WikiDer > Синдром Драве

Dravet syndrome
Синдром Драве
Другие именаТяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества, тяжелая полиморфная эпилепсия младенчества, пограничный SMEI (SMEB), пограничный SMEI, трудноизлечимая детская эпилепсия с генерализованными тоническими клоническими припадками (ICEGTCS)
Произношение
  • Dra-vay
СпециальностьНеврология

Синдром Драве, ранее известный как тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества (SMEI), является аутосомный доминирующий генетическое расстройство что вызывает катастрофическую форму эпилепсия, с длительными припадками, которые часто возникают из-за высоких температур или высокая температура.[1] Очень сложно лечить противосудорожные препараты. Часто это начинается в возрасте до 1 года.[1]

Признаки и симптомы

Синдром Драве характеризуется длительным фебрильный и без лихорадки припадки в течение первого года жизни ребенка. Это заболевание переходит в другие типы припадков такие как миоклонические и парциальные припадки, задержка психомоторного развития и атаксия.[2] Он характеризуется когнитивными нарушениями, поведенческими расстройствами и двигательными нарушениями.[3] Поведенческие расстройства часто включают гиперактивность и импульсивность, а в более редких случаях - аутистическое поведение.[3] Синдром Драве также связан с нарушениями сна, включая: сонливость и бессонница.[3] Приступы, испытываемые людьми с синдромом Драве, усиливаются с возрастом пациента, так как болезнь не очень заметна при первых симптомах.[3] Это в сочетании с диапазоном степени тяжести, различающейся у каждого диагностированного человека, и устойчивостью этих приступов к лекарствам, затрудняло разработку методов лечения.[3]

Синдром Драве появляется в течение первого года жизни, часто начиная с шестимесячного возраста с частыми фебрильными припадками (припадками, связанными с лихорадкой). Дети с синдромом Драве обычно испытывают отставание в развитии языковых и моторных навыков, гиперактивность и проблемы со сном, хронические инфекции, проблемы роста и равновесия, а также трудности в отношениях с другими людьми. Последствия этого расстройства не уменьшаются со временем, и детям с диагнозом «синдром Драве» требуются полностью преданные своему делу опекуны с огромным терпением и умением внимательно следить за ними.[4]

Лихорадочные припадки делятся на две категории: простые и сложные. Фебрильный припадок будет классифицирован как сложный, если он произошел в течение 24 часов после другого припадка или если он длится более 15 минут. Фебрильный припадок продолжительностью менее 15 минут считается простым. Иногда умеренные гипертермические факторы стресса, такие как физическая нагрузка или горячая ванна, могут спровоцировать судороги у больных.[4] Однако любой приступ, продолжающийся через 5 минут, без возобновления постиктальный (более нормально; восстановительный; после припадка) сознание может привести к потенциально смертельному исходу. эпилептический статус.[нужна цитата]

Причины

В большинстве случаев мутации при синдроме Драве не являются наследственными, и мутировавший ген впервые обнаруживается у одного члена семьи.[2] У 70–90% пациентов синдром Драве вызван: бессмысленные мутации в SCN1A ген, приводящий к преждевременному стоп-кодону и, следовательно, к нефункциональному белку.[2] Этот ген обычно кодирует нейронный потенциалзависимый натриевый канал Na (V) 1.1.[5] На моделях мышей наблюдали, что эти мутации с потерей функции приводят к снижению натриевых токов и нарушению возбудимости ГАМКергических веществ. интернейроны из гиппокамп.[5] Исследователи обнаружили, что потери каналов NA (V) 1.1 было достаточно, чтобы вызвать эпилепсию и преждевременную смерть, наблюдаемые при синдроме Драве.[5][6]

Первые признаки и симптомы синдрома Драве появляются примерно в то же время, что и обычные детские прививки, поэтому некоторые считают, что причиной была вакцина. Однако это, вероятно, неспецифическая реакция на лихорадку, поскольку вакцинация часто вызывает лихорадку,[7] и лихорадка, как известно, связана с судорогами у людей с синдромом Драве.[8] У некоторых пациентов, которые заявляли о прививках в результате энцефалопатии, позже было обнаружено, что они действительно страдают синдромом Драве.[9]

