WikiDer > Triflumuron
Triflumuron | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von triflumuron | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C15huh10ClF3Nein2Ö3 | |||
| IUPAC-Name | 1-(2-Chlorbenzoyl)- 3-(4-Trifluormethoxyphenyl)harnstoff | |||
| Andere Namen | 2-Chlor-N-[[[4-(trifluormethoxy)phenyl]amino]carbonyl]benzamid | |||
| Molmasse | 358,7 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CC=C(C(=C1)C(NC(NC2=CC=C(C=C2)OC(F)(F)F)=O)=O)Cl | |||
| CAS-Nummer | 64628-44-0 | |||
| EG-Nummer | 264-980-3 | |||
| PubChem | 47445 | |||
| Beschreibung | Insektizid (Chitinsynthesehemmer) | |||
| Ähnlich zu | novaluron, lufenuron | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H330 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P260 - P284 - P310 | |||
| LD50 (Ratten) | (oral und dermal) > 5000 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | farblos-weiß | |||
| Dichte | 1,55 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 195 °C | |||
| Unlöslich in | Wasser | |||
| Log(pau) | 4,9 | |||
| Ernährungseigenschaften | ||||
| ADI | 0,014[1] mg/kg Körpergewicht | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Triflumuron (ISO-Name) ist ein Insektizid das gehört zur Gruppe der sogenannten Insektenwachstumsregulatoren (IGRS). Es hemmt die Produktion von Chitin durch die Insektenlarven, wodurch sie sterben. Dieser Effekt ist vergleichbar mit dem von unter anderem Flufenoxuron, lufenuron und novaluron; triflumuron gehört zur gleichen Gruppe von Benzoylharnstoffen. Es ist ein Produkt von Bayer Crop Science[2]; Markenname Alsystin. Es wird bei Äpfeln, Birnen, Pfirsichen, Nektarinen und Pilzen sowie in der Getreidelagerung angewendet. In Australien wird es auch bei Schafen verwendet (aufgießen).
Vorschriften
Das Europäische Kommission Triflumuron hat prüfen lassen, ob es in die Liste der Pestizide aufgenommen werden sollte, die die Mitgliedstaaten der Europäischen Union zulassen können. Basierend auf den Ergebnissen dieser Bewertung[1] die Kommission hat beschlossen, Triflumuron . zu gewähren nicht einschließen.[3] Bestehende Zulassungen mussten bis spätestens 16. September 2009 zurückgezogen werden.
Der Hauptgrund für die Nichtaufnahme bestand darin, dass nicht nachgewiesen wurde, dass eine Exposition der Verbraucher gegenüber dem Stoff akzeptabel wäre, da Daten zu Art und Menge der Rückstände auf behandelten Früchten fehlten. Der Stoff stellt auch ein hohes Risiko für Wasserorganismen dar.
Siehe auch
Externer Link
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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