WikiDer > Dicumylperoxid
Dicumylperoxid | |||||
| Strukturformel und Molekülmodell | |||||
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Strukturformel von Dicumylperoxid | |||||
| Allgemeines | |||||
| Molekularformel | C18huh22Ö2 | ||||
| IUPAC-Name | Bis(1-methyl-1-phenylethyl)peroxid | ||||
| Molmasse | 270,37 G/Maulwurf | ||||
| LÄCHELN | CC(C)(C1=CC=CC=C1)OOC(C)(C)C2=CC=CC=C2 | ||||
| in Chile | 1S/C18H22O2/c1-17(2,15-11-7-5-8-12-15)19-20-18(3,4)16-13-9-6-10-14-16/h5- 14H,1-4H3 | ||||
| CAS-Nummer | 80-43-3 | ||||
| EG-Nummer | 201-279-3 | ||||
| PubChem | 6641 | ||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | |||||
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| H-Sätze | H242 - H319 - H315 - H411 | ||||
| EUH-Sätze | Nein | ||||
| P-Sätze | P210 - P273 - P280 - P302 P352 - P305 P351 P338 | ||||
| EG-Indexnummer | 617-006-00-X | ||||
| Physikalische Eigenschaften | |||||
| Aggregatzustand | Fest | ||||
| Farbe | Weiß | ||||
| Dichte | 1,11 g/cm² | ||||
| Schmelzpunkt | 39,5°C | ||||
| Löslichkeit im Wasser | 0,0004-0,002 g/l | ||||
| Gut löslich in | Ethanol, Ethylacetat, Benzol, Toluol | ||||
| Unlöslich in | Wasser | ||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | |||||
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Dicumylperoxid ist ein aromatischorganisches Peroxid. Der Name bezieht sich auf die beiden Cumylgruppen das durch a Peroxidbrücke (–O–O–) verbunden sind. Dicumylperoxid ist ein weißes bis blassgelbes Pulver. Es ist praktisch unlöslich in Wasser.
Synthese
Dicumylperoxid entsteht durch die Reaktion von Cumolhydroperoxid mit Cumylalkohol (2-Phenyl-2-propanol) oder Alpha-Methylstyrol. Es entsteht auch durch die Reaktion von Cumolhydroperoxid mit Methylcumylether.[1]
Anwendungen
Dicumylperoxid wird in der Polymerchemie benutzt. Es wird als Initiator von verwendet RadikalePolymerisationen von Olefine und Vinylmonomere wenn Styrol. Es wird verwendet als Vernetzer im Polyester, und thermoplastisch Kunststoffe und Elastomere als Polyethylen oder Polypropylen werden mit Dicumylperoxid nachbehandelt, um eine höhere Vernetzung erreichen. Es wird auch als Additiv beim Kombinieren verwendet Polystyrol mit halogeniertem Flammschutzmittel.
Toxikologie und Sicherheit
Organische Peroxide sind thermisch mehr oder weniger instabil. Ab einer bestimmten Temperatur unterliegen sie einer selbstbeschleunigenden Zersetzung. Diese Temperatur wird SADT oder . genannt Selbstbeschleunigende Zersetzungstemperatur. Für Dicumylperoxid beträgt die SADT 75 °C. Die wichtigsten Zersetzungsprodukte sind Acetophenon, Methan und 2-Phenyl-2-propanol.[2]
Das Peroxid ist brandfördernd. Es sollte an einem trockenen, gut belüfteten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C, entfernt von Wärme- oder Zündquellen und ohne direkten Kontakt mit Sonnenlicht gelagert werden.
Externer Link
- (und) Daten von Dicumylperoxid in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |