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Gallimimus Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil
Modell von Gallimimus bullatus
Taxonomische Klassifikation
Reich: animalia (Tiere) Stamm: Chordaten (Chorda-Tiere) Klasse: Reptilien- (Reptilien) super bestellung: Dinosaurier (Dinosaurier) Auftrag: Saurischia Unterordnung: Theropoda Familie: Ornithomimidae
Sex
Gallimimus Osmolska, Roniewics & Barsbold, 1972
Typtyp
Gallimimus bullatus
Bilder aufWikimedia Commons
Gallimimus aufWikispezies
Portal    Biologie Herpetologie

Gallimimus ist ein Sex von TheropodeDinosaurier, gehört zur Gruppe der ornithomimosauria, dass während der späten Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Mongolei.

Der Erste Fossil von Gallimimus wurde 1963 gefunden. Das Tier erhielt seinen Namen, was "Hühnernachahmer" bedeutet, 1972, als die Typ TypGallimimus bullatus ernannt. Von Gallimimus mehrere fast vollständige Skelette wurden ausgegraben, auch von Jungtieren. Dies gab den Wissenschaftlern eine gute Vorstellung davon, wie die Art aussah.

Gallimimus sah nicht aus wie ein Hähnchen; der Name bezieht sich auf den obersten Halswirbel die wie die von Geflügel gebaut sind. Gallimimus war etwa sechs Meter lang und eine halbe Tonne schwer. Dies machte ihn zum größten sicheren Mitglied der Ornithomimidae. Er war vermutlich warmblütig und mit primitivem Gefieder bedeckt. Er ging auf seinen kräftigen Hinterbeinen mit langen Füßen, die es ihm ermöglichten, schnell vor Raubtieren wie zu rennen Tarbosaurus. Seine Vorderbeine waren ebenfalls lang, aber die Hände waren eher kurz. Mit den Armen konnte er mit dem Schnabel seines verlängerten zahnlosen Kopfes Äste niederbiegen, um Blätter und Früchte zu essen. Vielleicht hat er gegessen wie ein Omnivore auch Kleintiere. Die Jungen sahen aus wie die Erwachsenen, hatten aber eine viel stämmigere Schnauze.

Finden und benennen

Anfang August 1963, Tsaagan Khushu während der dritten polnisch-mongolischen paläontologischen Expedition in die Wüste Gobi zahlreiche Ornithomimid-Überreste von Professor .s Team gefunden Zofia Kielan-Jaworowska. Der Fund wurde von ihr 1965 gemeldet.

Das Typ TypGallimimus bullatus wurde 1972 benannt und beschrieben von Halszka Osmolska, Ewa Roniewicza und Rinchen Barsbold. Der Gattungsname leitet sich von der LateinGallus, "Hahn", und mimus, "imitieren" einen Hinweis auf die Ähnlichkeit des Vorderhalses des Tieres mit dem des Galliformes. Der spezifische Name bedeutet: "geschwollen", stammt aus dem Lateinischen bulla, eine kapselförmige Amulett die römische Jungen um den Hals trugen, und verweist auf die kapselförmige Wölbung an der Schädelbasis.

Eine Gruppe authentischer Fossilien aus Gallimimus einschließlich juveniler Exemplare

Es Holotyp, IGM 100/11, wurde in Schichten des gefunden Nemegt-Formation welches Datum aus dem Kampanisch-Maastricht, etwa siebzig Millionen Jahre alt. Es besteht aus einem ziemlich vollständigen Skelett mit Schädel und Unterkiefer. wenn Paratyp zahlreiche lose Knochen wurden identifiziert sowie weitere vier Teilskelette: IGM 100/10, ein Jungtier; ZPAL MgD-I/1, ein Jungtier; ZPAL MgD-I/32, ein schädelloses Exemplar und ZPAL MgD-I/94, ein schädelloses Jungtier. Mehrere gewilderte, fast vollständige Skelette wurden in die Mongolei repatriiert. Zahlreiche weitere Knochen von drei weiteren Fundstellen wurden später der Art zugeordnet, ebenso IGM 100/12, ein Skelett mit Schädel, und IGM 100/1133, ein Schädel mit Unterkiefer. Zum Zeitpunkt der Beschreibung war es Gallimimus bei weitem das bekannteste Ornithomimid; heute ist das Sinornithomimus. Bekanntheit der anderen Art erlangte das Tier 1993 durch einen Auftritt im Film Jurassic Park, mit einer Fortsetzung im Jahr 1997 in Die verlorene Welt: Jurassic Park.

