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Adrenalin
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von L-(–)-Adrenalin
Allgemeines
Molekularformel	C9huh13NEIN3
IUPAC-Name	(R)-4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzol-1,2-diol
Andere Namen	(-)-Epinephrin, 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(Nein-Methylamino)ethanol, Adnephrin, Nebennieren, L-Adrenalin, (-)--Adrenalin, Adrenamin, Adrenan, Adrenapax, Adrenasol, Adrenin, Adrenodis, Adrenohorma, Adrenosan, Adrenutol, Adrin, Balmadren, Bernarenin, Biorenvirenkaid, Mist, Bos Chelafrin, Corisol, 3,4-Dihydroxy-α-((methylamino)methyl)benzylalkohol, l-1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol, Drenamist, Dylephrin, Inhalationsdyspnoe, Epifrin, Epinefrina, Epinephran , l-Epirenamin, Epirenan, Epitrat, Exadrin, Glaucosan, Glycirenan, Hämostasin, Hektalin, Hemisin, Hämostasin, Hämostatin, Hypernephrin, Hyporenin, Intranephrin, Kidolin, Levorenin, Levorenin, Methylarteren, Ren P042
Molmasse	183,20 G/Maulwurf
LÄCHELN	c1(ccc(c(c1)O)O)C(CNC)O
CAS-Nummer	51-43-4
EG-Nummer	200-098-7
PubChem	5816
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Achtung
H-Sätze	H301 - H310 - H331
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P261 - P280 - P301 P310 - P302 P350 - P310
Lager	Lagerung bei 2-8 °C
LD50 (Ratten)	(Haut) 62 mg/kg (subkutan) 5 mg/kg
LD50 (Kaninchen)	(subkutan) 4 mg/kg
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Fest
Farbe	hell beige
Schmelzpunkt	212 °C
Gut löslich in	anorganische Säuren
schlecht löslich in	Wasser
Unlöslich in	Chloroform, Ethanol, Diethylether, Aceton
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal    Chemie

Adrenalin (Latein: Anzeige = bei, Lauf = Niere also: Nebennieren) oder Adrenalin (griechisch: epi = an, nephros = Niere) ist a Hormon und ein Neurotransmitter. Es ist ein Katecholamin das wird in der hergestellt Nebennierenmark und in einigen Nervenzellen.

Adrenalin wird in großen Mengen bei Zuständen freigesetzt, die vom Körper als (möglicherweise) lebensbedrohlich empfunden werden und daher Stress Ursache. Das geht oft einher mit Angst und Zorn. Ebenfalls kalt, Hitze, Hunger, Durst, Schmerzen, körperliche Anstrengung und andere Dinge, die Gleichgewicht im Körper kann die Adrenalinproduktion steigern.

Adrenalin ist schädlich, wenn es in zu großen Mengen eingenommen wird (z.B. mit Phäochromozytom) oder zu lange freigegeben und a Adrenalinsucht kann schwere Schäden verursachen.

Der Stoff ist in der Liste der unentbehrlichen Medikamente des WHO.

Notfälle

Die schnelle Freisetzung großer Mengen Adrenalin gehört zum Überlebensmechanismus des Organismus. Es ermöglicht zu kämpfen oder zu fliehen (die Kampf oder Flucht Reaktion) und erhöht damit die Überlebenschancen.

Zu den Auswirkungen der Adrenalinausschüttung gehören:

• Beschleunigt Atmung und Herzschlag, für eine beschleunigte Blut- und Sauerstoffversorgung, um Flucht oder Kampf zu ermöglichen.
• Energie freisetzen (Glucose), die für die Flug-/Kampfreaktion erforderlich sind. Damit einher geht die Hemmung der Energiespeicherung.
• Erhöhen, ansteigen Blutdruck von peripherie Gefäßverengung
• Verringerung der Durchblutung des Darms (Verdauung hat bei Lebensgefahr keine akute Priorität)
• Vergrößerung Schüler für besseres Sehen und dadurch bessere Gefahrenwahrnehmung
• Erhöhte Wachsamkeit (Konzentrationsfähigkeit)
• abgekürzt Blutgerinnungszeit, wichtig bei Verletzungen, verringert die Wahrscheinlichkeit einer tödlichen Blutung
• Palmen gehen Schwitzen
• Es Erinnerung verbessert sich vorübergehend. Die Erinnerung an die bedrohliche Situation wird besser gespeichert, um sie in Zukunft schneller erkennen zu können.

