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Hexadecanol | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von 1-Hexadecanol | ||||
| Allgemeines | ||||
| IUPAC-Name | Hexadecan-1-ol | |||
| Andere Namen | Cetylalkohol, Palmitylalkohol, nein-Hexadecylalkohol | |||
| Molmasse | 242,45 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CCCCCCCCCCCCCCCCCCO | |||
| in Chile | 1S/C16H34O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h17H,2-16H2,1H3 | |||
| CAS-Nummer | 36653-82-4 | |||
| EG-Nummer | 253-149-0 | |||
| PubChem | 2682 | |||
| Beschreibung | Wachsiger Feststoff | |||
| Ähnlich zu | Palmitinsäure | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 0,84[1] g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | 49[1] °C | |||
| Siedepunkt | 344[1] °C | |||
| Flammpunkt | > 140[1] °C | |||
| Unlöslich in | Wasser[1] | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Hexadecanol, auch bekannt als Cetylalkohol, ist ein Alkohol mit 16 Kohlenstoffatomen. Biene Zimmertemperatur reines 1-Hexadecanol hat ein wachsartiges Aussehen.
Der Nutzername cetylAlkohol bezieht sich auf Pottwalöl, aus dem das Produkt zuerst isoliert wurde.[2] Es wurde 1817 vom französischen Chemiker entdeckt discovered Michel Eugene Chevreul als er Wandschuss, eine wachsartige Substanz, hergestellt aus Pottwalöl, gemischt mit Kaliumhydroxid.[3] Nach dem Erhitzen verblieben geringe Mengen Hexadecanol.
Anwendungen
Wegen der Tensideigenschaften Hexadecanol wird in kosmetischen Produkten verwendet, unter anderem als Hauptbestandteil bestimmter Arten von fettfreien Hautreinigern. Es wird angewendet in Shampoo, als Weichmacher, Emulgator oder Verdickungsmittel bei der Herstellung von Hautcremes oder Lotionen. Außerhalb der Kosmetikindustrie wird es als Gleitmittel für Nüsse und Schrauben. Darüber hinaus ist es ein Basisprodukt für die Herstellung Sulfonate und Alkylethersulfate.[1]
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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