2001 wurde der Unterkiefer ausführlich beschrieben von Jörn Harald Hurum danach wurde dieses Element bei ZPAL MgD-I/1 abgelöst und weiter präpariert.

1988 umbenannt Gregory S. Paul die Art zu Ornithomimus Bullatus aber niemand folgte ihm darin.

"Gallimimus mongoliensis"

Am 18. Oktober 1996 gab Barsbold auf einer Pressekonferenz bekannt, dass Japan a "Gallimimus mongoliensis", basierend auf dem Exemplar IGM 100/14, datiert auf die viel ältere Bayanshire-Formation aus der Mongolei. Der Artname wurde später in Publikationen erwähnt, aber nie offiziell genannt. Spätere Analysen zeigen, dass die Art nicht direkt G. bullatus verbunden. Barsbold selbst erklärte 2004, dass er die Arten noch nicht unterteilen will Gallimimus benennen; er denkt es ist neu Taxon denen ein eigener Gattungsname gegeben werden muss. Bei dem Exemplar handelt es sich um das Teilskelett mit Schädel eines dreieinhalb Meter langen Ornithomimids aus der Cenomaner-Turonien. Die Art unterscheidet sich von Gallimimus in einer viel längeren Hand, ein kleinerer Schädel, ein erster Mittelhandknochen, der sich höher nach innen wölbt, fast gerade Handkrallen und kürzere Mittelfußknochen.

Beschreibung

Gesamtaufbau und Größe

Gallimimus in der Größe im Vergleich zu einem Menschen

Gallimimus ein großes Ornithomimid ist; tatsächlich der größte bekannte Ornithomimosaurier mit eventueller Ausnahme des Riesen Deinocheirus. Im Jahr 2010 schätzte Paul die Körperlänge auf sechs Meter und das Gewicht auf vierhundertfünfzig Kilogramm. Gallimimus hat in diesem Fall eine Hüfthöhe von etwa zwei Metern; einige Fragmente weisen jedoch auf größere Exemplare hin, die bis zu acht Meter lang und eine Tonne wiegen. Als Ornithomimid ist es ein Zweibeiner mit langen Armen und langen Hinterbeinen und mit einem kleinen zahnlosen Schädel, der von einem langen Hals getragen wird. Die Art unterscheidet sich von weiter abgeleiteten Ornithomimiden durch relativ kurze Beine und Arme, einen langen Oberarmknochen, einen langen Hals und einen sehr langgestreckten Kopf.

1972 konnten die Beschreiber einige weitere typische Merkmale ausmachen. Die Schnauzenspitze ist abgeflacht. Das untere Schläfenfenster ist dreieckig und wird vom Wangenknochen nicht berührt. Der dritte und vierte Hirnnerv haben einen gemeinsamen Ausgang, der die Fissurenoptik. Der Unterkiefer ist vorne schaufelförmig und hat eine große seitliche Öffnung. Die Länge des Hinterbeins entspricht der der Gelenkwirbel. Die fünfzehn vorderen Schwanzwirbel haben Wirbelkörper, die hinten breiter als die Hälfte ihrer Länge sind. Der Übergang zwischen dem vorderen und hinteren Schwanzwirbel erfolgt zwischen dem 15. und 16. Wirbel. Der Humerus ist länger als das Schulterblatt. Die Hand macht etwa ein Viertel der Armlänge aus. Die Klaue des dritten Fingers ist kürzer als die Phalanx, die sie trägt. Der Mittelfuß macht 70 % der Unterschenkellänge aus, der dritte Zeh ein Drittel. Der zweite Mittelfußknochen ist 3% kürzer als der vierte. Diese Auflistung zeigt nicht streng die Autapomorphien, einzigartige neue Funktionen, um; eine moderne vollständige Bestimmung dieser im Vergleich mit allen bekannten Verwandten fehlt. Im Jahr 2004, a kladistisch Analyse von Peter Makovicky im nächsten: die äußere seitliche Öffnung im Unterkiefer ist kleiner; die Hand ist kurz; der Femur hat an der vorderen unteren Seite entlang der Nut für die Sehne des Streckmuskels einen verbreiterten flanschförmigen Wulst; am Ausgang des 10. Hirnnervs befindet sich neben dem vertikalen Kamm auf der Rückseite des Hirnnervs eine zusätzliche Öffnung unbekannter Funktion an der Hinterwand des Hirnnervs os metotic.

