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Fenchol
fenchol | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
-(1S,2S,4R)-alpha-Fenchol_(CAS_512-13-0)_Structural_Formulae.png/160px-(–)-(1S,2S,4R)-alpha-Fenchol_(CAS_512-13-0)_Structural_Formulae.png) | ||||
Strukturformel von fenchol | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C10huh18Ö | |||
| IUPAC-Name | (1R,4so,6R)-1,5,5-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-6-ol | |||
| Andere Namen | (1R,2R,4so)-1,3,3-Trimethyl-2-norbornanol | |||
| Molmasse | 154,24932 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC1(C2CCC(C2)(C1O)C)C | |||
| in Chile | 1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8-, 10 /m0/s1 | |||
| CAS-Nummer | 2217-02-9 | |||
| PubChem | 6997371 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Schmelzpunkt | 39-45°C | |||
| Siedepunkt | 201 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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fenchol ist ein überbrücktorganische Verbindung Mit als Bruttoformel C10huh18O. Es ist ein Monoterpen und ein Strukturisomer von Borneol. Das natürlich vorkommende Enantiomer (1R)-Endo-( )-fenchol wird häufig in der Parfümindustrie.