WikiDer > Kupfer(I)cyanid
Kupfer(I)cyanid | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Kristallstruktur von Kupfer(I)cyanid | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | CuCN | |||
| IUPAC-Name | Kupfer(I)cyanid | |||
| Andere Namen | Kupfercyanid, Cupricin | |||
| Molmasse | 89,5634 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | [C-]#N.[Cu] | |||
| in Chile | 1S/CN.Cu/c1-2;/q-1; 1 | |||
| CAS-Nummer | 544-92-3 | |||
| EG-Nummer | 208-883-6 | |||
| PubChem | 11009 | |||
| Beschreibung | Weißes bis grünes Pulver | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| H-Sätze | H300 - H310 - H330 - H410 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P260 - P264 - P273 - P280 - P284 - P301 P310 | |||
| EG-Indexnummer | 006-007-00-5 | |||
| UN-Nummer | 1587 | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 1265 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | weiß Grün | |||
| Dichte | 2,92 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 474 °C | |||
| Gut löslich in | Ammoniumhydroxid, Kaliumcyanid | |||
| schlecht löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Kupfer(I)cyanid ist ein giftiganorganische Verbindung von Kupfer und der Cyanid-Ion, Mit als Bruttoformel CuCN. Die Substanz kommt als weiß bis grün vor Pulver, das schwer löslich ist in Wasser. Es Löslichkeitsprodukt (kso) von Kupfer(I)cyanid ist 1,602 × 10−9. Es reagiert sehr stark mit Magnesium, Nitrate und Oxidationsmittel. In Kontakt mit Säuren es ist sehr giftig Blausäure (HCN).
Synthese
Kupfer(I)cyanid kann hergestellt werden durch die Ermäßigung von Kupfer(II)sulfat mit Natriumcyanid. Neben Kupfer(I)cyanid entsteht dabei auch Oxalonitril und Natriumsulfat:
Anwendungen
Aufgrund seiner hohen Toxizität wird es kommerziell noch wenig verwendet. In der Vergangenheit wurde Kupfer(I)cyanid als Fungizid, Insektizid und allgemein Biozid. Es gab auch Anwendungen wie Katalysator Biene Polymerisationen, galvanische Abscheidung aus Kupfer und Eisen und in Schiffsfarbe.
In dem organische Chemie gilt das für die Rosenmund-von-Braun-Reaktion, wo ein Aryl-Halogenid wird umgewandelt in a Arylnitril:
Externe Links
- (und) SDB von Kupfer(I)cyanid