WikiDer > DUSP23
DUSP23
Протеинфосфатаза с двойной специфичностью 23, также известный как низкомолекулярная фосфатаза с двойной специфичностью 3 (LDP-3), является фермент (EC 3.1.3.16 и EC 3.1.3.48), который у человека кодируется DUSP23 ген.[5][6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000158716 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000026544 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Энтрез Ген: фосфатаза с двойной специфичностью 23».
- ^ У Цюй, Ли И, Гу С, Ли Н, Чжэн Д., Ли Д, Чжэн З, Цзи Ц, Се И, Мао И (август 2004 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика нового гена фосфатазы 23 с двойной специфичностью из головного мозга человека». Int. J. Biochem. Cell Biol. 36 (8): 1542–53. Дои:10.1016 / j.biocel.2003.12.014. PMID 15147733.
дальнейшее чтение
- Талмуд П.Дж., Дренос Ф., Шах С. и др. (2009). «Геноцентрические ассоциативные сигналы липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip». Являюсь. J. Hum. Genet. 85 (5): 628–42. Дои:10.1016 / j.ajhg.2009.10.014. ЧВК 2775832. PMID 19913121.
- Stelzl U, Worm U, Lalowski M, et al. (2005). «Сеть взаимодействия белок-белок человека: ресурс для аннотирования протеома». Клетка. 122 (6): 957–68. Дои:10.1016 / j.cell.2005.08.029. HDL:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070.
- Лю CY, Wu MC, Chen F и др. (2010). «Крупномасштабное генетическое исследование риска аденокарциномы пищевода». Канцерогенез. 31 (7): 1259–63. Дои:10.1093 / carcin / bgq092. ЧВК 2893800. PMID 20453000.
- Алонсо А., Буркхальтер С., Сасин Дж. И др. (2004). «Минимальное существенное ядро протеин-тирозинфосфатазы на основе цистеина, выявленное с помощью новой VH1-подобной фосфатазы с молекулярной массой 16 кДа, VHZ». J. Biol. Chem. 279 (34): 35768–74. Дои:10.1074 / jbc.M403412200. PMID 15201283.
- Такагаки К., Сато Т., Танума Н. и др. (2004). «Характеристика новой низкомолекулярной фосфатазы-3 с двойной специфичностью (LDP-3), которая усиливает активацию JNK и p38». Biochem. J. 383 (Pt. 3): 447–55. Дои:10.1042 / BJ20040498. ЧВК 1133737. PMID 15281913.
- Бэйли С.Д., Се С, До Р. и др. (2010). «Изменения в локусе NFATC2 увеличивают риск отека, вызванного тиазолидиндионом, в исследовании« Оценка снижения диабета с применением рамиприла и препаратов розиглитазона (DREAM) »». Уход за диабетом. 33 (10): 2250–3. Дои:10.2337 / dc10-0452. ЧВК 2945168. PMID 20628086.
- Тан Дж. П., Тан С. П., Ли Дж. И др. (2010). «VHZ - это новая центросомная фосфатаза, связанная с ростом клеток и первичным раком человека». Мол. Рак. 9: 128. Дои:10.1186/1476-4598-9-128. ЧВК 2893100. PMID 20509867.
внешняя ссылка
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q9BVJ7 (Человеческая протеинфосфатаза 23 с двойной специфичностью (DUSP23)) на PDBe-KB.
PDB галерея | |
|---|---|
|