Schädel und Mandibeln

Ein Teller mit zwei pochierten Skeletten

Der Schädel von Gallimimus, dreiunddreißig Zentimeter lang, ist sehr langgestreckt und vor allem die Schnauze ist sehr langgestreckt. Das obere Profil ist ziemlich horizontal; nur auf Höhe der Nasenlöcher krümmt er sich in der Seitenansicht zu einer spitzen Schnauze. Dies wird schärfer, weil sich an einem Drittel der Front die Oberkieferlinie plötzlich nach oben biegt, so dass sich darin ein Tiefpunkt bildet. Die Unterkieferlinie krümmt sich entsprechend nach oben, aber nicht so stark, so dass vorne eine Lücke zwischen Ober- und Unterkiefer entsteht. Dieses Merkmal wurde von den ursprünglichen Beschreibern stark übertrieben und sogar zwei Wendepunkte nach oben angenommen; Paul deutete 1988 an, dass dies nicht der Fall war. Das Exemplar IGM 100/1133 hat den Nashornvogel erhalten und zeigt, dass er die Lücke teilweise schließt. Der Schnabel zeichnet sich durch zahlreiche eng verbundene Grate aus, die senkrecht zum Rand stehen. Von oben betrachtet ist die Schnauze jedoch nicht spitz, sondern eher stumpf, wenn auch gegenüber dem Mittelteil nicht verbreitert: nach hinten hin verbreitert sie sich in einem allmählichen Bogen. Die Nasenlöcher sind in der Seitenansicht schlitzförmig, aber quer gemessen sehr breit. Sie werden von hinten durch die langen Nasenknochen begrenzt, die den größten Teil der Schnauze bedecken. Seine Seite wird von den zahnlosen gebildet Oberkiefer. Die Hauptschädelöffnung, die fenestra antorbitalis, hat eine lange Konkavität mit einer kleineren verlängerten Vorderseite fenestra maxillaris ist aber selbst nicht zu groß und rechteckig. Ein dünn gebogener Tränenknochen, der darüber ein sehr niedriges Schädelhorn bildet, ist Fensterheber getrennt von der riesigen runden Augenhöhle, die einen erheblichen Teil der hinteren Seite einnimmt. Dies drängt die anderen hinteren Schädelelemente an den Rand und sie sind oft empfindlich in der Konstruktion. Nur ein dünner Wangenknochen trennt die Augenhöhle vom Kieferrand und ist posterior über einen quadratojugal mit stark abfallender quadratisch verbunden, die posterior in einem Squamosum endet. Den oberen Rand der Augenhöhle bildet ein Präfrontal; das Stirnknochen bilden ein leicht konvexes Schädeldach und haben ihre breiteste Stelle hinter den Augenhöhlen. Das Scheitelknochen sind daher von oben betrachtet sehr kurz; sie fallen nach unten zur niedrigen Schädelbasis hin ab.

1972 konnte erstmals eine Schädelbasis eines Ornithomimids detailliert beschrieben werden und Osmólska et al. Besonders fasziniert waren sie von einer markanten Wölbung oder bulla an der Unterseite der Hirnschale, gebildet durch eine Schwellung des Parasphenoids. Der Bau war hohl mit einer Öffnung an der Vorderseite und seine Funktion galt als sehr rätselhaft; Es wurde angenommen, dass es spezielle Erweiterungen des Gehirns oder einer Drüse enthalten könnte. Heute wissen wir, dass es sich um einen extremen Fall von Pneumatisierung handelt, dem Eindringen von Luftsackerweiterungen in die Knochen, wie es bei Vögeln vorkommt. Obwohl die Beschreiber den Schädel im Allgemeinen mit dem der Vögel verglichen haben, wobei sie den entsprechenden Leichtbau und die gegenseitige Beweglichkeit der Schädelteile betonten, verwiesen sie in diesem Punkt auf die Phytosaurier die auch unten eine konvexe Hirnschale haben. 1972. hatte John Ostrom seine Hypothese, dass Vögel sind Dinosaurier noch nicht veröffentlicht und es war beliebt ihre Verwandten unter den Crurotarsien suchen; es wurde daher nicht verstanden, dass sie speziell an Crurotarse-Gruppen wie die Phytosauria . angepasst waren Gallimimus zusammenhängen könnte. Das bulla wurde später auch in den meisten anderen Ornithomimiden gefunden. Aufgrund der relativ niedrigen Schädelbasis ist die Hirnschale schräg nach oben orientiert, aber durch die schrägen Quadrata bei verlängertem Grundphenoid nicht sehr verkürzt, so dass das Parasphenoid weit nach vorne ragt. Der darunterliegende dreistrahlige Pterygoideus ist zu einem komplexen Element geworden, das sich in allen möglichen Kurven verdrehen muss, um die Unterseite dieses Ganzen zu stützen. Vorne am Gaumen liegt zwischen diesem Pterygoideus und dem os Palatin eine sekundäre Öffnung und der Gaumenknochen hat oben an der Seite einen prominenten aufrechten Quergrat.

