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Harpymimus Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil
Harpymimus okladnikovic
Taxonomische Klassifikation
Reich: animalia (Tiere) Stamm: Chordaten (Chorda-Tiere) Klasse: Reptilien- (Reptilien) super bestellung: Dinosaurier Auftrag: Saurischia Unterordnung: Theropoda Infrastruktur: Tetanuren
Sex
Harpymimus
Typtyp
Harpymimus okladnikovic
Bilder aufWikimedia Commons
Portal    Biologie Herpetologie

Harpymimus ist ein Sex von TheropodeDinosaurier, gehört zur Gruppe der Maniraptoriformes, dass während der frühen Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Mongolei. Die einzige genannte Art ist Harpymimus okladnikovic.

Das Fossil von Harpymimus wurde 1981 gefunden. Die Art erhielt ihren Namen 1984, was so viel wie "Harpyien-Mimik" bedeutet. Das gefundene Skelett ist fast vollständig, sodass die Wissenschaftler eine gute Vorstellung davon haben, wie das Tier aussah.

Harpymimus war etwa vier Meter lang. Er ging auf langen Hinterbeinen und hatte lange Arme. Ein langer Hals trug einen kleinen länglichen Kopf. Harpymimus hatte einige Merkmale, die spätere Mitglieder der Gruppe seiner direkten Verwandten, die ornithomimosauria, würde verlieren. 1984 war er der erste bekannte Ornithomimosaurier mit Zähnen. Harpymimus liefert wichtige Informationen zum frühen Evolution dieser Gruppe. Es ist nicht bekannt, woraus sein Essen bestand.

Finden und benennen

1981 wurde eine sowjetisch-mongolische Expedition in die Wüste Gobi, in dem ajmagDundgovĭ, das Skelett eines Theropoden. 1984 wurde dies benannt und kurz beschrieben von Rinchen Barsbold und Altangerel Perle als die Typ TypHarpymimus okladnikovic. Der Gattungsname leitet sich von der Klassisches Griechisch , Harpyie, "Harpyie", und , Mimose, "Nachahmer", nach dem Brauch der Art der ornithomimosauria Geben Sie einen Namen an, in dem das Suffix ~mimus an einen Verweis auf einen Vogel angehängt wird. Der spezifische Name ehrt den berühmten Russen ArchäologeAlexei Pavlovich Okladnikov der 1981 starb.

Es Holotyp, IGM 100/29, wurde in einer Schicht des gefunden Shinechudag-Formation das stammt aus dem Hauterivien-Barremien, etwa 130 Millionen Jahre alt. Es besteht aus einem ziemlich vollständigen Skelett eines erwachsenen Individuums einschließlich eines fragmentarischen Schädels. Teile des Schultergürtels, des Beckens und der Hintergliedmaßen fehlen. Das Fossil wurde ziemlich stark zerquetscht. 1990 wurden einige Skelettelemente, hauptsächlich des Schädels und der Gliedmaßen, besser beschrieben. Eine viel ausführlichere Beschreibung folgte 2004 in einer Dissertation von Yoshitsugu Kobayashi der die Daten in einer wissenschaftlichen Arbeit aus dem Jahr 2005 veröffentlichte.

Beschreibung

Gesamtaufbau und Größe

Der Holotyp

Harpymimus ist ein mittelgroßer Ornithomimosaurier. Gregory S. Paul schätzte 2010 die Körperlänge auf drei Meter und das Gewicht auf fünfzig Kilogramm. Andere Schätzungen gehen von bis zu vier Metern aus, was das Tier über hundert Kilo gemacht hätte. Harpymimus besitzt die allgemeinen Merkmale der Ornithomimosaurier: Zweibeiner, die auf langen Hinterbeinen laufen, haben lange Arme und einen kleinen Kopf am Ende eines langen Halses.