Генетика

Генотипическое объяснение заболевания было обнаружено в определенных генах потенциалзависимых натриевых каналов, известных как SCN1A и SCN2A. Эти гены расположены на длинном (q) плече хромосомы 2 в положении 24.3 и кодируют альфа-субъединицу белка трансмембранного натриевого канала. Мутация в любом из этих двух генов приведет к развитию у человека дисфункциональных натриевых каналов, которые имеют решающее значение для передачи химических сигналов в мозг, вызывая фенотипическое проявление миоклонической эпилепсии у человека. Правильно функционирующий канал будет реагировать на разницу напряжений на мембране и образовывать поры, через которые могут проходить только ионы натрия. Приток натрия вызывает генерацию потенциала действия путем временного изменения заряда клетки. Когда ген мутирует, в конечном итоге транслируемый белок неправильно сворачивает свой сегмент поры внутри клеточной мембраны, потому что он имеет другой химический состав аминокислот, что делает канал неактивным. Мутация также может уменьшить количество каналов, производимых индивидуумом, что приводит к развитию синдрома Драве.[10]

В настоящее время ген SCN1A является наиболее клинически значимым; наибольшее количество мутаций, связанных с эпилепсией, охарактеризованных до сих пор, происходит в этом гене.[4][11] Обычно миссенс-мутация в сегменте S5 или S6 поры натриевого канала приводит к потере функции канала и развитию синдрома Драве. Гетерозиготное наследование мутации SCN1A - это все, что необходимо для развития дефектного натриевого канала; у пациентов с синдромом Драве останется одна нормальная копия гена.[10]

Диагностика

По данным Фонда синдрома Драве, диагностические критерии DS требуют, чтобы у пациента присутствовали несколько из следующих симптомов:[12]

  • Начало судорог в первый год жизни у здорового младенца
  • Начальные припадки обычно продолжительны и носят генерализованный или односторонний характер.
  • Наличие других типов приступов (например, миоклонических приступов)
  • Судороги, связанные с лихорадкой из-за болезни или вакцинации
  • Судороги, вызванные длительным воздействием высоких температур
  • Судороги в ответ на сильное освещение или определенные визуальные паттерны
  • Первоначально нормальные ЭЭГ, а затем ЭЭГ с замедленными и тяжелыми генерализованными полиспайками
  • Нормальное начальное развитие, за которым следует медленное развитие в течение первых нескольких лет жизни.
  • Некоторая степень гипотонии
  • Нестабильная походка и проблемы с балансом
  • Пронация голеностопного сустава и плоскостопие и / или развитие с возрастом походки на корточки

Уход

Судороги при синдроме Драве могут быть трудными для лечения, но их можно уменьшить с помощью противосудорожных препаратов, таких как клобазам, Стирипентол, топирамат и вальпроат.[13] Поскольку течение заболевания варьируется от человека к человеку, протоколы лечения могут отличаться. Также полезной может быть диета с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов, известная как кетогенная диета. Хотя корректировка диеты может помочь, она не устраняет симптомы. До тех пор, пока не будет найдена лучшая форма лечения или лечения, у людей с этим заболеванием будет миоклоническая эпилепсия на всю оставшуюся жизнь.[4]

В настоящее время известно, что некоторые противосудорожные препараты, которые классифицируются как блокаторы натриевых каналов, усугубляют приступы у большинства пациентов с Драве. Эти лекарства включают карбамазепин, габапентин, ламотриджин и фенитоин.[14][15]

Лечение включает когнитивную реабилитацию с помощью психомоторной и логопедической терапии.[3] Кроме того, часто назначают вальпроат, чтобы предотвратить повторение фебрильных припадков и бензодиазепин используется при длительных судорогах, но этого лечения обычно недостаточно.[16]

Стирипентол был единственным лекарством, для которого двойной слепой плацебо-управляемый рандомизированное контролируемое исследование было выполнено, и это лекарство показало эффективность в испытаниях.[16] Он действует как ГАМКергический агент и как положительный аллостерический модулятор ГАМКА рецептор.[16] Стирипентол, может улучшить фокальная рефрактерная эпилепсия, а также при синдроме Драве, добавка клобазама и вальпроата была одобрена в Европе в 2007 году в качестве терапии синдрома Драве и, как было обнаружено, снижает общую частоту приступов на 70%.[16] В случаях с более устойчивыми к лекарствам судорогами топирамат и кетогенная диета используются в качестве альтернативного лечения.[16][17]

