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Joodaceetamide
Jodacetamid | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Jodacetamid | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C2huh4INO | |||
| IUPAC-Name | 2-Iodacetamid | |||
| Molmasse | 184,96373 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C(C(=O)N)I | |||
| in Chile | 1S/C2H4INO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5) | |||
| CAS-Nummer | 144-48-9 | |||
| EG-Nummer | 205-630-1 | |||
| PubChem | 3727 | |||
| Beschreibung | Gelbbraune Kristalle | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H301 - H317 - H334 - H413 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P280 - P301 P310 - P342 P311 | |||
| UN-Nummer | 2811 | |||
| ADR-Klasse | Gefahrenklasse 6.1 | |||
| LD50 (Mäuse) | (Oral) 74 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | Gelb Braun | |||
| Schmelzpunkt | 94 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Jodacetamid ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C2huh4INO. Die Substanz tritt als a giftig Gelb Braun kristallinsolide.
Anwendungen
Jodacetamid wird verwendet als Alkylierungsreagenz im Mapping Peptide. Seine Funktionsweise ist ähnlich der von Jodessigsäure. Es wird hauptsächlich verwendet, um kovalent mit dem Thiolgruppe von Cystein, So das ist es Protein in Frage keine Disulfidbrücken kann Formen. Iodacetamid wirkt daher als Cysteinpeptidase-Hemmstoff auf:
Toxikologie und Sicherheit
Jodacetamid ist giftig und möglicherweise auch possibly krebserregende Verbindung.