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Krapcho-decarboxylering

Das Krapcho-Decarboxylierung ist ein organische Reaktion, wo ein Ester jetzt sofort Halogenid (wie Lithiumchlorid) antwortet:[1][2][3][4]

Allgemeiner Reaktionsverlauf der Krapcho-Decarboxylierung

Die Anwesenheit der elektronenziehende Gruppe (so wie ein Carbonyl-, Nitril oder Sulfonylgruppe) an der β-Position ist essentiell, da es die negative Ladung im zuerst gebildeten entfernt Vermittler stabilisieren kann. Das Reaktionsprodukt hängt daher vom verwendeten Reagenz ab: im Fall eines a -Ketoesters ist a Keton. Die Reaktion funktioniert am besten mit Methylestern, da dann formal a soNein2 Reaktion stattfinden.

Die Reaktion wird durch die Zunahme der Entropie, weil unter anderem Kohlendioxid (ein Gas) entsteht.

Siehe auch