Бота и другие. (2007) все считали Cynodontia принадлежащими Therapsida. Бота и другие. (2007), похоже, последовали за Оуэном (1861), но без указания таксономического ранга.[3][4]
Во время их эволюция, количество цинодонтов челюсть кости уменьшены. Это движение к одной кости нижней челюсти проложило путь для других костей челюсти, суставной и угловатый, чтобы мигрировать в череп, где они функционируют как части слуховой системы млекопитающих.
Цинодонты также разработали вторичное небо в небе. Это заставляло поток воздуха из ноздрей перемещаться в заднюю часть рта, а не прямо через него, что позволяло цинодонтам жевать и дышать одновременно. Эта характеристика присутствует у всех млекопитающих.
Характеристики
Биенотерий юннаненсе
Ранние цинодонты обладают многими характеристиками скелета млекопитающие. Зубы были полностью дифференцированы, а черепная коробка на затылке выпукла. Вне некоторых коронная группа млекопитающие (особенно терианцы), вероятно, все цинодонты откладывали яйца. В височные отверстия были намного больше, чем у их предков, и расширение скуловая дуга в черепе, более похожем на млекопитающее, позволило бы иметь более прочную мускулатуру челюсти. У них также есть вторичное небо этого не хватало другим примитивным терапсидам, кроме тероцефалы, которые были ближайшими родственниками цинодонтов. (Тем не менее, вторичное небо цинодонтов в основном состоит из верхних челюстей и неба, как у млекопитающих, тогда как вторичное небо у тероцефалов в основном состоит из верхних челюстей и сошников.) зубной была самой большой костью в их нижней челюсти.
Цинодонты, вероятно, имели некоторую форму теплокровный метаболизм. Это привело ко многим реконструкциям цинодонтов как имеющих мех. Поскольку они были эндотермическими, они могли нуждаться в нем для терморегуляция, но ископаемые свидетельства их меха (или его отсутствия) неуловимы. У современных млекопитающих есть Железы Хардера выделяют липиды, покрывающие их мех, но явный отпечаток этой структуры можно найти только в примитивное млекопитающееМорганукодон и далее.[6] Тем не менее, недавние исследования Пермский период синапсид копролиты показать, что у большинства базальных терапсид был мех,[7] и во всяком случае мех уже присутствовал в Млекопитающие Такие как Castorocauda и Мегаконус.
Метки на верхней и нижней челюсти цинодонтов интерпретировались как каналы, по которым кровеносные сосуды и нервы усы.[8][9] Усы, возможно, были типичными для цинодонтии в целом или эволюционировали в этой группе.
Производные цинодонты разработаны надлобковый кости. Они служили для укрепления туловища и поддержки мускулатуры брюшной полости и задних конечностей, помогая им в развитии прямой походки, но за счет продолжительной беременности, вынуждая этих животных рожать очень сильно. альтриальный молодой как в современном сумчатые и монотремы. Только плаценты, и, возможно Мегазостродон и Эритротерий, потерял бы это.[10][11] Образец Кайентатерий действительно демонстрирует, что, по крайней мере, тритилодонтиды уже имели фундаментально сумчатый репродуктивный стиль, но давали гораздо более высокие пометы - около 38 перинатий или, возможно, яиц.[12]
Цинодонты - единственная известная линия синапсидов, которая произвела воздушные локомоторы. харамииданы[13] и различные группы млекопитающих.
^С. Х. Хотон и А. С. Бринк. 1954. Библиографический список рептилий из пластов Карроо в Южной Африке. Палеонтология Африкана 2: 1–187
^Джеймс А. Хопсон и Джеймс В. Китчинг, 2001, «Цинодонт-пробаиногнат из Южной Африки и филогения цинодонтов, не являющихся млекопитающими», стр. 5-35 в: ПАРИШ А. ДЖЕНКИНС МЛАДШИЙ, МАЙКЛ Д. ШАПИРО И ТОМАС ОВЕРКОВИЧ, РЕДАКТОРЫ , ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ОРГАНИЗМИЧЕСКОЙ И ЭВОЛЮЦИОННОЙ БИОЛОГИИ ОТЧЕТА А. В. КРОМПТОНА Вестник Музея сравнительной зоологии. Гарвардский университет 156(1)
^Байдек, Петр (2015). «Микробиота и пищевые остатки, включая возможные свидетельства наличия волос до млекопитающих в копролитах верхней перми из России». Lethaia. 49 (4): 455–477. Дои:10.1111 / лет.12156.
^Бринк, А. (1955). "Исследование скелета Диадемодон". Palaeontologia Africana. 3: 3–39.
^Майкл Л. Пауэр, Джей Шулкин. Эволюция плаценты человека. С. 68–.
^Джейсон А. Лиллегрейвен, Зофия Килан-Яворовска, Уильям А. Клеменс, Мезозойские млекопитающие: первые две трети истории млекопитающих, University of California Press, 17 декабря 1979 г. - 321
Hopson, J.A .; Китчинг, Дж. (2001). «Пробаиногнатский цинодонт из Южной Африки и филогения цинодонтов, не относящихся к млекопитающим». Бык. Mus. Комп. Zool. 156: 5–35.
Связанные категории: 
