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Garudimimus Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil
Garudimimus brevipes
Taxonomische Klassifikation
Reich: animalia (Tiere) Stamm: Chordaten (Chorda-Tiere) Klasse: Reptilien- (Reptilien) super bestellung: Dinosaurier (Dinosaurier) Auftrag: Saurischia Unterordnung: Theropoda Infrastruktur: Tetanuren
Sex
Garudimimus Barsbold, 1981
Typtyp
Garudimimus brevipes
Bilder aufWikimedia Commons
Portal    Biologie Herpetologie

Garudimimus ist ein Sex von TheropodeDinosaurier, gehört zur Gruppe der Maniraptoriformes, dass während der späten Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Mongolei. Die einzige genannte Art ist Garudimimus brevipes.

Es Fossil von Garudamimus wurde 1981 gefunden. Im selben Jahr erhielt das Tier seinen Namen, was so viel wie "Garudana-Mimik" bedeutet, wenn die Typ TypG. brevipes ernannt. Garudamimus ist von einem gut erhaltenen Skelett bekannt.

Garudamimus war etwa zweieinhalb Meter lang. Es hatte einen kleinen zahnlosen Kopf mit einer flachen rechteckigen Schnauze und ging auf den Hinterbeinen. Sie waren nicht so lange wie seine unmittelbaren Verwandten im ornithomimosauria und das Tier kann eine Zwischenstufe in der Evolution dieser Gruppe. Es ist nicht genau bekannt, was Garudamimus aß, oder er a Omnivore oder ein Pflanzenfresser früher gewesen.

Finden und benennen

1981 fand eine sowjetisch-mongolische Expedition in der Nähe von Baishin Tsavi in der Provinz Ömnögovĭ das Skelett eines Theropoden. 1981 war das Rinchen Barsbold benannt und beschrieben als Typ TypGarudimimus brevipes. Der Gattungsname verbindet den Namen der Garuda, Vogelwesen aus der buddhistischen Mythologie, mit a Lateinmimus, "Nachahmer". Der spezifische Name leitet sich aus dem Lateinischen ab brevis, "kurz und pes, „Fuß“ und bezieht sich auf den kurzen Mittelfuß.

Es Holotyp, GIN 100/13, wurde in Schichten des gefunden Bajanshire-Formation die aus dem stammen können Cenomaner-Turonien, etwa 95 Millionen Jahre alt. Es besteht aus einem fast vollständigen und verwandten Skelett, bei dem nur der Schultergürtel, die Vorderbeine und die Rückseite des Schwanzes fehlen. Es ist wahrscheinlich ein nicht ausgewachsenes Individuum.

Die erste ausführliche Beschreibung der Art erfolgte in einer Dissertation von Yoshitsugu Kobayashi ab 2004; 2005 veröffentlichte es die Daten in einem wissenschaftlichen Artikel.

Beschreibung

Gesamtaufbau und Größe

Garudimimus ist ein ziemlich kleiner Ornithomimosaurier. Gregory S. Paul 2010 schätzte man die Körperlänge eines erwachsenen Tieres auf zweieinhalb Meter, das Gewicht auf dreißig Kilogramm. Der Oberschenkelknochen hat eine Länge von 371 Millimetern. Garudimimus teilten die allgemeinen Merkmale der Ornithomimosaurier: Gehen auf zwei langen Hinterbeinen und besitzen einen langen Hals, der einen kleinen Kopf trägt. Obwohl die Arme nicht überlebt haben, ist es wahrscheinlich, dass sie ziemlich lang waren.

Kobayashi konnte einige Unterscheidungsmerkmale identifizieren. Das Kiefergelenk liegt hinter dem hinteren Rand der Augenhöhle. An der Basis des oberen Vorsprungs des Supraokzipitals befinden sich Rillen auf der Rückseite des Schädels. Die vorderen Schwanzwirbel haben paarige Vertiefungen an den unteren Seiten ihrer Dornfortsätze. Das Darmbein beträgt weniger als 80% der Länge des Schambeins. Die erste und zweite Phalanx der dritten Zehe haben an ihrer Außenseite oben eine tiefe Rille.