Каннабидиол (CBD) был одобрен в США для лечения синдрома Драве в 2018 году.[18] Исследование 2017 года показало, что частота приступов в месяц снизилась с 12 до 6 при приеме каннабидиола по сравнению с уменьшением с 15 до 14 при приеме плацебо.[19]

Эпидемиология

Синдром Драве - тяжелая форма эпилепсии, на которую приходится примерно 10% случаев у детей.[20] Это редкое генетическое заболевание, которым страдает примерно 1 из 20 000–40 000 рождений.[21][22] Хотя неясно, являются ли люди с синдромом Драве особенно уязвимыми к инфекции COVID-19, недавние публикации показали, что пострадавшие люди и их семьи понесли некоторые косвенные убытки во время пандемии COVID-19, такие как медицинские барьеры, отсутствие лечения или экономический ущерб. вопросы. [23]

История

Шарлотта Драве впервые описал тяжелую миоклоническую эпилепсию младенчества в Центре Сент-Пол, Марсель Франция в 1978 году, а в 1989 году название было изменено на синдром Драве.[24] Подобные описания были даны Бернардо Далла Бернардина в Вероне.[25]

Шарлотта Фиги, у которого был диагностирован синдром Драве, был в центре внимания компании Célèbre, предлагающей средства для использования каннабидиола для людей с трудноизлечимыми приступами. Она умерла в апреле 2020 года.[26]

