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diquat | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von diquat | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C12huh12Nein2 | |||
| IUPAC-Name | 6,7-Dihydrodipyrido[1,2-a:2′,1′-c]pyrazin-5,8-diium | |||
| Andere Namen | 9,10-Dihydro-8a,10a-diazoniaphenanthren | |||
| Molmasse | 184,23 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1C[N]2=CC=CC=C2C3=CC=CC=[N]31 | |||
| in Chile | 1/C12H12N2/c1-3-7-13-9-10-14-8-4-2-6-12(14)11(13)5-1/h1-8H,9-10H2/q 2 | |||
| CAS-Nummer | 2764-72-9 | |||
| EG-Nummer | 220-433-0 | |||
| PubChem | 6795 | |||
| Ähnlich zu | Paraquat | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | Gelb | |||
| Dichte | 1,61 g/cm² | |||
| Löslichkeit im Wasser | 718 g/l | |||
| Gut löslich in | Wasser | |||
| Mäßig löslich in | Methanol | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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diquat (ISO-Name) ist ein zweiwertiges, quartäres AmmoniumKation. Es ist nicht selektivselect Herbizid das funktioniert nur an den Pflanzenteilen, mit denen es in Kontakt kommt. Es verursacht Entlaubung und Austrocknung. Die meisten kommerziellen Formulierungen enthalten eine wässrige Lösung des Bromsalz von Diquat, Diquatdibromid (CAS-Nummer 85-00-7).
Neben der Unkrautbekämpfung wird Diquat auch zum Abtöten von Kartoffelblättern oder zum Trocknen von Samen von beispielsweise Reis oder Sonnenblumen verwendet.
Diquat ist seit 1962 auf dem Markt; es wurde von der Plant Protection Division von Imperial Chemical Industries in Großbritannien entwickelt (heute Syngenta).[1] Diquat ist erlaubt Europäische Kommission und ist in den meisten Mitgliedsstaaten der Europäischen Union verfügbar.
Siehe auch
Externe Links
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |