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Methacrylamide
Methacrylamid | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Methacrylamid | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C4huh7NEIN | |||
| Molmasse | 85,11 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | O=C(C(=C)C)N | |||
| in Chile | 1/C4H7NO/c1-3(2)4(5)6/h1H2,2H3,(H2,5,6) | |||
| CAS-Nummer | 79-39-0 | |||
| PubChem | 6595 | |||
| Beschreibung | weiße Kristalle | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H302 – H315 – H319 - H335 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 – P305 P351 P338 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | Weiß | |||
| Dichte | 1,10-1,12g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | 106-110°C | |||
| Siedepunkt | 215°C | |||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 20°C) 202 g/l | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Methacrylamid ist ein organische Verbindung aus der Staubklasse der Amide. Der Stoff kommt als brennbares, geruchloses Weiß vor solide die gut löslich ist in Wasser. Es wird hauptsächlich als Monomer oder Comonomer bei der Herstellung von Polymere (Polymethacrylate).
Synthese
Methacrylamid kann hergestellt werden durch Acetoncyanhydrin mit konzentriert reagieren Schwefelsäure, und neutralisieren das gebildete Produkt (Methacrylamidsulfat) mit a Base wie Ammoniumhydroxid.
Es wird auch erhalten durch Methacrylnitril zu Hydrat, oder von Methylmethacrylat mit einem Überschuss an Ammoniumhydroxid reagieren und gasförmig Ammoniak.[1]
Toxikologie und Sicherheit
Methacrylamid sezieren über einer Temperatur von 106-109°C, wobei nitrose Dämpfe Veröffentlichung.
Externe Links
- (und) Sicherheitsdatenblatt von Methacrylamid
- (und) Daten von Methacrylamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |