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Koper(I)cyanide
Kupfer(I)cyanid
Strukturformel und Molekülmodell
Kristallstruktur von Kupfer(I)cyanid
Allgemeines
MolekularformelCuCN
IUPAC-NameKupfer(I)cyanid
Andere NamenKupfercyanid, Cupricin
Molmasse89,5634 G/Maulwurf
LÄCHELN
[C-]#N.[Cu]
in Chile
1S/CN.Cu/c1-2;/q-1; 1
CAS-Nummer544-92-3
EG-Nummer208-883-6
PubChem11009
BeschreibungWeißes bis grünes Pulver
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
GiftigGefährlich für die Umwelt
Achtung
H-SätzeH300 - H310 - H330 - H410
EUH-SätzeNein
P-SätzeP260 - P264 - P273 - P280 - P284 - P301 P310
EG-Indexnummer006-007-00-5
UN-Nummer1587
LD50 (Ratten)(Oral) 1265 mg/kg
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
Farbeweiß Grün
Dichte2,92 g/cm²
Schmelzpunkt474 °C
Gut löslich inAmmoniumhydroxid, Kaliumcyanid
schlecht löslich inWasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Kupfer(I)cyanid ist ein giftiganorganische Verbindung von Kupfer und der Cyanid-Ion, Mit als Bruttoformel CuCN. Die Substanz kommt als weiß bis grün vor Pulver, das schwer löslich ist in Wasser. Es Löslichkeitsprodukt (kso) von Kupfer(I)cyanid ist 1,602 × 10−9. Es reagiert sehr stark mit Magnesium, Nitrate und Oxidationsmittel. In Kontakt mit Säuren es ist sehr giftig Blausäure (HCN).

Synthese

Kupfer(I)cyanid kann hergestellt werden durch die Ermäßigung von Kupfer(II)sulfat mit Natriumcyanid. Neben Kupfer(I)cyanid entsteht dabei auch Oxalonitril und Natriumsulfat:

Anwendungen

Aufgrund seiner hohen Toxizität wird es kommerziell noch wenig verwendet. In der Vergangenheit wurde Kupfer(I)cyanid als Fungizid, Insektizid und allgemein Biozid. Es gab auch Anwendungen wie Katalysator Biene Polymerisationen, galvanische Abscheidung aus Kupfer und Eisen und in Schiffsfarbe.

In dem organische Chemie gilt das für die Rosenmund-von-Braun-Reaktion, wo ein Aryl-Halogenid wird umgewandelt in a Arylnitril:

Allgemeines Reaktionsschema der Rosenmund-von-Braun-Reaktion.

Externe Links