Auch der Unterkiefer ist zahnlos. Sie sind ziemlich hoch, besonders in der Mitte des Rückens, aber ihre Knochenwände sind sehr dünn und die Dicke von Pappe macht es schwierig, die verschiedenen Kieferknochen zu identifizieren. Gallimimus hat kein bewegliches Seitengelenk an der Seite des Unterkiefers, konnte sich also nicht wie bei vielen Theropoden seitlich erweitern. Die seitliche Öffnung ist klein und länglich. Der Unterkiefer wird nach Osmólska durch die bis zur Spitze reichende innere Milz versteift und verstärkt, die unten durch ein "Kinn" verstärkt wird; Hurum stellte jedoch fest, dass die so entstehende typische doppelwandige Struktur ein Viertel der Länge des Dentariums ausmacht. Das normale Kiefergelenk liegt ziemlich tief unter einer hohen Wölbung des Surangularis; das Gelenk wird durch eine Verlängerung desselben und des Winkels verstärkt, und auf der Innenseite auch durch das Präartikular. Das Präartikular ist nach Hurum vorn verlängert, so dass es zwischen Surangularis und Spleniale hervorsteht, und er deutet auch diesen Sporn als stark verbreitert an, was er zusammen als eine mögliche Autapomorphie der Art ansah; diese Eigenschaft ist bei den Theropoda sonst unbekannt. Die Milz bedeckt das Präartikular nach hinten nicht, ist aber eng mit ihm verbunden; es hat eine große Öffnung von unten für die mylohyoide Muskel. Ein Koronoid oder Supradentarium auf der Oberseite des Unterkiefers fehlt, was Hurum mit dem Vorhandensein eines weit hinteren Nashornvogels erklärte.

postkrania

Es Holotyp von Gallimimus

Wirbelsäule

Das Wirbelsäule von Gallimimus hat zehn Halswirbel, dreizehn Wirbel, fünf Kreuzbeinwirbel und sechsunddreißig bis achtunddreißig Schwanzwirbel. Die Erwachsenen haben zwei Wirbel mehr als die Jungen. Die Wirbel sind platycoel, auf beiden Seiten sehr leicht konkav; an den vorderen Schwanzwirbeln werden die Rücken ganz flach, an den hinteren Schwanzwirbeln beidseitig. Die Wirbelbögen sind noch durch Nähte von den Wirbelkörpern getrennt, ein Hinweis darauf, dass selbst die größten Exemplare noch nicht voll ausgereift waren. Die meisten Beckenwirbel haben Pleurocoelen, seitliche Vertiefungen.

Das Halswirbel sind lang und breit. Das Atlas hat eine konkave vordere Gelenkfläche mit dem with Okzipitalkondylus des schräg nach unten gerichteten Schädels. Dadurch wurde der Kopf nur mäßig gestützt und bildete normalerweise einen beträchtlichen Winkel mit dem Nacken. Die vorderen Halswirbel haben einen im Querschnitt dreieckigen Wirbelkörper, stark keilförmig abgeschrägte, breite und kurze Gelenkfortsätze und oben sehr niedrige und lange Dornfortsätze von vorne nach hinten — dieser „Hühnerhals“ gab Anlass zur Gattungsbezeichnung; vor allem die Form der Wirbelbögen erinnerte die Beschreiber stark an die des Geflügels. An den hinteren Halswirbeln verlängern sich die Dornfortsätze und die Gelenkfortsätze und der Querschnitt wird spindelförmig. In den sehr hinteren Halswirbeln haben die Dornfortsätze bemerkenswert tiefe Rillen zur Befestigung der Verbindungssehnen. Der achte Halswirbel ist der längste. Die Halswirbel haben eine flache Unterseite und kleine ovale posterior gelegene Pleurozöle. Die Halsrippen sind flach und breit, mit Ausnahme der Dreher, die lang und dünn ist.

