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Ibogaïne
Ibogain
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Ibogain
Allgemeines
MolekularformelC20huh26Nein2Ö
IUPAC-Name12-Methoxyibogamin
Andere NamenEndabus
Molmasse310,43324 G/Maulwurf
LÄCHELN
CCC1CC2CC3C1N(C2)CCC4=C3NC5=C4C=C(C=C5)OC
in Chile
1S/C20H26N2O/c1-3-13-8-12-9-17-19-15(6-7-22(11-12)20(13)17)16-10-14(23-2)4- 5-18(16)21-19/h4-5,10,12-13,17,20-21H,3,6-9,11H2,1-2H3/t12-,13-,17-,20-/ m0/s1
CAS-Nummer83-74-9
EG-Nummer201-498-4
PubChem442108
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Schädlich
Warnung
H-SätzeH302
EUH-SätzeNein
P-SätzeNein
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
Schmelzpunkt148 °C
schlecht löslich inWasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Ibogain oder Iboga ist ein Halluzinogen das aus der Rinde der Wurzel der westafrikanischen Pflanze gewonnen wird Tabernanthe Iboga. Unterstützer der bwitbelief benutze es in ihrem Rituale.

Forschung[Quelle?] hat gezeigt, dass MorphiumsüchtigerRatten viel weniger nach Ibogain-Verabreichungne Morphium verbraucht. Das gleiche gilt für Kokain- und alkoholisch Ratten. Es stellt sich heraus, dass die Entzugserscheinungen geringer sind, aber auch das Verlangen, also der Wunsch nach einem neuen Geschenk (Schuss). Diese Verminderung des Verlangens dauert von einigen Wochen bis zu einigen Monaten. Die Verwendung birgt jedoch auch Risiken, denn in einer Reihe von Ländern steht der Stoff auf der Liste der verbotenen Stoffe. Eine Anwendung als Anti-Sucht-Medikament beim Menschen wird jedoch nicht empfohlen, da die Wirkung nicht gut erforscht ist und die Substanz schwerwiegende Nebenwirkungen hat, wie z Halluzinationen.[1]

Geschichte

Tabernanthe Iboga

Der erste wissenschaftliche Text zu Ibogain ist im Französisch und Daten von 1864. Es berichtet, dass der Verzehr der Iboga-Wurzel nicht giftig ist, es sei denn, sie wird frisch oder in sehr hohen Dosen konsumiert. Die Pflanze wurde benannt Tabernanthe Iboga beim Treffen der Linné-Gesellschaft im Paris im Jahr 1889.

In dem 50er Jahre des 20. Jahrhunderts begann die Forschung in Vereinigte Staaten. 1967 wurde die Substanz ohne medizinischen Nutzen auf die US-Liste der stark süchtig machenden Substanzen gesetzt und damit illegal. Der Stoff steht mittlerweile in vielen Ländern auf der Liste der verbotenen Stoffe.

1962 nahm Howard Lotsof, ein Heroinsüchtiger, eine Spritze Ibogain. Er bemerkte, dass sein Verlangen nach Heroin nach der Einnahme von Ibogain verschwand. Er wollte den Stoff unter dem Namen Endabuse vermarkten, was aber von der US-Regierung nicht zugelassen wurde. Er ist umgezogen nach Die Niederlande. Zusammen mit Jan Bastiaans Hat er experimentelle Behandlungen mit Heroinabhängigen durchgeführt?[2]. Die Behandlungen endeten 1993, als ein Patient kurz nach der Therapie starb.

Eigenschaften

Die gelbe Karotte enthält mindestens 12 Alkaloide von denen das erste und auch bekannteste Ibogain 1901 isoliert wurde. Ibogain ist ein Indolalkaloid. Die Wurzelrinde hat den höchsten Gehalt an Ibogain (2–6%), den niedrigsten Gehalt in den Blättern (0,35%).

Iboga-Extrakt hemmt die Wirkung von Acetylcholinesterase (ein Enzym Welche Acetylcholin bricht ab). Diese Hemmung tritt auch bei reinem Ibogain auf, allerdings ist die Wirkung dann deutlich geringer. Ibogain ist ein Agonist von Serotonin.

Kommerziell wird die Verbindung als Hydrochlorid.

Risiken

Ibogain ist eine Substanz, die bei Einnahme klinische Nebenwirkungen, einschließlich schwerwiegender oder lebensbedrohlicher, wie Kardiotoxizität und/oder Neurotoxizität verursachen kann: Die Substanz beeinflusst eine Reihe von Neurotransmitter und möge Halluzinationen können bei mehreren Gelegenheiten Todesfälle verursachen, indem sie Benutzer zu gefährlichen Dingen veranlassen.[3] Bereits in geringen Dosen kann die Substanz schwerwiegende Folgen haben Herzrhythmusstörungen und Herzstillstand verursachen, mit fatalen Folgen. Die Forschung zeigt auch, dass hohe Dosen von Ibogain bei Ratten Hirnschäden verursachen können.[4][5][6]

Gesetzgebung

Die Niederlande

Die Zubereitung, Einfuhr, Lieferung, Ausfuhr oder der Großhandel mit Zubereitungen, die den Stoff Ibogain enthalten, ohne eine Bewilligung des Ministers für Gesundheit, Wohlfahrt und Sport ist nach Art. 18 Absatz 1 Arzneimittelgesetz. Auch das Lagern, Verkaufen, Liefern, Übergeben oder Einführen als Arzneimittel, für das keine Zulassung beantragt wird, ist nach Art. 40 Absatz 2 Arzneimittelgesetz.

2011 ist es Strafverfolgung im Die Niederlande eine Untersuchung zu Ibogain-Behandlungen eingeleitet.[7] Im Jahr 2014 erließ das zentrale niederländische Gericht ein Urteil in einem Fall mit Ibogain. Dabei klärte das Gericht den Status des Medikaments Ibogain: Es handelt sich um ein Arzneimittel, so dass die Verbote der Arzneimittelgesetz anwenden.[8][9] 2017 wurde ein Heilpraktiker entlassen Kockengen bis zum Hoher rat zu einer Freiheitsstrafe von fünf Monaten auf Bewährung und einer Entschädigung von einer halben Million Euro an ihre Opfer verurteilt.[1] 2011 hatte sie einem Belgier Ibogain verabreicht, der daraufhin Herzstillstand und blieb nach CPR behindert. Am 15. August 2017 wurde dieser Heilpraktiker wegen erneuter Verabreichung von Ibogain mit tödlichem Ausgang in Untersuchungshaft genommen. Am 10. April 2019 wurde sie in diesem Fall wegen Totschlags zu acht Jahren Haft verurteilt.[10]

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