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Fosfolipase C
Dreidimensionales Modell einer Phospholipase C, nämlich PLCD1.
Allgemeines Strukturformel eines Phospholipids, das die verschiedenen durch Phospholipasen gespaltenen Bindungen anzeigt.

Phospholipase C (abgekürzt zu SPS, von dem EnglischPhospholipase C) ist eine Klasse von Enzyme Das Phospholipide kurz vor dem Phosphatgruppe Teilen. Das Phosphorylierung und Dephosphorylierung bioorganischer Verbindungen ist ein entscheidender Prozess in der Signaltransduktion im EukaryotenZellen. So können Enzyme wie Phosphatasen und Phospholipasen eine wichtige Rolle dabei.

Typen

Es gibt 13 Arten von Phospholipase C-Enzymen, die nach ihrer Struktur in sechs Typen eingeteilt werden (nämlich β, γ, δ, ε, ζ und η). Diese Enzyme werden alle durch einen bestimmten Buchstabencode identifiziert:

  • Beta (β): PLCB1, PLCB2, PLCB3 und PLCB4
  • Gamma (γ): PLCG1 und PLCG2
  • Delta (δ): PLCD1, PLCD3 und PLCD4
  • Epsilon (ε): PLCE1
  • Zeta (ζ): PLCZ1
  • ta (η): PLCH1 und PLCH2

Darüber hinaus gibt es zwei weitere Phospholipase-C-ähnliche Enzyme, nämlich PLCL1 und PLCL2.

Operation

Die Wechselwirkung zwischen a Hormon Und sein Rezeptor kann es membrangebunden Phospholipase C aktivieren. Typischerweise sind solche Rezeptoren G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die unter anderem aktiviert werden, Serotonin, Noradrenalin, Adrenalin und verschiedene Alkaloide (unter denen Opioide).

Durch die Aktivierung der Phospholipase C wird das Phospholipid Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat in 2 Sekundärzellen in der Zellmembran gespalten Stoffwechselprodukte: Inositoltriphosphat (IP3) und Diacylglycerin (TAG). Das Diacylglycerin bleibt an die Membran gebunden, während das Inositoltriphosphat in die Zytosol. Diese Verbindung diffundiert und bindet an spezifische IP3Rezeptoren, insbesondere Kalziumkanäle in dem glattes endoplasmatisches Reticulum. Dadurch wird die zytosolische Konzentration von Calciumionen (Ca2 ) nimmt zu und induziert eine Kaskade intrazellulärer Signale. Außerdem kommt es zwischen dem membrangebundenen Diacylglycerin und den freigesetzten Calciumionen zu einer Wechselwirkung, die Proteinkinase C aktiviert. Diese Kinase phosphoryliert andere Moleküle, um eine spezifische Zellaktivität zu initiieren.

Schließlich wird Diacylglycerin zu hydrolysiert Arachidonsäure. Dies ist das Vorläufer vor dem Prostaglandine, die die Hormonfunktion beeinträchtigen können.