Harpymimus hat auch charakteristische Merkmale, von denen der Besitz von Zähnen im Unterkiefer das bemerkenswerteste ist. 1984 war die Art der erste bekannte Ornithomimosaurier mit Zähnen: Alle anderen damals entdeckten Arten waren völlig zahnlos. Im Jahr 1993 Pelecanimimus gefunden, eine Form mit noch mehr Zähnen. Eine genauere Auflistung diagnostischer Alleinstellungsmerkmale, in denen sich die Art von Verwandten unterscheidet, gibt Kobayashi. Der Unterkiefer hat elf Zähne. Der Übergang vom vorderen zum hinteren Schwanzwirbel erfolgt am 18. Wirbel. Oberhalb des Kamms am Schulterblatt oberhalb des Schultergelenks befindet sich eine dreieckige Vertiefung als Befestigung für die Schulterblattmuskel. Entlang der hinteren Kante des Schulterblattes befindet sich eine tiefe Vertiefung, über der ein niedriger Kamm verläuft. An der Innenseite des inneren Höckers des dritten Mittelhandknochens befindet sich eine kleine, aber tiefe Rille für das Kreuzband.

Neben den Zähnen sind bestimmte andere Eigenschaften von Harpymimus basal, ursprünglich eher für die Ornithomimosaurier und später von den Ornithomimiden verloren. Der erste Mittelhandknochen von Harpymimus ist immer noch kurz und der Daumen ist noch halb-opponierbar. Der Schwanz ist flexibler und kann durch kürzere Vorderwirbel reibungslos auf und ab bewegt werden.

Schädel und Mandibeln

Der Schädel von Harpymimus hat eine Länge von 262 Millimetern. Die Schnauze ist gerade und flach und leicht spitz zulaufend. Der Oberkiefer ist zahnlos. Das Nasenloch ist tropfenförmig. Vor der Augenhöhle befindet sich eine nicht zu große Schädelöffnung, die fenestra antorbitalis. Die Augenhöhle ist fast perfekt kreisförmig. Das obere Bügelfenster liegt tief in seiner Nut. Das untere Bügelfenster ist breit und verjüngt sich nach vorne. Die Nasenknochen sind lang und flach. Es Knochen reißen bildet oben keinen Kegel wie bei Pelecanimimus. Ein wichtiger Teil des vorderen oberen Randes der Augenhöhle wird durch ein deutlich unterscheidbares Präfrontal gebildet. In der Augenhöhle selbst ist ein Skleralring erhalten, von denen die elf verbliebenen Knochenplatten einen Halbkreis mit einem Außendurchmesser von 41,5 Millimetern bilden. Die dreieckigen Stirnknochen sind gewölbt und glatt. Es Scheitelknochen wird durch das Stirnbein und das Postorbitalknochen vom Rand der Augenhöhle ausgeschlossen. Der Hinterkopf ist so abgeflacht, dass die einzelnen Teile und deren Form nicht mehr klar zu unterscheiden sind.

Die Unterkiefer sind länglich mit glatter Außenseite und ziemlich hoch mit einer großen seitlichen Öffnung. Ursprünglich dachte man, sie seien sehr stark nach unten gekrümmt, aber es stellte sich heraus, dass die Krümmung allmählicher ist. Trotzdem scheint es, als ob der Mund nicht vollständig geschlossen werden konnte. Vorne beugen sich die Unterkiefer wieder nach oben. Sie werden unten durch ein nach unten ragendes "Kinn" verstärkt. In der Kurve sind zehn leere Zahnfächer sichtbar, die vorderen 33,9 Millimeter des Unterkiefers. An der Schadensstelle könnte eine elfte Zahnpfanne vorhanden gewesen sein. Die Zähne werden hinten durch Interdentalplatten getrennt, so dass sie etwa einen Millimeter voneinander entfernt sind. Der Umfang der Zahnfächer zeigt, dass die Zähne zylindrisch mit einem durchschnittlichen Durchmesser von etwa 2,5 Millimetern gewesen sein müssen. Schnittkanten und Verzahnungen fehlten offenbar. Die Zähne werden nach hinten etwas größer. Der verbleibende Teil des Dentariums hat keine offensichtliche Schneide für einen möglichen Schnabel. Kobayashi sah die Funktion der Zähne darin, Nahrung einzuklemmen, nicht Beute zu verletzen. Das Dentarium wird nach hinten durch einen langen Winkel begrenzt.

