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Lindan | |||||
| Strukturformel und Molekülmodell | |||||
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Strukturformel aus α-lindan | |||||
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Strukturformel aus β-lindan | |||||
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Strukturformel von γ-lindan | |||||
| Allgemeines | |||||
| Molekularformel | C6huh6Cl6 | ||||
| IUPAC-Name | 1,2,3,4,5,6-Hexachlorcyclohexan | ||||
| Andere Namen | Hexachlorcyclohexan | ||||
| Molmasse | 290,83 G/Maulwurf | ||||
| LÄCHELN | Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl | ||||
| CAS-Nummer | 58-89-9 | ||||
| EG-Nummer | 200-401-2 | ||||
| PubChem | 727 | ||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | |||||
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| H-Sätze | H301 - H312 - H332 - H362 - H373 - H410 | ||||
| EUH-Sätze | Nein | ||||
| P-Sätze | P263 - P273 - P280 - P301 P310 - P501 | ||||
| Verkehr | Nicht einatmen, Kontakt vermeiden | ||||
| MAC-Wert | 0,5 mg/ml3 | ||||
| LD50 (Ratten) | 88[1] mg/kg | ||||
| Physikalische Eigenschaften | |||||
| Aggregatzustand | Fest | ||||
| Dichte | 1,85 g/cm² | ||||
| Schmelzpunkt | 113 °C | ||||
| Siedepunkt | 323 °C | ||||
| Dampfdruck | 0,0012 Pa | ||||
| Gut löslich in | organische Lösungsmittel | ||||
| Unlöslich in | Wasser | ||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | |||||
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Lindan oder Hexachlorcyclohexan ist eine Verbindung, die hauptsächlich als Insektizid wurde/wird verwendet. Schon seit 1969 die weltweite Produktion ist aufgrund seiner hohen Toxizität stark zurückgegangen. Lindan ist hochgiftig für Wasserorganismen, wird langsam abgebaut und sammelt sich an in dem Nahrungskette (besonders bei Fisch).
Lindan wurde entdeckt von Teunis van der Linden, die auf der Universität Amsterdam hat daran gearbeitet Chlorierung von alkane, insbesondere von Cyclohexan. Von der Verbindung sind 3 Stereoisomere bekannt: α-, β- und γ-Lidan.
Anträge und Vorschriften
Lindan wird hauptsächlich als Holzschutzmittel und in Westafrika auch beim Wachsen Kakao. Darüber hinaus wird es in der Medizin als äußerliches Medizin gegen Hautparasiten, wie z Kopfläuse und Krätze (Krätze). Dies ist jedoch in einigen europäischen Ländern verboten.[2][3][4]
Externe Links
Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Lindan- Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Hexachlorcyclohexan (Isomerengemisch)
- (und) Daten von Lindan in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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