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Dodemorf
totmorph
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von dodemorph
Allgemeines
MolekularformelC18huh35NEIN
IUPAC-Name(cis/trans)-[4-Cyclododecyl]-2,6-dimethylmorpholin
Molmasse281,48 G/Maulwurf
LÄCHELN
CC1CN(CC(O1)C)C2CCCCCCCCCCC2
CAS-Nummer1593-77-7
EG-Nummer216-474-9
PubChem61889
Ähnlich zuFenpropimorph
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
SchädlichGefährlich für die Umwelt
Warnung
H-SätzeH315 - H319 - H335 - H411
EUH-SätzeNein
P-SätzeP261 - P273 - P305 P351 P338
EG-Indexnummer613-057-00-7
LD50 (Ratten)(Oral) 4100 mg/kg
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
Dichte0,89 g/cm²
Schmelzpunkt41,5°C
Dampfdruck0,00048 Pa
Löslichkeit im Wasser(bei 20°C) 0,1 g/l
Gut löslich inChloroform, Ethylacetat
Log(pau)4,06
Gleichgewichtskonstante(n)pkein = 8,08
Ernährungseigenschaften
ADI0,082 mg/kg Körpergewicht
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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totmorph (ISO-Name) ist ein makrozyklisch Ableitung von Morpholin, benutzt als Fungizid. Es gibt zwei Stereoisomere von, cis und trans, die sich durch die räumliche Anordnung der beiden auszeichnen Methylgruppen an den Morpholinring gebunden. Der Stoff wurde entwickelt von BASF.[1]

Anwendung

Dodemorph ist ein systemisches Fungizid und es wirkt sowohl kurativ als auch präventiv. Der Hauptantrag ist dagegen Mehltau mild auf Rosen.

In der kommerziellen Formulierung (Meltatox von BASF) wird es Acetat von Dodemorph verwendet.

Vorschriften

Das Europäische Kommission hat Dodemorph (und Dodemorph-Acetat) an 1. September2009 in die Liste der zugelassenen Pflanzenschutzmittel aufgenommen.[2] Der Stoff darf nur bei Zierpflanzen in Gewächshäusern verwendet werden.

Toxikologie und Sicherheit

Die Substanz reizt die Augen und der Haut. Beim Testen auf Kaninchen Es wurde festgestellt, dass die Substanz Auswirkungen auf die Entwicklung der nächsten Generation hat.[3]

Dodemorph ist akut giftig für Wasserorganismen und chronisch hochgiftig.

Siehe auch

Externe Links