postkrania

Wirbelsäule

Die Wirbelsäule hat zehn Halswirbel, zwölf Wirbel, sechs Kreuzbeinwirbel und mindestens fünfunddreißig Schwanzwirbel; der vierunddreißigste ist erhalten und zeigt eine Gelenkfläche für einen anderen Wirbel.

Im Nacken ist der Dreher pneumatisch. Der Übergang vom vorderen zum hinteren Halswirbel erfolgt zwischen dem fünften und sechsten Wirbel, wobei sich die Wirbelbögen nach hinten erstrecken, die vorderen Wirbelfortsätze verkürzen und die hinteren verlängern. Alle Halswirbel haben unten zentrale pneumatische Rillen; hinten ist das hier fossa soweit erkennbar durch eine dünne Knochenplatte zweigeteilt. Die Halsrippen sind so lang wie ihre Wirbelkörper. Im Rücken werden die Gelenkfortsätze nach hinten kürzer und die Dornfortsätze verlängert, während die seitlichen Fortsätze schräg nach hinten ausgerichtet sind. Nur der erste Wirbel wird pneumatisiert. Von den Kreuzbeinwirbeln sind nur der vierte, fünfte und sechste wirklich zu einem Kreuzbein verschmolzen; in der zweiten bis fünften sind die Dornfortsätze zu einer einzigen Platte verschmolzen. Im Schwanz haben die Wirbel ab dem 18. keine seitlichen Fortsätze mehr und die vorderen Wirbelfortsätze verlängern sich daher, was den Schwanz versteift; diese Präzygapophysen werden jedoch nicht länger als die halbe Wirbelkörperlänge, so dass eine gewisse Flexibilität erhalten bleibt. Ab dem 15. Wirbel werden die Dornfortsätze kürzer. Nach dem zwanzigsten nehmen die absoluten Wirbellängen weiter ab und die beiden hinteren Wirbelfortsätze werden zu einer einzigen Gelenkfläche. Die Kreuzbeinwirbel zeigen keine Pneumatisierung. An ihrer Unterseite haben sie eine schmale Längswölbung; am siebzehnten Wirbel weitet er sich plötzlich und verengt sich dann zunehmend. Ab dem zwölften Wirbel werden die Chevrons länger und flacher.

Gliedmaßen

Es Schulterblatt ist mit einer Länge von 303 Millimetern lang und dünn, zur Spitze hin leicht breiter werdend. Die Erhebung, die als Befestigungsfläche für die Musculus deltoideus clavicularis, ist niedrig und reicht nicht weit nach oben, sehr verschieden von den Ornithomimiden; dies könnte ein Zeichen dafür sein, dass die Muskulatur schwächer ist. Das Schultergelenk ist seitlich und nach hinten gerichtet.

