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Flufenoxuron
Flufenoxuron
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Flufenoxuron
Allgemeines
MolekularformelC21huh11ClF6Nein2Ö3
IUPAC-Name1-[4-(2-Chlor-α,α,α-trifluor-p-tolyloxy)-2-fluorphenyl]-3-(2,6-difluorbenzoyl)harnstoff
Molmasse488,8 G/Maulwurf
in Chile
1S/C21H11ClF6N2O3/c22-12-8-10(21(26,27)28)4-7-17(12)33-11-5-6-16(15(25)9-11)29-20( 32)30-19(31)18-13(23)2-1-3-14(18)24/h1-9H,(H2,29,30,31,32)
CAS-Nummer101463-69-8
EG-Nummer417-680-3
BeschreibungWeißes kristallines Pulver
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Schädlich
Warnung
H-SätzeH332
EUH-SätzeNein
P-SätzeNein
LD50 (Ratten)(Oral) > 3000mg/kg
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
FarbeWeiß
Schmelzpunkt(zersetzt) ​​167-172 °C
Mäßig löslich inAceton, Ethylacetat
Unlöslich inWasser
Log(pau)(bei pH 7) 5,11
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Flufenoxuron (ISO-Bezeichnung) ist a Insektizid das auch a Akarizidhat eine Wirkung. Es gehört zu den Benzoylharnstoffgruppe. Zu dieser Gruppe gehören auch: diflubenzuron, triflumuron und lufenuron. Sie sind Insektenentwicklungshemmer (Insektenwachstumsregulatoren), dass die Biosynthese von Chitin im Milben und Larven von Schmetterlinge verhindern.

Die Substanz wurde bei Shell Research in Großbritannien entwickelt.[1][2] Es wurde später von American Cyanamid Co. und BASF. BASF verkaufte es unter den Markennamen Kaskade[3] und Tenopa, dass Flufenoxuron in Kombination mit Alpha-Cypermethrin enthält.[4]

Flufenoxuron ist ein weißes kristallinPulver, praktisch unlöslich in Wasser. Es ist nicht brennbar oder oxidierend.

Anwendungen

Der Stoff wird unter anderem beim Anbau von Weintrauben, Tomaten und Zierpflanzen verwendet. Es hat sich als besonders wirksam gegen Schmetterlingsarten erwiesen, die Schädlingsinsekten sind im Obstbau, wie z Fruchtmotte, und das beständig gegen andere Insektizide.[5] Im Belgien der Einsatz von Flufenoxuron im Apfel- und Birnenanbau nahm ab 1998 stark zu. Der Anteil der damit behandelten Fläche im Apfelanbau stieg zwischen 1998 und 2001 von 18 auf 57 %.[6]

Vorschriften

Flufenoxuron ist jedoch in der Europäische Union. Bei der Untersuchung[7] eine Reihe von Problemen mit der Substanz trat auf, darunter ein hohes Potenzial für Bioakkumulation und Unsicherheit über die giftig Eigenschaften von einigen Stoffwechselprodukte. Der Stoff birgt auch ein hohes Risiko für Wasserorganismen. Das Europäische Kommission beschlossen, die Zulassungen für flufenoxuronhaltige Pflanzenschutzmittel bis spätestens 31. Dezember 2011 zu widerrufen. Vorhandene Bestände konnten noch genutzt werden bis 31. Dezember2012.[8]

Toxikologie und Sicherheit

Das akut Die Toxizität von Säugetieren ist gering. Flufenoxuron ist nicht Karzinogen oder genotoxisch. Der Stoff ist giftig für Wasserorganismen, und weil sie nicht leicht biologisch abbaubar es bleibt im Wasser stabil und kann in Fischen stark bioakkumulativ sein.

Externe Links