Gallimimus hat lange Arme

Die Wirbel haben breitere, aber flachere Pleurocoels als die Halswirbel und im Querschnitt spindelförmige Wirbelkörper. Ihre Dornfortsätze sind höher: vorne dreieckig, hinten eher rechteckig. Die zweite bis fünfte Rippe der Brust haben eine einzigartige Form für die Theropoda: der obere Teil des Schaftes erstreckt sich von vorne nach hinten in flügelförmigen Verlängerungen. Allmählich schmaler werdend, aber oben bildet sich unter dem Schulterblatt eine fast durchgehende Beinschicht. Die Funktion dieser Anpassung ist unklar. Der letzte, dreizehnte Wirbel beginnt bereits, vom Kreuzbein erfasst zu werden: seine Diapophysen tragen keine Rippen, sondern sind mit dem Blatt des Darmbeins verbunden; der verbreiterte und erhabene Dornfortsatz berührt den des ersten Kreuzbeinwirbels. Die fünf Kreuzbeinwirbel sind zu einem Kreuzbein verschmolzen. Die ersten vier haben tiefe und längliche Pleurocoelen; der fünfte vermisst diesen. Ihre Dornfortsätze sind viel höher als die der normalen Wirbel und oben in Längsrichtung verbreitert, ohne jedoch miteinander verwachsen zu sein. Nach hinten hin befinden sich die seitlich abstehenden Diapophysen der Kreuzbeinwirbel in einer fortschreitend tieferen Position, wenn sie abgeflacht und nach vorne schräg nach unten geneigt werden; sie bleiben bei den ersten vier von den Sakralrippen getrennt, aber bei der fünften sind Diapophyse und Rippe zu einer breiten Ebene verschmolzen, die den Wirbel mit dem Darmbein verbindet.

Die Schwanzbasis ist stark gebaut und muss starke Retraktormuskeln für die unterstützten Oberschenkelknochen haben. Die hinteren Schwanzwirbel sind ab dem 16. länger als die vorderen und haben an der Unterseite eine Längsrille. Die hohen und flachen Dornfortsätze, die vorne eine verdickte Hinterkante zur Befestigung der Verbindungssehne haben, werden ab dem 18. Schwanzwirbel niedriger. Ab dem elften Wirbel erstrecken sich die vorderen Wirbelfortsätze, bis sie etwa beim zwanzigsten Wirbel drei Viertel der Länge des vorhergehenden Wirbelkörpers einnehmen. Dies sollte das Ende des Schwanzes relativ versteift haben. Bis zum dreizehnten Wirbel nehmen die paarigen pflugförmigen Chevrons, die an der Unterseite der Schwanzwirbel zu einem Y zusammengefügt sind, in der Länge ab und werden nach hinten gerichtet; danach verlängern sie sich stark und werden im Seitenprofil dreieckig. Dadurch wird auch das Heck versteift.

Gliedmaßen

Es Schulterblatt ist mit fünfundvierzig Zentimetern recht kurz und gebogen, die Spitze verbreitert sich leicht, aber die Blattdicke ist dort viel geringer. Das Schultergelenk ist schmal und flach mit hohen Kanten. Der Rabenknochen ist groß und hoch, wobei die vordere Krümmung unten in einen auffälligen, sich leicht nach hinten drehenden Punkt und knapp unter dem Schulterpunkt einen zweiten dreieckigen Punkt mit seinem unteren Rand schneidet. An der Außenseite des Rabenknochens befindet sich eine kleine, aber hervorstehende Erhebung.

