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Isoxazool
Isoxazol | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Isoxazol | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C3huh3NEIN | |||
| IUPAC-Name | Isoxazol | |||
| Andere Namen | 1,2-Oxazol | |||
| Molmasse | 69,062 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CON=C1 | |||
| CAS-Nummer | 288-14-2 | |||
| EG-Nummer | 206-018-7 | |||
| PubChem | 9254 | |||
| Ähnlich zu | Oxazol | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H225 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P210 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Dichte | 1,075 g/cm² | |||
| Siedepunkt | 95 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Isoxazol ist ein Azol mit einem Sauerstoff- und einem Stickstoffatom nebeneinander in a heterozyklisch fünf-Ring. Es ist strukturell verwandt mit Oxazol, wobei die Sauerstoff- und Stickstoffatome durch ein Kohlenstoffatom getrennt sind.
Die Isoxazolgruppe kommt in zahlreichen natürliche Produkte vorher, zum Beispiel in Ibotensäure und muscimol das aus Fliegenpilze isoliert werden. Viele synthetische, biologisch aktive Substanzen besitzen eine Isoxazolgruppe. Beispiele sind: