WikiDer > KCNV1 - Википедия

KCNV1 - Wikipedia
KCNV1
Идентификаторы
ПсевдонимыKCNV1, HNKA, KCNB3, KV2.3, KV8.1, калиевый модификатор потенциалзависимого канала, подсемейство V член 1
Внешние идентификаторыOMIM: 608164 MGI: 1914748 ГомолоГен: 22811 Генные карты: KCNV1
Расположение гена (человек)
Хромосома 8 (человек)
Chr.Хромосома 8 (человек)[1]
Хромосома 8 (человек)
Геномное расположение KCNV1
Геномное расположение KCNV1
Группа8q23.2Начинать109,963,636 бп[1]
Конец109,975,771 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_014379

NM_026200

RefSeq (белок)

NP_055194

NP_080476

Расположение (UCSC)Chr 8: 109.96 - 109.98 МбChr 15: 45.11 - 45.11 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Калий потенциалзависимый канал подсемейства V член 1 это белок что у людей кодируется KCNV1 ген.[5][6] В белок кодируется этим геном потенциалзависимый калиевый канал субъединица.[5][6]

Общие вариации в KCNV1 ген были связаны с шизофренией.[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000164794 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022342 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б Hugnot JP, Salinas M, Lesage F, Guillemare E, de Weille J, Heurteaux C, Mattei MG, Lazdunski M (август 1996). «Kv8.1, новая субъединица нейронального калиевого канала со специфическими ингибирующими свойствами по отношению к каналам Шаба и Шоу». EMBO J. 15 (13): 3322–31. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00697.x. ЧВК 451895. PMID 8670833.
  6. ^ а б Гутман Г.А., Чанди К.Г., Гриссмер С., Лаздунски М., Маккиннон Д., Пардо Л.А., Робертсон Г.А., Руди Б., Сангинетти М.С., Штумер В., Ван X (декабрь 2005 г.). "Международный союз фармакологии. LIII. Номенклатура и молекулярные отношения потенциалзависимых калиевых каналов". Pharmacol Rev. 57 (4): 473–508. Дои:10.1124 / пр.57.4.10. PMID 16382104. S2CID 219195192.
  7. ^ Рабочая группа по шизофрении Консорциума психиатрической геномики (24.07.2014). «Биологические выводы из 108 генетических локусов, связанных с шизофренией». Природа. 511 (7510): 421–427. Дои:10.1038 / природа13595. ISSN 1476-4687. ЧВК 4112379. PMID 25056061.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка