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Difenylkwik
Diphenylquecksilber
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel aus Diphenylquecksilber
Molekülmodell aus Diphenylquecksilber
Allgemeines
MolekularformelC12huh10Hg
IUPAC-NameDiphenylquecksilber
Molmasse354,7978 G/Maulwurf
LÄCHELN
C1=CC=C(C=C1)[Hg]C2=CC=CC=C2
in Chile
1S/2C6H5.Hg/c2*1-2-4-6-5-3-1;/h2*1-5H;
CAS-Nummer587-85-9
PubChem11488
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
GiftigGesundheitsschädlichGefährlich für die Umwelt
Achtung
H-SätzeH300 - H310 - H330 - H373 - H410
EUH-SätzeNein
P-SätzeP260 - P264 - P273 - P280 - P284 - P301 P310
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
Farbefarblos
Dichte2,318[1] g/cm³
Schmelzpunkt204[1] °C
Gut löslich inBenzol, Chloroform[1]
Mäßig löslich inEthanol, Diethylether[1]
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Diphenylquecksilber ist ein farbloses, kristallinquecksilberorganische Verbindung[2] Mit als Bruttoformel C12huh10hg. Die Notation (C6huh5)2Hg ist mehr in Übereinstimmung mit der Struktur des Gewebes. Abkürzungen für die Notation leiten sich vom englischen Begriff für . ab Phenyl (Phenyl) oder die Verwendung des Φ als Symbol für die Phenylgruppe: Ph2Hg, HgPh2,2Hg oder HgΦ2. Wie bei fast allen quecksilberorganischen Verbindungen ist die Geometrie um den Quecksilberatom linear.[2]

Synthese

Die handelsübliche Herstellung von Diphenylquecksilber erfolgt über die Reaktion von Quecksilber(II)-chlorid mit Methyltriphenylzinn im Molverhältnis 2:1 in Ethanol.[2] Darüber hinaus wurden in der Vergangenheit verschiedene andere Synthesewege zu dieser Substanz beschrieben.

Im 1924 die Synthese wurde beschrieben ausgehend von Phenylquecksilberacetat mit Benzol In Gegenwart von BasicNatriumstannit (Nach dem2snO2).[3]

Im 1929 die Synthese wurde anhand von Phenylmagnesiumbromid und Quecksilber(II)-halogenide.[4]

Diphenylquecksilber kann auch aus der Reaktion von Brombenzol mit Natriumamalgam.[5]