Detail eines Modells des Beckens

Es Oberarm ist lang, im Holotyp dreiundfünfzig Zentimeter, mit kreisförmigem Querschnitt und einem niedrigen deltopektoralen Rücken, dessen höchster Punkt oben frei ist. Der innere Gelenkvorsprung steht mehr hervor als der äußere. Zwischen den Höckern gibt es an der Gelenkfläche eine deutliche Rille, mehr oben aber kaum Fossa Olecrania. Der Unterarm hat zwei Drittel der Oberarmlänge, was für Ornithomimide ein ziemlich niedriger Wert ist. Das Elle ist schlank und 37,5 Zentimeter lang und trägt eine auffällige olekranieller Prozess. Er beugt sich dazu Radius das ist sehr dünn. Der Puls ist kaum bekannt. Die Hand ist mit 26% der Armlänge für ein Ornithomimid sehr kurz. In der Hand sind die drei Digital ungefähr gleich lang; der zweite sticht am meisten heraus. Der erste Mittelhandknochen ist mit 98 Millimetern etwas kürzer als der zweite, 115 Millimeter lang, und der dritte, 105 Millimeter. Der erste Finger ragt nach innen, der dritte leicht nach außen. Die Formel der Phalangen lautet 0-2-3-4-0. Die vorletzte Phalanx, die die Klaue trägt, ist bei weitem die längste; der Zeigefinger ist mit 13,5 Zentimetern das längste Element der Hand. Die Krallen sind mäßig gebogen mit flacher Unterseite, aber hoch entwickelt mit hohen Ansätzen für die Sehnen der Beugemuskeln; für ein Mitglied der Ornithomimidae sind sie nicht sehr lang. Die Hand kann gegenüber dem Unterarm eine starke Beugung machen, aber selbst nur eine begrenzte Greif- oder Streckbewegung; Insbesondere der dritte Finger ist im Vergleich zu verwandten Arten eher unbeweglich.

Es Darmbein ist relativ lang aber auch hoch, so dass eine große Ansatzfläche für die Oberschenkelmuskulatur entsteht. Die Vorderklinge hat ein konvexes Spitzenprofil und endet vorne in einer stark herabhängenden scharfen Spitze. Die hintere Klinge hat ein konkaves Spitzenprofil und ist hinten fast gerade geschnitten. Das Hüftgelenk wird von einem vorspringenden Grat überragt. Der Anhang zum Schambein ist kurz. Das zweiundsechzig Zentimeter lange Schambein ist schlank mit einer markanten Aufrauung an der äußeren Vorderkante des Schaftes zur Befestigung des Ambiens-Muskel. Unten endet der im Querschnitt ovale Schaft in einem "Fuß". Nur über das mittlere Drittel ihrer Länge sind beide Schambeinknochen verwachsen. Es Sitzknochen ist mäßig lang mit schmalem Schaft und verbreiterter Spitze. Die Sitzbeine sind an ihren Enden und über der oberen Hälfte verwachsen.

Es Oberschenkelknochen ist gerade, groß und schlank mit einer Länge von 66,5 Zentimetern am Holotypus. Schaft und Kopf sind seitlich abgeflacht. Das kleiner trochanter wird durch einen tiefen Schnitt vom allmählich in den Kopf übergehenden großer Trochanter. Der vierte Trochanter liegt ein Drittel der Schaftlänge von der posterioren Spitze entfernt und ist schwach entwickelt. Der Unterschenkel ist 74 Zentimeter länger als der Oberschenkel. Es Schienbein ist gerade und lang mit einem ausgeprägten Crista Cnemialis vorne oben. Es Fibel ist oben breit und flach und verjüngt sich nach unten spitz zu einem abgerundeten Ende. Der aufsteigende Zweig der Knöchelknochen bedeckt ein Viertel der unteren Vorderseite der Tibia. Der Mittelfuß ist mit 72 % der Unterschenkellänge sehr lang. Dieses Mittelfuß ist stark arktometatarsal: Der mittlere, dritte Mittelfuß wird oben vom zweiten und vierten eingeklemmt und von der Vorderfläche der oberen Hälfte des Mittelfußes weggedrückt. Der vierte Mittelfußknochen ist etwas kürzer als der zweite. Es gibt einen rudimentären fünften Mittelfußknochen mit einer Länge von einem Drittel des Mittelfußes. Der erste Mittelfußknochen ist vollständig reduziert. Die Zehen sind recht kurz, vor allem der dritte, bringen aber die Fußlänge im Holotyp immer noch auf siebenundsiebzig Zentimeter, länger als der Unterschenkel. Die Formel der Phalangen lautet 0-3-4-5-0. Die Zehenkrallen sind kurz und leicht gebogen. Sie sind hochspezialisiert auf Gangfunktion mit flachem Boden, dann einer kreisförmigen Vertiefung an den Seiten, die von scharfen Kanten begrenzt wird und fast fehlenden Ansatzpunkten für die Sehnen der Beugemuskeln.

