WikiDer > KCNMB3
KCNMB3
Субъединица бета-3 калиевого канала, активируемая кальцием это белок что у людей кодируется KCNMB3 ген.[4][5]
Каналы MaxiK - это каналы с высокой проводимостью, напряжением и кальцием, чувствительные к калию, которые имеют основополагающее значение для контроля тонуса гладких мышц и возбудимости нейронов. Каналы MaxiK могут состоять из 2 субъединиц: порообразующей альфа-субъединицы и модулирующей бета-субъединицы. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой вспомогательную бета-субъединицу, которая может частично инактивировать или немного уменьшить время активации токов альфа-субъединицы MaxiK. Для этого гена было найдено по крайней мере четыре варианта транскрипта, кодирующие четыре разные изоформы.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000171121 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Риази М.А., Бринкман-Миллс П., Джонсон А., Нейлор С.Л., Миношима С., Симидзу Н., Балдини А., МакДермид Х.Э. (февраль 2000 г.). «Идентификация предполагаемой регуляторной субъединицы кальций-активированного калиевого канала в области синдрома dup (3q) и родственной последовательности на 22q11.2». Геномика. 62 (1): 90–4. Дои:10.1006 / geno.1999.5975. PMID 10585773.
- ^ а б «Ген Entrez: KCNMB3 калиевый канал с большой проводимостью, активируемый кальцием, член 3 подсемейства M бета».
дальнейшее чтение
- Орио П., Рохас П., Феррейра Г., Латорре Р. (2002). «Новые маскировки для старого канала: бета-подразделения MaxiK». Новости Physiol. Наука. 17 (4): 156–61. Дои:10.1152 / nips.01387.2002. PMID 12136044.
- Бреннер Р., Джегла Т.Дж., Викенден А. и др. (2000). «Клонирование и функциональная характеристика новых бета-субъединиц кальций-активируемых калиевых каналов с большой проводимостью, hKCNMB3 и hKCNMB4». J. Biol. Chem. 275 (9): 6453–61. Дои:10.1074 / jbc.275.9.6453. PMID 10692449.
- Лю К.Х., Уильямс Д.А., Макманус К. и др. (2000). «ВИЧ-1 gp120 и хемокины активируют ионные каналы в первичных макрофагах посредством стимуляции CCR5 и CXCR4». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (9): 4832–7. Дои:10.1073 / pnas.090521697. ЧВК 18318. PMID 10758170.
- Убеле В.Н., Лагрутта А., Уэйд Т. и др. (2000). «Клонирование и функциональная экспрессия двух семейств бета-субъединиц активированного кальцием канала K + с большой проводимостью». J. Biol. Chem. 275 (30): 23211–8. Дои:10.1074 / jbc.M910187199. PMID 10766764.
- Мира П., Валлнер М., Торо Л. (2000). «Нейрональная бета-субъединица (KCNMB4) делает K + -канал с большой проводимостью, потенциал- и Са2 + -активный канал устойчивым к харибдотоксину и ибериотоксину». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (10): 5562–7. Дои:10.1073 / pnas.100118597. ЧВК 25868. PMID 10792058.
- Беренс Р., Нолтинг А., Рейманн Ф. и др. (2000). «hKCNMB3 и hKCNMB4, клонирование и характеристика двух членов семейства бета-субъединиц кальций-активируемых калиевых каналов с большой проводимостью». FEBS Lett. 474 (1): 99–106. Дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 01584-2. PMID 10828459. S2CID 32791798.
- Xia XM, Ding JP, Zeng XH и др. (2000). «Выпрямление и быстрая активация при низком уровне Са2 + Са2 + -активированных, зависимых от напряжения тока ВК: последствия быстрой инактивации новой бета-субъединицей». J. Neurosci. 20 (13): 4890–903. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.20-13-04890.2000. ЧВК 6772275. PMID 10864947.
- Лингл CJ, Цзэн XH, Дин JP, Ся XM (2001). «Инактивация каналов BK, опосредованная NH (2) концом вспомогательной субъединицы beta3b, включает двухступенчатый механизм: возможное разделение связывания и блокада». J. Gen. Physiol. 117 (6): 583–606. Дои:10.1085 / jgp.117.6.583. ЧВК 2232400. PMID 11382808.
- Цзэн XH, Дин JP, Ся XM, Lingle CJ (2001). «Стробирующие свойства, придаемые каналам BK вспомогательной субъединицей beta3b в отсутствие ее NH (2) - и COOH концов». J. Gen. Physiol. 117 (6): 607–28. Дои:10.1085 / jgp.117.6.607. ЧВК 2232397. PMID 11382809.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Цзэн XH, Ся XM, Lingle CJ (2003). «Редокс-чувствительные внеклеточные ворота, образованные вспомогательными бета-субъединицами кальций-активированных калиевых каналов». Nat. Struct. Биол. 10 (6): 448–54. Дои:10.1038 / nsb932. PMID 12740608. S2CID 19557594.
- Ху С., Лабуда М.З., Пандольфо М. и др. (2003). «Варианты регуляторной субъединицы KCNMB3 maxi BK каналов влияют на инактивацию канала». Physiol. Геномика. 15 (3): 191–8. Дои:10.1152 / физиолгеномика.00110.2003. PMID 14612589.
- Лоренц С., Хейлс А., Каспер Дж. М., Сандер Т. (2007). «Аллельная ассоциация укороченной мутации гена KCNMB3 с идиопатической генерализованной эпилепсией». Являюсь. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 144 (1): 10–3. Дои:10.1002 / ajmg.b.30369. PMID 16958040. S2CID 29047028.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Этот мембранный белок–Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |