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phosalon | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von phosalon | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C12huh15ClNO4PS2 | |||
| IUPAC-Name | so-6-Chlor-2,3-dihydro-2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl-oh, oh-Diethyldithiophosphat | |||
| Molmasse | 367,808561 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CCOP(=S)(OCC)SCN1C2=C(C=C(C=C2)Cl)OC1=O | |||
| in Chile | 1S/C12H15ClNO4PS2/c1-3-16-19(20,17-4-2)21-8-14-10-6-5-9(13)7-11(10)18-12(14)15/ h5-7H,3-4.8H2.1-2H3 | |||
| CAS-Nummer | 2310-17-0 | |||
| EG-Nummer | 218-996-2 | |||
| PubChem | 4793 | |||
| Beschreibung | Farblose bis weiße Kristalle | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H301 - H312 - H317 - H332 - H410 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P273 - P280 - P301 P310 - P501 | |||
| Lager | Lagerung getrennt von starken Basen, starken Säuren, Lebens- und Futtermitteln. Dicht verschlossen und in einem gut belüfteten Bereich aufbewahren. | |||
| EG-Indexnummer | 015-067-00-1 | |||
| UN-Nummer | 2783 | |||
| ADR-Klasse | Gefahrenklasse 6.1 | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 20-36 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | farblos-weiß | |||
| Dichte | 1,39 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 47,5-48°C | |||
| Löslichkeit im Wasser | 0,017 g/l | |||
| Gut löslich in | organische Lösungsmittel | |||
| Unlöslich in | Wasser | |||
| Log(pau) | 4,3 | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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phosalon ist ein giftigorganische Verbindung Mit als Bruttoformel C12huh15ClNO4PS2. Die Substanz kommt farblos bis weiß vor Kristalle jetzt sofort Knoblauch-ähnlich Geruch, die unlöslich sind in Wasser. Seine Struktur ist der von sehr ähnlich azamethiphos.
Anwendungen
Fosalon wird verwendet als Insektizid und Akarizid. Handelsnamen des Produkts sind Azofen, Rubitox und zolon. Aufgrund seiner hohen Toxizität für den Menschen wurde die Verbindung Dezember 2006 in dem Europäische Union verboten.
Toxikologie und Sicherheit
Fosalon zersetzt sich beim Erhitzen unter Bildung giftiger Dämpfe von Chlorwasserstoff, Kohlendioxid, Kohlenmonoxid, Stickoxide, Phosphoroxide und Schwefeloxide.
Die Substanz reizt die Augen, das Haut und der Atemwege. Es kann eine schwache Hemmung der Cholinesterase Performance.