Es Oberarm ist mit einer Länge von 294 Millimetern lang, gerade und für einen Ornithomimosaurier außergewöhnlich robust gebaut. Der Deltopektoralkamm ist jedoch schwach entwickelt und nimmt ein Drittel der Schaftlänge ein. Das Elle nimmt 82% der Länge des Humerus ein und ist eng mit dem Radius. Das Handgelenk hat fünf Handwurzelknochen, drei obere und zwei untere. Der erste Mittelhandknochen beträgt mit 48 Millimetern nur 52% der Länge des zweiten und ist damit relativ kurz unter allen bekannten Ornithomimosauriern, die typischerweise einen sehr symmetrischen Mittelhandknochen haben. Der dritte ist wieder länger als der zweite: 103 statt 94 Millimeter. Der erste Mittelhandknochen hat eine dreieckige Oberseite und ein Scharniergelenk darunter, das der Körpermitte zugewandt ist, da der äußere Kondylus viel größer ist als der innere. Mit dem Ausstrecken der Hand wurde die Daumenklaue über die Handoberfläche gebracht, damit sie als Waffe fungieren konnte. Dieses System, das die meisten basalen Theropoden besaßen, würde die Ornithomimide verlieren; in diesem Fall bewegt sich der Daumen seitwärts in Extension in der Ebene des Mittelhandknochens. Am geraden zweiten Mittelhandknochen, der eine trapezförmige Oberseite mit der Breitseite nach vorne hat, erstreckt sich die Rille zwischen den unteren Gelenkhöckern bis zur Oberseite, ein grundlegendes Merkmal. Der dritte Mittelhandknochen ist dünn und hat einen runden Querschnitt. Die Formel der Phalangen lautet 2-3-4-0-0. Die Phalangen werden nach unten länger. Die erste Phalanx ist am ersten Finger am längsten; Tatsächlich ist es mit zwölf Zentimetern Länge das größte Element der gesamten Hand. Von den ersten Phalangen ist die des dritten Fingers mit 31 Millimetern die kürzeste. Die Handkrallen sind leicht gebogen, die Daumenkralle des Zeigefingers am stärksten. Die Querrippen an der Unterseite der Klauen als Ansatz für die Sehnen der Beugemuskeln liegen nahe der Basis. Alle Handkrallen sind kürzer als die vorletzte Phalanx, an der sie befestigt sind; die zweite Klaue ist mit 20 cm die längste.

Die genaue Form des Darmbein kann aufgrund von Fraktur und Kompression nicht richtig bestimmt werden. Das vordere Schild ist deutlich höher als das hintere Schild, das mit einer konkaven Oberkante nach unten geneigt ist. Es gibt ein dickes Anhängsel für die Gerade Schambein. Es Sitzknochen ist weitgehend unbekannt, aber an einem breiten Anhängsel befestigt.

An den Oberschenkelknochen fehlen Schäfte. Von dem Schienbein nur die Unterseite ist bekannt, was zeigt, dass es Fibel endet an der Seite, nicht an der Vorderseite wie bei einigen Ornithomimiden. Am Fuß fehlt der erste Mittelfußknochen, aber es ist nicht bekannt, ob dies auf eine schlechte Erhaltung zurückzuführen ist oder ob das Element im lebenden Tier vollständig reduziert wurde; Garudimimus hat noch ein Rudiment. Der dritte Mittelfußknochen wird oben durch den zweiten und vierten Mittelfuß leicht eingeklemmt, aber nicht vollständig von der Vorderfläche des Mittelfußknochens ausgeschlossen; die wahre arktometatarsale Bedingung fehlt somit. Dieser Knochen weitet sich nach unten stark auf. Es wurden nur acht Phalangen und eine Fußklaue gefunden; letztere zeichnet sich durch eine kräftige Querleiste für die Sehne des Beugemuskels aus.

Phylogenie

Harpymimus wurde 1984 von den Deskriptoren in einem privaten veröffentlicht Harpymimidae Gesendet. Kürzlich kladistisch Analysen geben ihm eine Grundposition in der ornithomimosauria außerhalb Ornithomimidae. Das passt gut zu seinem hohen Alter und seiner Grundausstattung. 1984 galt die Art als der basalste bekannte Ornithomimosaurier, aber aufgrund der Entdeckung noch mehr basaler Formen steht sie heute in den meisten Analysen recht weit oben im Stammbaum.

Ein Scratch-Diagramm mit einer möglichen Basalposition von Harpymimus zeigt ist folgendes: