WikiDer > Hypophyse

Hypofyse
Gehirnanhang
Hypophyse
Am Fuße des Schädel, die Hypophyse wird durch eine Knochenstruktur geschützt, sella turcica namens
Medialer Sagittalschnitt durch die Hypophyse eines erwachsenen Affen
Synonyme
LateinGlandula pituitaria
Daten
SystemHormonsystem
Embryologieneuronal und oral Ektodermie, einschließlich Tasche von Rathke
Nachschlagewerke
Grays Anatomie275,1275
GittergewebeA06.407.747
Dorlands/Elsevierh_22/12439692
TAA11.1.00.001
Portal  Portalsymbol  Biologie

Es Gehirnanhang oder der Hypophyse[1] ist ein Drüse in der Mitte des Kopfes, unter dem Gehirn, diese vielen Hormone trennt. Die Hypophyse spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung vieler Hormone. Die Drüse ist etwa so groß wie a Kichererbse (Durchmesser etwa einen Zentimeter) und befindet sich in einem Hohlraum in der Schädelbasis (dem sogenannten Türkischer Sattel oder sella turcica in dem Latein), hinter dem Nasenrücken. Im menschlichen Körper wiegt es etwa 0,5 Gramm. Die Hypophyse schüttet 9 Hormone aus, die Homöostase regulieren. Der Hypophysenhinterlappen ist Teil der Zwischenhirn. Während des Baus im embryonales Stadium Der Hypophysenvorderlappen besteht aus einem Stück Epithel vom Gaumen; die sogenannte Tasche von Rathke.

Die Hypophyse besteht aus drei Teilen:

Der Mittellappen ist beim Menschen fast nicht vorhanden. Bei einigen Tierarten ist sie jedoch relativ größer. Der Mittellappen macht α-MSH (Melanozyten-stimulierendes Hormon) von dem NeurotransmitterCorticotropin. Dieser Artikel konzentriert sich hauptsächlich auf den Vorder- und Hinterlappen.

Der Hypophysenhinterlappen hat eine lange Axone direkt verbunden mit dem HypothalamusDer Hypophysenvorderlappen ist über ein Pfortadersystem verbunden mit dem Hypothalamus. Es reagiert auf Hormone im Blut und sendet Hormone an die Hypophyse, wenn mehr oder weniger eines Hormons benötigt wird. Über den Hypophysenstiel unter anderem Dopamin in die Hypophyse, die die Freisetzung von prolaktin Bremsen.

Der Vorderlappen (Adenophyse)

Der Hypophysenvorderlappen produziert viele Hormone, die andere beeinflussen endokrin Drüsen. Der Hypophysenvorderlappen produziert:

Der Hinterlappen (Neurophyse)

Der Hypophysenhinterlappen ist wichtig für die Wasser- und Flüssigkeitsregulierung im Körper. Es ist ein Lagerplatz für zwei am Hypothalamus produzierte Hormone:

  • ADH (ADH) oder Vasopressin → stimuliert die Flüssigkeitsretention; bewirkt eine Zunahme Blutdruck und weckt männliche Aggression.
  • Oxytocin (OT) → fördert die Kontraktion des epithelialen und myoepithelialen Gewebes der Brust, was zur Laktinsekretion führt. Es verursacht auch die Kontraktion der glatten Muskelzellen in der Gebärmutter (Gebärmutter).

Variationen zwischen Wirbeltieren

Alle Wirbeltiere haben eine Hypophyse, aber ihre Struktur variiert zwischen den verschiedenen Gruppen. Bei Säugetieren existiert die Hypophyse nur in kompakter Form. Bei Amphibien, Reptilien und Vögeln wird die Hypophyse jedoch zunehmend entwickelt. Bei der Tetrapoden der Mittellappen ist nicht gut entwickelt und fehlt bei Vögeln sogar ganz. Bei Fischen hingegen ist der Mittellappen gut entwickelt.

Funktionen

Im Vergleich zu einer normalen Hand (links) ist die Hand eines Menschen mit Akromegalie (rechts) deutlich größer.

Die von der Hypophyse ausgeschütteten Hormone helfen, die folgenden Körperprozesse zu kontrollieren:

  • Wachstum (Überschuss an GH/HGH kann zu Gigantismus führen oder Akromegalie)
  • Blutdruck
  • Einige Aspekte der Schwangerschaft und Entbindung, wie die Stimulierung der Uteruskontraktion während der Wehen
  • Muttermilchproduktion
  • Funktionen der Geschlechtsorgane für Männer und Frauen
  • Schilddrüsenfunktion
  • Die Umwandlung von Nahrung in Energie (Stoffwechsel)
  • Wasser- und Osmolaritätsregulierung im Körper
  • Wasserhaushalt durch Steuerung der Wasserrückresorption in den Nieren
  • Temperaturregelung
  • Schmerzlinderung

Krankheiten

Die häufigste Hypophysenerkrankung ist a Tumor. Diese Wucherungen sind in der Regel gutartig und können grob in die folgenden Typen eingeteilt werden:

  • Hypophysenvergrößerung mit übermäßiger Prolaktinproduktion (Prolaktinom)
  • Hypophysenvergrößerung mit übermäßiger Wachstumshormonproduktion, die zu Akromegalie
  • Hypophysenvergrößerung mit übermäßiger ACTH-Produktion, die zu Morbus Cushing
  • nicht endokrine aktive Wucherungen.
Hier sind eine Reihe von Erkrankungen der Hypophyse beschrieben
  • Akromegalie: Akromegalie wird durch einen hormonproduzierenden Tumor in der Hypophyse verursacht, der zu viel Wachstumshormon produziert. Diese Wucherungen sind gutartig und breiten sich nicht im ganzen Körper aus. Akromegalie ist eine sehr seltene Erkrankung. In den Niederlanden wird diese Diagnose jährlich bei 50 bis 100 Patienten gestellt.

Die Symptome sind: Veränderung des Aussehens, Vergrößerung der Hände und Füße, Kopfschmerzen, Müdigkeit, übermäßiges Schwitzen und in einigen Fällen Abnahme der Sexualfunktion. Mit einer Behandlung können diese Symptome besser werden. Müdigkeit und Schlafstörungen gehören manchmal zu den ersten Symptomen. Ursache für die Vergrößerung von Händen und Füßen ist ein Überschuss des Wachstumshormons. Durch die Vergrößerung der Hypophyse kann man unter Kopfschmerzen leiden. Auch die Hypophyse kann Druck auf den Sehnerv ausüben, was zu Seh- und Gesichtsfeldstörungen führen kann.

  • Kraniopharyngeom: Dies ist ein seltener gutartiger Tumor der Hypophyse. Dieser Tumor manifestiert sich ungefähr zwischen dem 5. und 10. Lebensjahr und in der frühen Pubertät zwischen dem 15. und 18. Lebensjahr. Ein zweiter Höhepunkt manifestiert sich bei Menschen um das 55. Lebensjahr.

Symptome: Die ersten Symptome sind oft Kopfschmerzen und Sehstörungen. Wenn der Tumor wächst, wird Druck auf den Hypothalamus und die Hypophyse ausgeübt. Infolgedessen kann es weniger gut funktionieren. Dies kann eine Reihe von Symptomen und Anzeichen verursachen.

  • Diabetes insipidusDiabetes insipidus wird durch eine fehlende oder unzureichende Empfindlichkeit gegenüber dem antidiuretischen Hormon (ADH), früher Vasopressin genannt, verursacht.

Symptome: Sehr durstig und viel Wasserlassen von sehr wässrigem Urin. Mit Medikamenten, in Form von Tabletten, Nasenspray oder Injektionen, lässt sich die Erkrankung jedoch gut behandeln. Die Diagnose wird durch Blut- und Urintests und eventuell einen Dursttest gestellt.

  • Kallmann-Syndrom: Das Kallmann-Syndrom ist eine angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen: Ausbleiben der Pubertät, Unterentwicklung der Genitalien und nicht oder kaum riechen. Das Kallmann-Syndrom wird diagnostiziert, wenn die Pubertät verzögert ist und die Fähigkeit zu riechen fehlt. Beim Kallmann-Syndrom gibt es keine Verbindungen zwischen Hypophyse und Hypothalamus. Infolgedessen kann der Hypothalamus die Hypophyse nicht zur Ausschüttung von Hormonen anregen, wenn die Pubertät beginnt.

Weitere Funktionen sind:

  • Bei willkürlichen Bewegungen bewegt sich ein anderer Körperteil unwillkürlich mit
  • Fehlen einer Niere
  • Lippenspalte (Hasenlippe, Gaumenspalte)
  • Fehlende Zähne
  • Klumpfüße
  • Schwerhörig

Das Vorhandensein dieser Merkmale variiert von Person zu Person. Der Geruchssinn kann nicht wiederhergestellt werden. Die Geschlechtsentwicklung kann mit Hilfe von Hormonbehandlungen gesteuert werden.

  • Prolaktinom: Ein Prolaktinom ist ein gutartiger Tumor der Hypophyse. Es verursacht eine Überproduktion des Hormons Prolaktin, des Hormons, das normalerweise die Milchproduktion nach der Geburt auslöst.

Bei Frauen können Beschwerden wie Brustwarzenausfluss, verspannte Brüste, verminderter Sexualtrieb, verminderte Fruchtbarkeit und fehlende Menstruation auftreten. Bei Männern treten fast keine Beschwerden auf; nur eine eingeschränkte Potenz und ein verminderter Sexualtrieb sind üblich.

  • Sheehan-Syndrom: Dies ist ein sehr seltener Zustand. Es tritt auf, wenn die Mutter während der Geburt so viel Blut verliert, dass die Hypophyse in Schwierigkeiten gerät und (teilweise) stirbt. Dies führt zu Problemen bei der Kontrolle der Schilddrüse, der Nebennieren, der Geschlechtsdrüsen und der Produktion von Wachstumshormonen. Die Behandlung hierfür besteht in einer Hormonersatztherapie.

Auch die Hypophyse kann zu wenig Hormon produzieren; das nennt man Hypophyse. Der Hormonmangel kann durch Medikamente ergänzt werden, in Ausnahmefällen kann man sich für eine Organentnahme entscheiden (Hypophysektomie).

Benennung

Glandula pituitaria

Der griechische Arzt Galen nur namentlich auf die Hypophyse bezogen Drüse (Altgriechisch: Aden).[2] Er beschrieb die Hypophyse als Teil einer Reihe von Ausscheidungsorganen zur Sekretion von Nasenschleim.[2] Der Anatom Andreas Vesalius übersetzte das Konzept ἀδήν mit Glanz, in Quam Pituita Destillat mit anderen Worten Drüse, wo Schleim (pituita[3]) tropft.[4][2] Außerdem benutzte Vesalius den Namen Drüse pituitaria.[2] In der Vergangenheit wurde der entsprechende Begriff auch im Niederländischen verwendet Schleimdrüse[4] benutzt.

Der Begriff Drüse pituitaria ist immer noch ein offizielles Synonym neben dem Hauptbegriff Hypophyse in der neuesten Ausgabe der offiziellen lateinischen Nomenklatur.[5] Bereits im 17. Jahrhundert wurde widerlegt, dass die Hypophyse Nasenschleim produziert.[2] Der Name Drüse pituitaria ist daher nur aus historischer Sicht (und nicht aus heutiger Sicht) vertretbar.[6]

Hypophyse

Der Anatom Von Sommering trug den Namen Hypophyse im.[2] Der Name existiert[2][6] aus den altgriechischen Teilen ὑπό hupó ('unten')[7] und phúein ('wachsen').[7] Bei späteren griechischen Ärzten wurde zu hupóphusis wird jedoch in einem anderen Sinne verwendet, nämlich als „Überschuss“.[2] Sömmering verwendet auch den entsprechenden Begriff Anhang cerebri,[4][2] bei welchem Blinddarm 'Blinddarm'[8] meint. Das niederländische Konzept Gehirnanhang[9] entspricht daher dem letzten lateinischen Begriff.