Auch das Gefühl von Zeit Beeinflusst: Ereignisse scheinen langsamer zu verlaufen, sodass jemand mehr Zeit zum Reagieren zu haben scheint.

Biene Panikattacken ohne äußere Ursache ist die Ausschüttung von Adrenalin einer der auslösenden Faktoren eines Anfalls von Hyperventilation.

Biochemie und Pharmakologie

Adrenalin wirkt auf die adrenergen - und β-Rezeptoren des Körpers und wird unter anderem bei der Behandlung von allgemeinen Anaphylaxie, ein Typ I Allergie und mit Reanimation im Falle von Herzstillstand. Es ist ein starkes, gefährliches und direktes Handeln Medizin das nur von Injektionen kann gegeben werden (normalerweise intramuskulär oder subkutan; Biene intravenös Injektion kann schwerwiegende Folgen haben Herzrhythmusstörungen Aussehen).^[1] In großer Verdünnung (1 zu 100.000 oder 1 zu 200.000) wird es Lokalanästhetika wie z Lidocain und Articaine, weil das resultierende Gefäßverengung macht die Operation weniger blutig und das Lokalanästhetikum bleibt länger im Gewebe. Dies sollte bei Menschen mit bestimmten Herzerkrankungen, insbesondere Arrhythmien, aus offensichtlichen Gründen mit einiger Vorsicht erfolgen.

Adrenerge Antagonisten wie - und β-Blocker in der sein Medizin verwendet bei der Behandlung von Herz- und Gefäßerkrankungen.

Stoffwechsel

Der Glukosespiegel im Blut steigt unter dem Einfluss von Adrenalin; Adrenalin stimuliert die Glukoneogenese in dem Leber. Darüber hinaus hemmt Adrenalin die Insulinsekretion (bis zum Pankreas) durch seine Bindung an alpha-adrenerge Rezeptoren^[2]. Glykogensynthese wird durch Inaktivierung der Glykogensynthase gestoppt. Die Eingliederung von Aminosäuren in dem Proteine werden durch Adrenalin gehemmt. Auch der Lipolyse in dem Fettgewebe durch Adrenalin (und Noradrenalin) erhöht, die Lipase die dafür sorgt, dass die Lipolyse durch cAMP aktiviert wird. ACTH, TSH und gonadotrop Hormone bei der sein Adenophyse Insulin produziert diese Sekretion. Adrenalin verursacht auch eine erhöhte Schweißsekretion, Tränensekretion und Speichelsekretion. Wir sehen eine bemerkenswert erhöhte Konzentration Erythrozyten im Blut und eine verkürzte Gerinnungszeit nach Adrenalinausschüttung.

Nomenklatur

In dem Englisch wird oft als . bezeichnet Adrenalin angegeben. Epinephrin ist der in den International Nonproprietary Names (INN, dem WHO-Klassifikationssystem für Wirkstoffnamen) definierte Stoffname. Gemäß der EU-Vorschrift, die die Verwendung von Stoffnamen vorschreibt, wird dieses Wort bevorzugt. Adrenalin wird nach und nach das veraltete Synonym Adrenalin ersetzen; Anfangs gab es Einwände, dass Adrenalin zu ähnlich ist Ephedrin, ein Alkaloid mit mehr oder weniger gleicher Wirkung, aber Ephedrin wird kaum noch verwendet (griechisch: Adrenalin = Nebenniere). Im alltäglichen Sprachgebrauch außerhalb der Medizin ist nur Adrenalin ein bekannter Begriff.

Adrenalin-Biosynthese

1. L-Phenylalanin wird hydroxyliert
2. L-Tyrosin ist hydroxyliert
3. L-DOPA wird decarboxyliert
4. L-Dopamin ist hydroxyliert
5. L-Noradrenalin wird methyliert
6. L-Adrenalin

Externer Link

• (und) Daten von Adrenalin in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)

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