Рекомендации

  1. ^ а б Шорвон С.Д., Геррини Р., Кук М., ред. (2013). Оксфордский учебник эпилепсии и эпилептических припадков. Оксфорд: Oxford Univ. Нажмите. п. 13. ISBN 978-0-19-965904-3.
  2. ^ а б c Сельмер К.К., Эрикссон А.С., Брандал К., Эгеланд Т., Таллаксен К., Ундлиен Д.Е. (октябрь 2009 г.). «Родительский мозаицизм мутации SCN1A при семейном синдроме Драве». Клиническая генетика. 76 (4): 398–403. Дои:10.1111 / j.1399-0004.2009.01208.x. PMID 19673951. S2CID 40396775.
  3. ^ а б c d е ж Граната Т (апрель 2011 г.). «Комплексная помощь детям с синдромом Драве». Эпилепсия. 52 Дополнение 2: 90–4. Дои:10.1111 / j.1528-1167.2011.03011.x. PMID 21463289. S2CID 573375.
  4. ^ а б c d Миллер И.О., де Менезес М.А. (апрель 2019 г.). «Судорожные расстройства SCN1A». GeneReviews® [Интернет]. Сиэтл: Вашингтонский университет.
  5. ^ а б c Cheah C, Catterall WA (2012). «Характеризуя роль натриевых каналов в мышиных моделях синдрома Драве». Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  6. ^ Кузен-Франкель Дж. (8 апреля 2015 г.). «Внезапная смерть при эпилепсии: возможная причина пальца исследователей». Наука. Дои:10.1126 / science.aab2456.
  7. ^ Lin YJ, Wen CN, Lin YY, Hsieh WC, Chang CC, Chen YH и др. (Январь 2020 г.). «Адъюванты эмульсии типа« масло в воде »для детских вакцин против гриппа: систематический обзор и метаанализ». Nature Communications. 11 (1): 315. Bibcode:2020NatCo..11..315L. Дои:10.1038 / с41467-019-14230-х. ЧВК 6965081. PMID 31949137.
  8. ^ "Что такое синдром Драве?". Черри Хилл, Нью-Джерси: Фонд синдрома Драве, Inc.
  9. ^ Бен-Менахем Э (июль 2011 г.). «Вакцинация и начало синдрома Драве». Течение эпилепсии. 11 (4): 120–2. Дои:10.5698/1535-7511-11.4.120. ЧВК 3152151. PMID 21852883.
  10. ^ а б Уоллес Р. (2005). «Множество мутаций SCN1A: что они могут нам сказать?». Течение эпилепсии. 5 (1): 17–20. Дои:10.1111 / j.1535-7597.2005.05105.x. ЧВК 1176321. PMID 16059449.
  11. ^ Сугавара Т., Цурубучи Ю., Агарвала К.Л., Ито М., Фукума Г., Мазаки-Миядзаки Э. и др. (Май 2001 г.). «Миссенс-мутация гена субъединицы альфа II Na + канала Na (v) 1.2 у пациента с фебрильными и афебрильными припадками вызывает дисфункцию каналов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (11): 6384–9. Bibcode:2001PNAS ... 98.6384S. Дои:10.1073 / pnas.111065098. ЧВК 33477. PMID 11371648.
  12. ^ "Диагностические критерии". Фонд синдрома Драве. Архивировано из оригинал 17 марта 2015 г.. Получено 17 марта 2015.
  13. ^ «Фонд синдрома Драве: лечение». Архивировано из оригинал 28 декабря 2015 г.. Получено 1 января 2016.
  14. ^ «NICE: Эпилепсия: диагностика и лечение». Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). Получено 1 января 2016.
  15. ^ «Пациентам с SCN1A рекомендуется избегать блокаторов натриевых каналов». Калгари, Канада: Альянс трудноизлечимой детской эпилепсии. Получено 1 января 2016.
  16. ^ а б c d е Хирон С., Дюлак О. (апрель 2011 г.). «Фармакологическое лечение синдрома Драве». Эпилепсия. 52 Дополнение 2: 72–5. Дои:10.1111 / j.1528-1167.2011.03007.x. PMID 21463285. S2CID 39978156.
  17. ^ Бриго, Франческо; Игве, Стэнли С.; Брагацци, Никола Луиджи (26 мая 2020 г.). «Дополнительная терапия стирипентолом при лекарственно-устойчивой фокальной эпилепсии». Кокрановская база данных систематических обзоров. 5: CD009887. Дои:10.1002 / 14651858.CD009887.pub5. ISSN 1469-493X. ЧВК 7386790. PMID 32468572.
  18. ^ «Объявления для прессы - FDA одобряет первый препарат, состоящий из активного ингредиента, полученного из марихуаны, для лечения редких тяжелых форм эпилепсии». www.fda.gov. Получено 27 июн 2018.
  19. ^ Девинский О., Кросс Дж. Х., Локс Л., Марш Э., Миллер И., Наббут Р. и др. (Май 2017). «Испытание каннабидиола для лечения лекарственно-устойчивых припадков при синдроме Драве» (PDF). Медицинский журнал Новой Англии. 376 (21): 2011–2020. Дои:10.1056 / NEJMoa1611618. PMID 28538134. S2CID 86481485.
  20. ^ Беркович С.Ф. (декабрь 2020 г.). «Эпилептические энцефалопатии младенчества: долгожданные успехи». Ланцет. 394 (10216): 2203–2204. Дои:10.1016 / S0140-6736 (19) 31239-5. PMID 31862247. S2CID 209394550.
  21. ^ Херст DL (август 1990 г.). «Эпидемиология тяжелой миоклонической эпилепсии младенчества». Эпилепсия. 31 (4): 397–400. Дои:10.1111 / j.1528-1157.1990.tb05494.x. PMID 1695145. S2CID 31868578.
  22. ^ Якоуб М., Дулак О., Жамбак И., Широн С., Плуэн П. (сентябрь 1992 г.). «Ранняя диагностика тяжелой миоклонической эпилепсии в младенчестве». Мозг и развитие. 14 (5): 299–303. Дои:10.1093 / мозг / aws151. PMID 1456383.
  23. ^ Аледо-Серрано Б, Мингоранс А, Хименес-Уэте А, Толедано Р., Гарсиа-Моралес I, Ансьонес С., Хиль-Нагель А (май 2020 г.). «Генетическая эпилепсия и пандемия COVID-19: уроки с точки зрения лиц, осуществляющих уход». Эпилепсия. н / д (н / д): 1312–1314. Дои:10.1111 / epi.16537. ЧВК 7276740. PMID 32420620.
  24. ^ Dravet C (апрель 2011 г.). «Основной фенотип синдрома Драве». Эпилепсия. 52 Дополнение 2: 3–9. Дои:10.1111 / j.1528-1167.2011.02994.x. PMID 21463272. S2CID 41553756.
  25. ^ "Бернардо Далла Бернардина | Веронский университет (UNIVR)". ResearchGate.
  26. ^ Ингольд Дж (8 апреля 2020 г.). "Шарлотта Фиджи". Колорадо Сан. Получено 13 апреля, 2020. Шарлотта Фиги, девушка из Колорадо-Спрингс, которая, будучи веселым и хрупким ребенком, запустила движение, которое привело к радикальным изменениям в законах о марихуане по всему миру, умерла от осложнений, возможно, связанных с новым коронавирусом.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы