WikiDer > Этил йодацетат
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Этил йодацетат | |
| Другие имена Этиловый 2-йодацетат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.816 |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС7яО2 | |
| Молярная масса | 214.002 г · моль−1 |
| Плотность | 1,808 г / мл |
| Точка кипения | От 179 до 180 ° C (от 354 до 356 ° F, от 452 до 453 K) |
| -97.6·10−6 см3/ моль | |
| Опасности | |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Этил йодацетат химическое соединение, производное от ацетат этила.[1][2] В нормальных условиях соединение представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до оранжевого цвета.
Приложения
Используемый британцами во время Первой мировой войны, он был под кодовым названием СК газ, для инициалов Южный Кенсингтон, где он был разработан.[3]
Как и многие алкилйодиды, этилйодацетат является алкилирующий агент, что делает его полезным в органическом синтезе, но при этом токсичным. Этилйодацетат также слезотечение.
Рекомендации
- ^ "242934 ALDRICH Этилйодацетат". Сигма Олдрич. sigmaaldrich.com. Получено 1 июня 2017.
- ^ «Этилйодацетат». Chemicalbook.com. Получено 1 июня 2017.
- ^ Тимоти Т. Маррс; Роберт Л. Мейнард; Фредерик Сиделл (4 апреля 2007 г.). Агенты химического оружия: токсикология и лечение. Джон Вили и сыновья. С. 682–. ISBN 978-0-470-06002-5.