Phylogenie

Gallimimus wurde 1972 von den Beschreibern in der . veröffentlicht Ornithomimidae was durch nachfolgende Analysen bestätigt wurde. Die meisten von ihnen geben eine ziemlich grundlegende Position an, wie in diesem Rubbeldiagramm gezeigt:

Manchmal Gallimimus etwas höher im Stammbaum platziert als Schwestersorte der Klade das besteht aus Anserimimus und Ornithomimus edmononicus.

Eine Kuriosität ist dieser Paläontologe Thomas Holtz in den neunzigern ein stück Bullatosaurie benannt nach G. bullatus, weil er glaubte, dass die pneumatische Schädelbasis ein Synapomorphie war, dass die Ornithomimosauria und die Troodontidae gemeinsam hatte. Später stellte sich heraus, dass dies nicht der Fall war.

Lebensstil

Lebensraum

Der Lebensraum von Gallimimus zeichnete sich durch ein eher nasses und warmes Klima aus. Es war ziemlich stark bewaldet, aber es gab auch breitere offene Ebenen. Gallimimus teilte es mit zahlreichen anderen Dinosaurierarten. Darunter waren zwei Verwandte: der kleinere Anserimimus und der viel größere Deinocheirus; beide waren anscheinend viel seltener als Gallimimus. Die Frage, die Nischen diese nahmen an, dass sie nicht dabei waren Gallimimus angetreten wird, hängt von der Ernährung der Ornithomimosaurier ab. Die Autoren glaubten, dass Gallimimus wenn Theropoden ein Fleischfresser wären und annahmen, dass der Winkel des Kopfes zum Hals darauf hindeutete, dass das Tier den Boden nach kleiner Beute absuchte, die es ganz verschlang; die langen Vorderbeine mit den unnachgiebigen Händen wären dazu verwendet worden, gefallenes Laub wie Rechen zu entfernen, um diese Beute zu finden. Heute wird allgemein angenommen, dass die Ornithomimidae Pflanzenfresser waren, die mit ihren langen Hälsen in Bäume griffen und ihre langen Hände als Haken benutzten, um Äste niederzubiegen. Es kann sein, dass die Verstärkungen der Rippen unter dem Schulterblatt die Reaktionskräfte des Ziehens aufgenommen haben. Der etwas breitere Mund von Gallimimus weist darauf hin, dass etwas minderwertigeres Pflanzenmaterial verzehrt wurde.

In 2001, Mark Norell dass die vertikalen Kämme des Nashornvogels eine Anpassung waren, um kleine Nahrungspartikel aus dem Wasser zu filtern. Im Jahr 2005 wurde diese Hypothese jedoch von Paul Barret der darauf hingewiesen hat, dass viele Schnabeltiere, sowohl Vögel als auch Schildkröten, solche Rippen zur Verstärkung haben und dass ein Tier von der Größe Gallimimus Es ist unmöglich, mit einem relativ kleinen Kopf genug Nahrung aus dem Wasser zu bekommen.

Das Skelett eines jungen Tieres

Gallimimus war selbst eine potenzielle Beute für das größte Raubtier seiner Art Lebensraum: Der Riese TyrannosauridTarbosaurus. Gallimimus konnte sich durch Flucht dagegen wehren und war hochgradig an einen Running-Lifestyle angepasst. Das lange Darmbein, der dicke Schwanzansatz und die langen Unterschenkel und Füße müssen eine hohe Höchstgeschwindigkeit ermöglicht haben, die trotz ihres nicht unerheblichen Gewichts von einer halben Tonne etwa vierzig Stundenkilometer betragen hätte. Gallimimus war darauf noch weniger spezialisiert als manche Verwandte, bei denen die Hinterbeine noch länger waren. Diese Bemühungen wurden durch ein überlegenes Atmungssystem unterstützt, bei dem Luftsäcke Luft in eine Richtung gleichzeitig durch die Lungen pressten. Dadurch konnten sie sehr steif sein und nahmen so wenig Platz ein, was auch an dem besonders tiefen Brustkorb der Ornithomimide erkennbar ist. Die verbesserte Sauerstoffversorgung hat zu einer guten Ausdauer geführt. Neben der Vermeidung von Raubtieren könnte es auch dazu dienen, weite Strecken auf der Suche nach Nahrung zurückzulegen. Im Jahr 2017 wurde eine Reihe von Spuren beschrieben, die direkt mit einem fossilen Fuß von Gallimimus.