Garudimimus hat wie die Ornithomimidae völlig zahnlose Kiefer. Es hat sich als strittig herausgestellt, inwieweit die Art auch in anderer Hinsicht eine abgeleitete Form hat. Thomas Holtz argumentierte in den frühen 1990er Jahren, dass der Fuß falsch rekonstruiert worden war und dass tatsächlich der dritte Mittelfußknochen oben von der Vorderfläche des Mittelfußknochens durch den zweiten und vierten ausgeschlossen wurde. Er sah einen solchen "Arctometatarsal"-Fuß als Synapomorphie eines angeblichen Klade dass die Tyrannosauroidea und die Ornithomimosauria, etwas, mit dem die Existenz basaler Ornithomimosaurier ohne dieses Merkmal schwer zu vereinbaren war. Philip Currie akzeptierte den Satz von Holtz und benutzte ihn erneut als Beweis, um zu argumentieren, dass Garudimimus viel später und tatsächlich ein Teil des fossilen Materials von Material Archäornithomimus repräsentiert. Eine genauere Untersuchung durch Kobayashi ergab jedoch keine Spur der angeblich fehlerhaften Rekonstruktion in den zugehörigen Füßen des Exemplars.

Schädel und Mandibeln

Der Schädel, links im Fundzustand und rechts korrigiert

Der Schädel von Garudimimus hat eine Länge von 252,2 Millimetern. Es ist langgestreckt und flach, aber weniger spitz zulaufend als bei vielen anderen Ornithomimosauriern: Die gerade, leicht konkave Spitze nähert sich nach vorne, dann nur ganz allmählich die Kieferlinie, um sich kurz vor dem Ende plötzlich zu einer stumpf abgerundeten Schnauzenspitze zu krümmen. Ein wesentlicher Teil der Seitenfläche der Schnauze wird von einer dreieckigen Aussparung für die fenestra antorbitalis aber diese Schädelöffnung selbst ist klein und rechteckig. Die große Augenhöhle ist ungefähr kreisförmig, aber vorne etwas höher und gerader als hinten. Das obere Schlaffenster befindet sich vor seinem Steinbruch. Das untere Schlaffenster ist recht groß in Form eines stehenden Ovals, das leicht nach hinten geneigt ist.

In der Schnauze begrenzt der Vorderknochen des Unterkiefers, der Praemaxilla, die Unterseite eines tropfenförmigen Nasenlochs. Zwischen den Nasenlöchern darf sich kein Septum befinden. Der hintere Ast der Praemaxilla erstreckt sich weit nach hinten, die Spitze des Oberkiefer überwachsen, bildet eine gerade schmale Kieferlinie und zwei kleinere Öffnungen im Antorbitale Fossa umfasst die Oberkiefer- und Promaxillarfenestra. Das Nasenbein ist lang und gerade, erstreckt sich nach hinten bis zur Mitte über das Präfrontal und überspannt ein T-förmiges Knochen reißen die die ziemlich gerade Vorderkante der Augenhöhle bildet. Ursprünglich dachte man, dass das Tränenbein oben vor der Augenhöhle in einem Kegel endet, aber das stellte sich als die verdrehte hintere Spitze des Nasenbeins heraus. Das Stirnknochen bilden eine einzelne zusammenhängende Kurve auf der Rückseite, die nicht durch eine sichtbare Schädelnaht getrennt ist. Das Scheitelknochen bilden ein Schädeldach, das breiter als lang ist und nach hinten waagerecht verläuft, ohne sich wie bei manchen Verwandten nach unten zu beugen. Parietal- und Stirnbein werden seitlich von einem dreieckigen Postorbital begrenzt, das den leicht gekrümmten oberen Rand des unteren Hinkfensters und den hinteren Rand der Augenhöhle bildet. Der untere Rand der Augenhöhle besteht aus a Wangenknochen dessen Zweig zum quadratojugal ziemlich weit zurückreicht. Der quadratojugal ist groß und dreieckig, nicht L-förmig wie bei anderen Ornithomimosauriern. Es quadratisch hat einen großen Flügel zum Pterygoideus und oben eine ovale Rinne mit einem Foramen darunter.

Die genaue Form des Hinterhaupts ist schwer zu bestimmen, da es stark komprimiert ist. Das Supraokzipital hat einen dünnen U-förmigen oberen Vorsprung, an dessen Basis sich die beiden Konkavitäten befinden, die ein einzigartiges Merkmal von sind Garudimimus Formen. Die Rückseite hat einen vertikalen Grat. Weiter unten bilden die Exoccipitalia die seitlichen Ränder des Okzipitallochs; sie haben eine Öffnung an ihrer Innenkante. Seine Funktion ist umstritten; Currie zufolge gab es eine Drüse, die Endolymphe abgesondert, die elektrisch geladene Kochsalzlösung, die Signale an die Flimmerhärchen überträgt Innenohr; andere sagten, es gäbe eine Vene. Das Okzipitalkondylus, die Verbindung zum Hals, ist recht klein und leicht nach unten gerichtet, was den typischen spitzen Winkel des Kopfes zum Hals ermöglicht.

