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Helicase
Modell von E coli-Helikase RuvA

Das Helikasen sind eine Gruppe von Enzyme dass das Doppelte DNAaufwickeln und durch Aufbrechen der Wasserstoffbrücken bewirken, dass sich die beiden Stränge trennen, wodurch andere Enzyme wie z RNA-Polymerase einen Teil des Einzelstrangs lesen können (Transkription). So sorgt Helicase dafür, dass die doppelsträngige DNA „zerreißt". Helicase ist ein unverzichtbares Enzym für alle Lebewesen, denn RNA-Polymerase funktioniert nur mit einzelsträngiger DNA.

Die Form der Helikase ähnelt a Krapfen und wird erstellt von der DnaB-Helikase-Gen im Prokaryoten.

Helicase verknüpft mit DNA-Primase fördert die DNA-Entwindung durch Bindung an den StarterProtein, danach Helicase by Hydrolyse von Adenosintriphosphat (ATP) die DNA denaturiert. Durch fortgesetzte Hydrolyse von ATP gleitet die Helikase den DNA-Einzelstrang nach oben und entspiralt und spaltet die darüber liegende doppelsträngige DNA. Für jedes Paar Nukleotide der Doppelstrang benötigt zwei Moleküle ATP. Das Enzym Topoisomerase bindet an die neuen doppelsträngigen DNAs und verhindert so zu viel Spannung in der Spule.

Darüber hinaus ist Helikase auch an einem DNA-Reparaturmechanismus beteiligt, dem Nukleotidexzisionsreparatur (NER)(= Reparatur eines geschnittenen Nukleotids), was Krebs verhindert.

Sars-Virus

Es Sars-Virus (SARS-CoV) scheint eine Helikase namens nsp13 (außerhalb des Virus vorkommenden Proteins 13') zu haben, die die gleiche Wirkung auf RNA. Diese Helikase nutzt nicht nur ATP als Energiequelle, sondern auch andere Nukleotide und Desoxynukleotide. Nsp13 ist unter anderem am Ausbruch der Infektion beteiligt.

Tippen

  • dnaB-Helikase: Dies ist ein Enzym, das die beiden Stränge während der DNA-Verdoppelung auseinander hält.
  • recQ-Helikasen: Dies ist eine Gruppe von Enzymen, die die DNA-Doppelspirale abwickelt.
    • Das Fehlen dieser Enzyme (aufgrund eines Gendefekts) ist die Ursache für die Werner-Syndrom, bei dem eine Person doppelt so schnell altert wie normal (Englisch: erwachsene Progerie). Andere Bedingungen, die durch das Fehlen dieser Enzyme verursacht werden, sind:
    • Bloom-Syndrom: tritt auf, wenn beide BLM-Gene nicht funktionieren. Die fragliche Genmutation tritt bei 1 von 120 Juden osteuropäischer Herkunft auf.
    • Rothmund-Thompson-Syndrom (poikiloderma congenitale): tritt auf, wenn beide RECQ4-Gene nicht funktionieren. Es ist ein Hautzustand, bei der die Haut papierdünn und lichtempfindlich ist und ein erhöhtes Risiko für Hautkrebs hast. Tritt auch in jungen Jahren auf grauer grauer Star (eine Augenkrankheit).

RNA-Polymerase hat eine eigene Helikaseaktivität.