Reproduktion

Diese Besetzung zeigt, dass der Junge einen kurzen Kopf hatte

Gallimimus zweifellos Eier gelegt, aber sie wurden nicht gefunden. Die Anhäufung von Skeletten sowohl älterer als auch jüngerer Tiere ist ein Hinweis darauf, dass sie möglicherweise in Herden gelebt haben.

Der Fund mehrerer juveniler Exemplare gibt Aufschluss über die Ontogenese, der Reifungsprozess der Art. Die kleinsten bekannten Skelette sind ein Drittel der Größe eines Erwachsenen; sie geben ein Gewicht von nicht mehr als fünfundzwanzig Pfund an. Im Allgemeinen sind die Jungen Miniaturversionen der älteren Tiere, aber auch während des Wachstums traten Proportionsänderungen auf. Die wichtigsten davon betreffen den Schädel, der bei den Jungtieren eine viel kürzere Schnauze und viel größere Augenhöhlen hat. So hatten die Jungen das "niedliche" Aussehen, das auch bei neugeborenen Säugetieren üblich ist. Die spätere Verlängerung der Schnauze trat hauptsächlich im Oberkiefer und Nasenbein auf und erhöhte den Anteil der Schnauze an der gesamten Schädellänge von 49 auf 67 %. Trotz der Verlängerung des Schädels nahm seine relative Länge zum Rest des Körpers während des Wachstums ab. Die Jugendlichen hatten daher relativ große Köpfe. Auch die Vorderbeine haben aufgrund der Ontogenese an relativer Länge zugenommen, aber dieser Effekt ist weniger stark. Veränderungen der gegenseitigen Proportionen der Elemente des Hinterbeins traten nicht auf; das gleiche gilt für das Verhältnis von Hand zu Humerus, so dass die kurze Hand ein gutes Unterscheidungsmerkmal für die Art als Ganzes ist. Detailunterschiede am Schädel sind, dass die Jungen eine tiefere Furche auf der Rückseite des Quadratums und pneumatische Foramina auf der Rückseite des Quadratums haben. paroccipitaler Prozess, die großen hinteren Projektionen neben dem Hinterkopf.

Die Autoren stellten fest, dass die Schädel der Jungtiere eine viel größere Kinese, die gegenseitige Beweglichkeit der Schädelteile, aufwiesen. Auch bei den alten Tieren hatte die Hirnschale einen Gelenkkontakt zum Plattenepithel, so dass der untere Mittelteil des Unterkiefers eine gewisse Bewegungsfreiheit gegenüber dem oberen Hinterkopf hatte. Dies war bei den Jugendlichen noch ausgeprägter, da das präfrontale Knochen oben nicht mit dem Stirnbein und das darunter liegende Pterygoideum nicht mit dem Quadratum verschmolzen waren. Die ganze Schnauze hätte sich in einem Zustand mehr oder weniger locker auf und ab bewegen können Metakinese, wie bei einigen modernen Vögeln.

Literatur

• Kielan-Jaworowska Z. und Kowalski, K., 1965, "Polnisch-Mongolische Paläontologische Expeditionen in die Wüste Gobi 1963 und 1964", Bulletin de l'Académie Polonaise des Sciences, Kl. II 13(3), 175-179
• H. Osmólska, E. Roniewicz und Rinchen Barsbold, 1972, "Ein neuer Dinosaurier, Gallimimus bullatus n. Gen., n. sp. (Ornithomimidae) aus der Oberkreide der Mongolei", Paläontologia Polonica27: 103-143
• Hurum, J., 2001, "Unterkiefer von Gallimimus bullatus". S. 34-41 In: Leben der mesozoischen Wirbeltiere. Hrsg. Tanke, D.H., Carpenter, K., Skrepnick, M. . Indiana University Press
• Lee, H.-J.; Lee, Y.-N.; Adams, T.L.; Currie, P. J.; Kobayashi, Y.; Jacobs, L. L. & Koppelhus, E. B. 2018. "Theropodenspuren in Verbindung mit a Gallimimus Fußskelett aus der Nemegt-Formation, Mongolei". Paläogeographie, Paläoklimatologie, Paläoökologie. 494: 160–167