An der Unterseite des Gehirngehäuses ist die Unterseite des Parasphenoids vorgewölbt, ein mögliches Zeichen für das Vorhandensein von Lufthohlräumen. Der Pterygoideus ist dreiradial mit einem dünnen vorderen Fortsatz. Am Gaumen hat es os Palatin eine dreieckige Form und eine Nut auf der Oberseite. Das Ektopterygoideus an der Seite der Schädelunterseite ist pneumatisiert.

Der Unterkiefer ist langgestreckt und flach, hat aber hinten eine angemessene Höhe. Sie sind zahnlos mit einer scharfen sieben Zentimeter langen Schneide, die in der Mitte mit einem Hornschnabel bedeckt ist. Die Kieferränder dahinter und davor sind nur abgerundet. Nach vorne hin bilden die Unterkiefer eine leicht nach unten gebogene schaufelförmige „Symphyse“, die jedoch nicht wirklich zu einer einzigen verschmolzen ist. Der durch Bänder verbundene scheinbar flexible Unterkiefer hat eine Länge von 264,3 Millimetern. Die Vorderkante verläuft ganz schräg nach hinten mit einem kleinen "Kinn" unter der Symphyse. Die Innenseite hat eine Nut, die Fossa Meckeliana, die vollständig vom Splenial überspannt wird. Die seitliche Öffnung ist ziemlich weit hinten. Der Surangular hat einen dünnen oberen Ast über diesem seitlichen Fenster und weiter hinten einen Kamm, der mit einem zusätzlichen Höcker des Quadratums des Schädels artikuliert. Dahinter befindet sich ein kurzer Prearticulare, gefolgt vom Articulare, der den Hauptteil der Unterseite des Kiefergelenks bildet. In seiner zentralen Rinne liegt ein großer nierenförmiger Pneumatopoor mit einer langen Seite von sechzehn Millimetern. Diese pneumatische Öffnung wurde bei anderen Ornithomimosauriern nicht gefunden und eine mögliche Autapomorphie.

postkrania

Wirbelsäule

Die Wirbelsäule von Garudimimus hat sechs Kreuzbeinwirbel und mindestens neun Halswirbel und zwölf Wirbel. Nur die vorderen vier Schwanzwirbel sind erhalten geblieben; ihre Gesamtzahl war wahrscheinlich weit über dreißig.

Im Nacken ist der Dreher kurz, anders als Gallimimus, eine mögliche Grundfunktion. Es gibt keine Anzeichen dafür, dass dieses Element pneumatisch betrieben wird; es hat einen hohen Dornfortsatz. Die Dornfortsätze der folgenden Halswirbel sind kurz mit langer Basis. Die hinteren Halswirbel haben gerade nach hinten weisende Postzygapophysen, Vorsprünge vor den Gelenken, keine Divergenz wie in Gallimimus. Die Halsrippen sind so lang wie ihre Wirbelkörper. Die Wirbel sind amphicoel: anterior und posterior konkav, zeigen keine Anzeichen einer Pneumatisierung und haben eine hyposphene, zusätzliche Gelenkfläche am hinteren Rand ihrer leicht nach hinten geneigten Dornfortsätze. Untere Fortsätze der verdickten Vorderränder, Hypapophysen, fehlen, aber die ersten fünf Wirbel haben wahrscheinlich eine gekielte Unterseite. Die Rippen des Thorax haben kurze obere Gelenkfortsätze und lange untere. Von den sechs Kreuzbeinwirbeln sind nur die Wirbelkörper der ersten vier wirklich zu einem Kreuzbein verschmolzen. Mindestens die ersten fünf haben Dornfortsätze, die mit einer Platte verschmolzen sind. Es gibt keine Hinweise auf Pneumatik. Anders als bei Gallimimus die seitlichen Fortsätze des ersten Wirbels berühren das Blatt des Darmbeins. Der vierte Wirbel hat an der Unterseite eine Längswölbung; der fünfte gibt es nur einen niedrigen Sims. Der erste Schwanzwirbel hat zwei lange, vertikal ausgerichtete Vertiefungen an der Basis der Seite seines Dornfortsatzes, die durch einen dünnen Kamm getrennt sind. Der vordere ist dreieckig und tiefer als der eher tropfenförmige hintere. Bei den folgenden Schwanzwirbeln fehlt die hintere Konkavität und die vordere wird allmählich flacher.

Gliedmaßen

Es Darmbein hat eine vordere Abdeckung mit einer nach unten weisenden Spitze. Es Schambein hat einen geraden Schaft und ist etwas länger als der Oberschenkel. In den unteren zwei Dritteln sind die Schambeinknochen durch eine knöcherne Platte verbunden. Der "Fuß" des Schambeins hat einen längeren hinteren als einen vorderen Vorsprung und einen geraden Boden.

Es Oberschenkelknochen hat einen Kopf, der von vorne nach hinten mehr als doppelt so lang ist wie quer gemessen. Das kleiner trochanter hat vorne einen großen Zubehörtrochanter, der durch eine Rille davon getrennt ist. Der vierte Trochanter befindet sich etwa 31 % der Länge vom Femurkopf auf der Schaftrückseite. Die Rille zwischen den unteren Gelenkhöckern ist tief. Am inneren Höcker ist der Gelenkvorsprung für die Tibia nach posterior gerichtet. Es Schienbein Mit 408 Millimetern ist er 10 % länger als der Oberschenkel. Das obere Ende hat einen langen, sich nach außen drehenden vorderen Vorsprung mit einer Ausbuchtung oben. Unten hat die hintere Außenecke einen formschönen Grat. Es Fibel ist fast so lang wie das Schienbein und hat einen dünnen Schaft. Die obere Rückseite hat einen Grat. Die Unterseite endet an der Vorderseite des Schienbeins. Es Knöchelknochen hat einen aufsteigenden Ast, der etwas weniger als ein Drittel der Vorderseite des Schienbeins bedeckt. Im Knöchel hat eine vierte Fußwurzel eine konvexe äußere hintere Ecke.

Garudimimus hat noch ein Rudiment eines fünften Mittelfußknochens. Ebenfalls ein grundlegendes Merkmal ist die gerade Spitze des dritten Mittelfußknochens, die sich sogar leicht nach oben erweitert, anstatt eingeklemmt zu werden. Der Fuß ist also nicht nur nicht arktometatarsal; es ist nicht einmal ein Einsetzen dieser Bedingung vorhanden. Der dritte dritte Mittelfußknochen ist der längste, aber mit einer Länge von 229 Millimetern absolut gesehen für einen Ornithomimosaurier sehr kurz. Der zweite Mittelfußknochen ist etwas kürzer als der vierte. Der erste ist stark verkürzt und steigt am Schaft des zweiten tief an. Es trägt einen ersten Zeh mit zwei Fingergliedern. Die Formel der Phalangen ist nicht mit Sicherheit bekannt, da das Fossil unvollständig ist. Das Autapomorphie bestehend aus der tiefen Furche an der oberen Außenseite der ersten und zweiten Phalanx der dritten Zehe unterscheidet sich vom Zustand in Harpymimus. Die erste Phalanx des zweiten Zehs hat ebenfalls eine Konkavität in der gleichen Position.

Phylogenie

Garudimimus wurde von Barsbold privat vorgestellt Garudimimidae Gesendet. Modern kladistisch Analysen führen in der Regel dazu, dass die Art im ornithomimosauria steht als Schwesterart der Ornithomimidae. Manchmal ist es jedoch bei den Ornithomimidae basal.

Ein Scratch-Diagramm mit einer möglichen Basalposition von Garudimimus zeigt ist folgendes:

Lebensstil

Der Lebensraum von Garudimimus bestand aus ziemlich trockenen Wäldern mit warmem Klima und einer kurzen Regenzeit. Das Tier war vermutlich a Omnivore oder ein Pflanzenfresser. Aufgrund des kurzen Fußes und des kurzen Darmbeins, was auf eine schwächere Hinterbeinmuskulatur hinweist, wurde vermutet, dass sich die Art weniger als andere Ornithomimosaurier auf den Laufstil spezialisiert hat.

In der linken Augenhöhle des Fossils befindet sich a Skleralring von elf wurde die augapfelverstärkende Knochenplatte mit einem Außendurchmesser von 41,2 Millimetern und einem Innendurchmesser von 26,8 Millimetern gefunden. In einer Studie aus dem Jahr 2011 Lars Schmitz und Ryosuke Motanic dass diese letzte Zahl für Garudumimus impliziert, dass es sich nicht um ein typisches handelt fotopic Tagtier, dessen Öffnungen klein sind, um das Auge vor zu viel Een zu schützen ultraviolettes Licht zu schützen noch ein typisches skotopisch nachtaktives Tier, das eine große Öffnung hat, um im Dunkeln sehen zu können, aber eine Art mit a mesopisch Auge, das nicht auf eine der beiden Lichtverhältnisse spezialisiert ist und daher wahrscheinlich ein kathemeral Lebensstil mit kurzen Aktivitätsphasen am Tag und in der Nacht.